Постановление Правительства Российской Федерации от 21.06.2014 г. № 576 (Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) от 26.06.2014 г., ст. 0001201406260010; Собрание законодательства Российской Федерации от 2014 г., № 26, ст. 3574)
По cоcтоянию на 05.07.2026 г.
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 21 июня 2014 г. № 576
МОСКВА
Утратило силу с 1 марта 2022 г. - Постановление Правительства Российской Федерации от 30.09.2021 № 1650
О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 615
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 615 "Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3532).
2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.
Председатель Правительства Российской Федерации Д.Медведев
УТВЕРЖДЕНЫ постановлением Правительства Российской Федерации от 21 июня 2014 г. № 576
ИЗМЕНЕНИЯ, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 615
1. Наименование, пункты 1 и 2 после слова "организаций" дополнить словами "(индивидуальных предпринимателей)".
2. В Правилах ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, утвержденных указанным постановлением:
а) наименование и пункт 1 после слова "организаций" дополнить словами "(индивидуальных предпринимателей)";
б) пункт 2 после слова "организаций" дополнить словами "(индивидуальных предпринимателей)", после слов "об организациях" дополнить словами "(индивидуальных предпринимателях)";
в) подпункт "з" пункта 7 изложить в следующей редакции:
"з) наименование и место нахождения организации - производителя (изготовителя) медицинского изделия или фамилия, имя, отчество (если имеется), место жительства индивидуального предпринимателя - производителя (изготовителя) медицинского изделия;".
____________