Постановление Правительства Российской Федерации от 16.06.2015 г. № 591 (Собрание законодательства Российской Федерации от 2015 г., № 25, ст. 3672; Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) от 18.06.2015 г., ст. 0001201506180018)
По cоcтоянию на 05.07.2026 г.
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 16 июня 2015 г. № 591
МОСКВА
Утратило силу - Постановление Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049
О внесении изменений в Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 15 октября 2012 г. № 1043 "Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 43, ст. 5877; 2013, № 24, ст. 2999).
2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 июля 2015 г.
Председатель Правительства Российской Федерации Д.Медведев
УТВЕРЖДЕНЫ постановлением Правительства Российской Федерации от 16 июня 2015 г. № 591
ИЗМЕНЕНИЯ, которые вносятся в Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств
1. В пункте 5:
а) в подпункте "б" слово "обращении" заменить словами "гражданском обороте";
б) подпункт "в" признать утратившим силу;
в) в подпункте "г" слова "мониторинга безопасности лекарственных препаратов" заменить словом "фармаконадзора";
г) в подпункте "д" после слов "таких нарушений," дополнить словами "в том числе принятие решения о нахождении лекарственных средств в обращении,".
2. Пункт 6 после абзаца первого дополнить абзацем следующего содержания:
"Предварительное согласование с органами прокуратуры сроков проведения внеплановой проверки субъектов обращения лекарственных средств, а также предварительное уведомление юридических лиц, индивидуальных предпринимателей о начале проведения этой проверки не требуется. Органы прокуратуры извещаются о проведении внеплановой проверки субъектов обращения лекарственных средств посредством направления соответствующих документов в течение 3 рабочих дней со дня окончания проведения указанной внеплановой проверки.".
____________