Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 18.02.2008 г. № 72н (Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 2008 г., № 20)
По cоcтоянию на 08.07.2026 г.
П Р И К А З
Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 18 февраля 2008 г. N 72н
Об организации работы по рассмотрению Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации заявок на поставку диагностических средств, антиретровирусных препаратов в целях профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С, а также оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения
Зарегистрирован Минюстом России 5 марта 2008 г. Регистрационный N 11280
(В редакции Приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 15.07.2008 г. N 335н)
В соответствии с пунктом 3 Правил направления в 2008 году ассигнований федерального бюджета на централизованную закупку диагностических средств и антиретровирусных препаратов для профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С, а также оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. N 1011 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 5, ст. 395), приказываю: 1. Утвердить: Порядок рассмотрения Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации заявок на поставку диагностических средств, антиретровирусных препаратов для профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С, а также оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения согласно приложению N 1; (В редакции Приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 15.07.2008 г. N 335н) образец заявки на поставку в 2008 году диагностических средств, применяемых в целях выявления лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С, согласно приложению N 2; образец заявки на поставку в 2008 году антиретровирусных препаратов для профилактики и лечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, и препаратов для лечения лиц, больных гепатитами В и С, согласно приложению N 3; образец заявки на поставку в 2008 году оборудования и расходных материалов для неонатального скрининга в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения согласно приложению N 4; образец заявки на поставку в 2008 году оборудования и расходных материалов для аудиологического скрининга в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения согласно приложению N 5.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации Р.А. Хальфина. (В редакции Приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 15.07.2008 г. N 335н)
Министр Т.А.Голикова
_____________
Приложение N 1
П О Р Я Д О К рассмотрения Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации заявок на поставку диагностических средств, антиретровирусных препаратов в целях профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С, а также оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения
(В редакции Приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 15.07.2008 г. N 335н)
1. Настоящий Порядок регулирует вопросы, связанные с рассмотрением заявок на поставку диагностических средств, антиретровирусных препаратов в целях профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С (далее - диагностические средства и антиретровирусные препараты), а также оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга (далее - оборудование и расходные материалы) в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения в целях дальнейшего утверждения объемов их поставок. 2. Заявки на поставку диагностических средств и антиретровирусных препаратов в 2008 году, представленные органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации в области здравоохранения, Федеральной службой исполнения наказаний, Федеральным медико-биологическим агентством, Российской академией медицинских наук, федеральными учреждениями здравоохранения, подведомственными Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (далее - Служба) и Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации (далее - Министерство), рассматриваются Службой в течение двух недель со дня окончания установленного срока их представления на соответствие их оформления требованиям, предусмотренным приложениями N 2 и 3. Заявки на поставку диагностических средств и антиретровирусных препаратов, представленные с нарушением установленных требований оформления Службой отклоняются. 3. По результатам рассмотрения заявок на поставку диагностических средств и антиретровирусных препаратов Служба формирует сводные заявки на поставку диагностических средств и антиретровирусных препаратов и направляет их в Министерство.
4. Сводные заявки на поставку диагностических средств и антиретровирусных препаратов в недельный срок рассматриваются Департаментом благополучия человека, науки, образования Министерства на обоснованность заявленных объемов поставок диагностических средств, антиретровирусных препаратов и по результатам рассмотрения согласовываются или направляются в Службу с предписанием об уточнении соответствующих объемов поставок. В ходе рассмотрения сводных заявок на поставку диагностических средств и антиретровирусных препаратов Департамент благополучия человека, науки, образования Министерства вправе запросить от Службы копии заявок на поставку диагностических средств и антиретровирусных препаратов, представленных органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации в области здравоохранения, Федеральной службой исполнения наказаний, Федеральным медико-биологическим агентством, Российской академией медицинских наук, федеральными учреждениями здравоохранения, подведомственными Службе и Министерству. 5. На основании согласованных (уточненных) сводных заявок на поставку диагностических средств и антиретровирусных препаратов Служба утверждает объемы поставок диагностических средств и антиретровирусных препаратов и доводит их до сведения Министерства, Федеральной службы исполнения наказаний, Федерального медико-биологического агентства, Российской академии медицинских наук и органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в области здравоохранения. 6. Служба на основании согласованных (уточненных) сводных заявок на поставку диагностических средств и антиретровирусных препаратов в соответствии с утвержденными объемами поставок диагностических средств и антиретровирусных препаратов осуществляет централизованную закупку диагностических средств и антиретровирусных препаратов. 7. Заявки на поставку оборудования и расходных материалов в 2008 году, представленные органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации в области здравоохранения, Федеральным медико-биологическим агентством, Российской академией медицинских наук, федеральными учреждениями здравоохранения, подведомственными Министерству, рассматриваются Департаментом медико-социальных проблем семьи, материнства и детства Министерства (далее - Департамент) в течение двух недель со дня окончания установленного срока их представления на соответствие их оформления требованиям, предусмотренным приложениями N 4 и 5. Заявки на поставку оборудования и расходных материалов, представленные с нарушением установленных требований оформления Департаментом отклоняются. 8. По результатам рассмотрения заявок на поставку оборудования и расходных материалов Министр здравоохранения и социального развития Российской Федерации утверждает объемы поставок оборудования и расходных материалов. Сведения об утвержденных объемах таких поставок направляются в Федеральное медико-биологическое агентство, Российскую академию медицинских наук, органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в области здравоохранения и федеральные учреждения здравоохранения, подведомственные Министерству.
9. Министерство осуществляет централизованную закупку оборудования и расходных материалов в соответствии с утвержденными объемами.
____________
Приложение N 2
Образец
Заявка на поставку в 2008 году диагностических средств, применяемых в целях выявления лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С
(В редакции Приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 15.07.2008 г. N 335н)
+-------------------------------------------------------------------------+ |Представляют: органы исполнительной власти|Сроки представления: | |субъектов Российской Федерации, Федеральная служба| | |исполнения наказаний, Федеральная служба по надзору| | |в сфере защиты прав потребителей и благополучия| | |человека, Федеральное медико-биологическое| | |агентство, федеральные учреждения здравоохранения,| | |подведомственные Министерству здравоохранения и| | |социального развития, Российская| | |академия медицинских наук (далее - органы| | |исполнительной власти) |до 20 февраля 2008 г.| (В редакции Приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 15.07.2008 г. N 335н) +-------------------------------------------------------------------------+ +-------------------------------------------------------------------------+ |Наименование органа исполнительной власти | +-------------------------------------------------------------------------| |Ф. И. О. руководителя органа исполнительной власти | +-------------------------------------------------------------------------| |Адрес, телефон, факс, e-mail органа исполнительной власти | +-------------------------------------------------------------------------| |Грузополучатель (наименование учреждения здравоохранения органа| |исполнительной власти) | +-------------------------------------------------------------------------| |Ф. И. О. руководителя грузополучателя | +-------------------------------------------------------------------------| |Адрес, телефон, факс, e-mail грузополучателя | +-------------------------------------------------------------------------+ +-------------------------------------------------------------------------+ | N | |Количество |Наименование |Переходящий| |п/п| |определений|оборудования,|остаток от | | | Наименование диагностических | с учетом |соответствую-| поставки | | | средств |переходяще-|щее регистра-|2007 года, | | | |го остатка | ционному |количество | | | | за первое | удостовере- |определений| | | | полугодие |нию, паспорту| | | | |последующе-|(находящегося| | | | | го года | на балансе) | | +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |1 |ВИЧ-диагностикум: Иммунный блот| | | | | |для определения спектра антител| | | | | |к ВИЧ (лизатный) | | | | +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |2 |ВИЧ-диагностикум: Иммунный блот| | | | | |для определения спектра антител| | | | | |к ВИЧ (рекомбинантный) | | | | +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |3 |ВИЧ-диагностикум: Реактивы для+-----------+-------------+-----------| | |определения иммунного статуса+-----------+-------------+-----------| | |(CD 4) +-----------+-------------+-----------| +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |4 |ВИЧ-диагностикум: Реактивы для| | | | | |определения резистентности к+-----------+-------------+-----------| | |АРВ-препаратам | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |5 |ВИЧ-диагностикум: Тест-системы+-----------+-------------+-----------| | |для выявления ДНК ВИЧ +-----------+-------------+-----------| | | +-----------+-------------+-----------| | | +-----------+-------------+-----------| +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |6 |ВИЧ-диагностикум: Тест-системы| | | | | |для выявления р24 антигена ВИЧ | | | | +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |7 |ВИЧ-диагностикум: Тест-системы+-----------+-------------+-----------| | |для определения вирусной+-----------+-------------+-----------| | |нагрузки +-----------+-------------+-----------| | | +-----------+-------------+-----------| +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |8 |ВИЧ-диагностикум: Тест-системы| | | | | |для подтверждения наличия р24| | | | | |антигена ВИЧ | | | | +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |9 |ВИЧ-диагностикум: Тест-системы| | | | | |для совместного выявления| | | | | |антител и антигена к ВИЧ | | | | +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |10 |ВИЧ-диагностикум: | | | | | |Экспресс-тест-системы для| | | | | |определения антител к ВИЧ | | | | +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |11 |Стандартная панель сывороток,| | | | | |не содержащих антитела к ВИЧ| | | | | |первого и второго типа (ВИЧ-1,| | | | | |2) и антиген ВИЧ (р24) | | | | +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |12 |Стандартная панель сывороток,| | | | | |содержащих антитела к ВИЧ| | | | | |первого типа (ВИЧ-1) | | | | +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |13 |Стандартная панель сывороток,| | | | | |содержащих антитела к ВИЧ| | | | | |второго типа (ВИЧ-2) | | | | +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |14 |Стандартная панель сывороток,| | | | | |содержащих антиген ВИЧ первого| | | | | |типа (ВИЧ-1, р24) в различных| | | | | |концентрациях | | | | +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |15 |Диагностикум по гепатиту В:| | | | | |Тест-системы для выявления| | | | | |HBeAg (Е-антиген вируса| | | | | |гепатита В) | | | | +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |16 |Диагностикум по гепатиту В:| | | | | |Иммуноферментные тест-системы| | | | | |для выявления Hbs-антигена | | | | +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |17 |Диагностикум по гепатиту В:| | | | | |Иммуноферментные тест-системы| | | | | |для выявления IgM анти-ВГА, для| | | | | |дифференциальной диагностики| | | | | |гепатита В с гепатитом А | | | | +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |18 |Диагностикум по гепатиту В:| | | | | |Иммуноферментные тест-системы| | | | | |для выявления IgM к| | | | | |корантигену вируса гепатита В | | | | +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |19 |Диагностикум по гепатиту В:| | | | | |Иммуноферментные тест-системы| | | | | |для выявления антител к| | | | | |Е-антигену вируса гепатита В| | | | | |(анти-Нве) | | | | +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |20 |Диагностикум по гепатиту В:| | | | | |Иммуноферментные тест-системы+-----------+-------------+-----------| | |для подтверждения содержания| | | | | |HBs-антигена | | | |
+---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |21 |Диагностикум по гепатиту В:+-----------+-------------+-----------| | |Тест-системы для выявления ДНК+-----------+-------------+-----------| | |вируса гепатита В методом ПЦР +-----------+-------------+-----------| | | +-----------+-------------+-----------| +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |22 |Диагностикум по гепатиту В:| | | | | |Тест-системы для выявления| | | | | |количества ДНК вируса гепатита| | | | | |В методом ПЦР | | | | +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |23 |Диагностикум по гепатиту В:| | | | | |Тест-система для выявления| | | | | |Hbs-антигена экспресс-методом | | | | +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |24 |Диагностикум по гепатиту С:| | | | | |Иммуноферментные тест-системы| | | | | |для выявления суммарных антител| | | | | |к вирусу гепатита С | | | | +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |25 |Диагностикум по гепатиту С:| | | | | |Иммуноферментные тест-системы| | | | | |для подтверждения наличия| | | | | |антител к антигену вируса| | | | | |гепатита с методом иммунного| | | | | |блота | | | | +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |26 |Диагностикум по гепатиту С:| | | | | |Иммуноферментные тест-системы| | | | | |для подтверждения наличия| | | | | |антител к антигену вируса| | | | | |гепатита С методом обнаружения| | | | | |спектра антител к вирусу| | | | | |гепатита С | | | | +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |27 |Диагностикум по гепатиту С:| | | | | |Тест-система для выявления| | | | | |антител к вирусу гепатита С| | | | | |экспресс-методом | | | | +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |28 |Диагностикум по гепатиту С:+-----------+-------------+-----------| | |Тест-система для выявления РНК+-----------+-------------+-----------| | |вируса гепатита С методом ПЦР +-----------+-------------+-----------| +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |29 |Диагностикум по гепатиту С:+-----------+-------------+-----------| | |Тест-система для выявления+-----------+-------------+-----------| | |генотипа РНК вируса гепатита С+-----------+-------------+-----------| | |методом ПЦР +-----------+-------------+-----------| +---+-------------------------------+-----------+-------------+-----------| |30 |Диагностикум по гепатиту С:+-----------+-------------+-----------| | |Тест-система для выявления+-----------+-------------+-----------| | |концентрации РНК вируса+-----------+-------------+-----------| | |гепатита С методом ПЦР | | | | +-------------------------------------------------------------------------+
Примечание. Заявка должна быть составлена в соответствии с Перечнем централизованно закупаемых в 2008 году за счет средств федерального бюджета диагностических средств, применяемых в целях выявления лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. N 1011.
Ф. И. О. руководителя органа исполнительной власти ___________________ Дата _____________________ (подпись) Ф. И. О. исполнителя _______________________ Тел. _____________________ (подпись) Факс _____________________ E-mail ___________________
______________
Приложение N 3
Образец
Заявка на поставку в 2008 году антиретровирусных препаратов для
профилактики и лечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, и препаратов для лечения лиц, больных гепатитами В и С
Препараты для лечения лиц, больных вирусными гепатитами В и С
+-------------------------------------------------------------------+ | N |Наименования препаратов | Единицы |Заказывае-|Дополнительная| |п/п|для лечения лиц, больных| измерения |мое коли- | информация | | |гепатитами В и С |(лекарствен-| чество +--------------| | |(международное | ная форма) | ампул, | переходящий | | |непатентованное | |флаконов, | остаток от | | |наименование, форма | | шприцев, |поставки 2007 | | |выпуска, дозировка) | |таблеток, |года по состо-| | | | | капсул, |янию на конец | | | | |суппозито-| I квартала | | | | | рий, | 2008 года | | | | |кратное 10| (лек. форм) | +---+------------------------+------------+----------+--------------| | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |1 |Интерферон альфа-2 для |ампулы, | | | | |парентерального введения|флаконы, | | | | |500 тыс. ME |шприцы | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |2 |Интерферон альфа-2 для |ампулы, | | | | |парентерального введения|флаконы, | | | | |1 млн. ME |шприцы | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |3 |Интерферон альфа-2 для |ампулы, | | | | |парентерального введения|флаконы, | | | | |3 млн. ME |шприцы | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |4 |Интерферон альфа-2 для |ампулы, | | | | |парентерального введения|флаконы, | | | | |5 млн. ME |шприцы | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |5 |Интерферон альфа-2а для |ампулы, | | | | |парентерального введения|флаконы, | | | | |3 млн. ME |шприцы | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |6 |Интерферон альфа-2а для |ампулы, | | | | |парентерального введения|флаконы, | | | | |4,5 млн. ME |шприцы | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |7 |Интерферон альфа-2а для |ампулы, | | | | |парентерального введения|флаконы, | | | | |6 млн. ME |шприцы | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |8 |Интерферон альфа-2а для |ампулы, | | | | |парентерального введения|флаконы, | | | | |9 млн. ME |шприцы | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |9 |Интерферон альфа-2а для |ампулы, | | | | |парентерального введения|флаконы, | | | | |18 млн. ME |шприцы | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |10 |Интерферон альфа-2b для |ампулы, | | | | |парентерального введения|флаконы, | | | | |500 тыс. ME |шприцы | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |11 |Интерферон альфа-2b для |ампулы, | | | | |парентерального введения|флаконы, | | | | |1 млн. ME |шприцы | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |12 |Интерферон альфа-2b для |ампулы, | | | | |парентерального введения|флаконы, | | | | |3 млн. ME |шприцы | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |13 |Интерферон альфа-2b для |ампулы, | | | | |парентерального введения|флаконы, | | | | |5 млн. ME |шприцы | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |14 |Интерферон альфа-2b для |ампулы, | | | | |парентерального введения|флаконы, | | | | |10 млн. ME |шприцы | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |15 |Интерферон альфа-2b для |ампулы, | | |
| |парентерального введения|флаконы, | | | | |18 млн. ME |шприцы | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |16 |Интерферон альфа-2b для |ампулы, | | | | |парентерального введения|флаконы, | | | | |25 млн. ME |шприцы | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |17 |Интерферон альфа-2b для |ампулы, | | | | |парентерального введения|флаконы, | | | | |30 млн. ME |шприцы | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |18 |Интерферон человеческий |суппозитории| | | | |лейкоцитарный |ректальные | | | | |суппозитории ректальные | | | | | |30 тыс. ME | | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |19 |Интерферон человеческий |суппозитории| | | | |лейкоцитарный |ректальные | | | | |суппозитории ректальные | | | | | |40 тыс. ME | | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |20 |Интерферон альфа-2 |суппозитории| | | | |суппозитории ректальные |ректальные | | | | |150 тыс. ME | | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |21 |Интерферон альфа-2 |суппозитории| | | | |суппозитории ректальные |ректальные | | | | |500 тыс. ME | | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |22 |Интерферон альфа-2 |суппозитории| | | | |суппозитории ректальные |ректальные | | | | |1 млн. ME | | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |23 |Интерферон альфа-2 |суппозитории| | | | |суппозитории ректальные |ректальные | | | | |3 млн. ME | | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |24 |Пэгинтерферон альфа-2а |ампулы, | | | | |раствор для |флаконы, | | | | |парентерального введения|шприцы | | | | |0,18 мг | | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |25 |Пэгинтерферон альфа-2b |ампулы, | | | | |для парентерального |флаконы, | | | | |введения 0,15 мг |шприцы | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |26 |Пэгинтерферон альфа-2b |ампулы, | | | | |для парентерального |флаконы, | | | | |введения 0,1 мг |шприцы | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |27 |Пэгинтерферон альфа-2b |ампулы, | | | | |для парентерального |флаконы, | | | | |введения 0,12 мг |шприцы | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |28 |Пэгинтерферон альфа-2b |ампулы, | | | | |для парентерального |флаконы, | | | | |введения 50 мкг |шприцы | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |29 |Пэгинтерферон альфа-2b |ампулы, | | | | |для парентерального |флаконы, | | | | |введения 80 мкг |шприцы | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |30 |Рибавирин таблетки |таблетки | | | | |200 мг | | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |31 |Рибавирин капсулы 200 мг|капсулы | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |32 |Телбивудин таблетки |таблетки | | | | |600 мг | | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |33 |Энтекавир таблетки |таблетки | | | | |0,5 мг | | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |34 |Энтекавир таблетки |таблетки | | | | |1,0 мг | | | | +---+------------------------+------------+----------+--------------| |35 |Ламивудин таблетки |таблетки | | | | |100 мг | | | | +-------------------------------------------------------------------+
Примечание. Препараты, производные интерферона, для
парентерального применения могут быть в виде порошка или раствора. Лекарственные формы интерферона в суппозиториях применяются для лечения детей.
+-------------------------------------------------------------------+ |Планируемое количество пациентов, начинающих лечение | | |вирусного гепатита В в 2008 году, человек | | +------------------------------------------------------+------------| |Планируемое количество пациентов, начинающих лечение | | |вирусного гепатита С в 2008 году, человек | | +-------------------------------------------------------------------+
Ф. И. О. руководителя органа исполнительной власти ____________________ Дата _____________________ (подпись) Ф. И. О. исполнителя _____________________ Тел. _____________________ (подпись) Факс _____________________ E-mail ___________________
______________
Приложение N 4
Образец
Заявка на поставку в 2008 году оборудования и расходных материалов для неонатального скрининга в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения
(В редакции Приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 15.07.2008 г. N 335н)
+-------------------------------------------------------------------------------------+ |Представляют: органы исполнительной власти субъектов Российской|Сроки представления: | |Федерации, Федеральная служба исполнения наказаний, Федеральная| | |служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и| | |благополучия человека, Федеральное медико-биологическое| | |агентство, федеральные учреждения здравоохранения,| | |подведомственные Министерству здравоохранению и| | |социального развития, Российская академия медицинских наук| | |(далее - органы исполнительной власти) _______________________ |до 20 февраля 2008 г.| (В редакции Приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 15.07.2008 г. N 335н) +-------------------------------------------------------------------------------------+
Наименование органа исполнительной власти _____________________________________________ Ф. И. О. руководителя органа исполнительной власти ____________________________________ Адрес, тел., факс, e-mail органа исполнительной власти ________________________________ Грузополучатель _______________________________________________________________________ (наименование государственного или муниципального учреждения здравоохранения) Ф. И. О. руководителя грузополучателя _________________________________________________ Адрес, тел., факс, e-mail грузополучателя _____________________________________________
+-------------------------------------------------------------------------------------+ | | |Количество | Число |Количество |Ожидаемое|Переходящий | | | |оборудова- |новорож-|обследован-| число | остаток с | | N |Наименования оборудования| ния | денных | ных ново- |новорож- |предыдущего | |п/п| и расходных материалов |(единицы) и|за про- | рожденных | денных | года | | | | расходных | шедший |за прошед- | (тыс. |(количество | | | |материалов | год | ший год | чел.) | наборов | | | |(количество| (тыс. |(тыс. чел.)| | расходных | | | | наборов) | чел.) | | |материалов) | +---+-------------------------+-----------+--------+-----------+---------+------------| | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | +---+-------------------------+-----------+--------+-----------+---------+------------| |1 |Наборы реагентов для | | | | | | | |определения | | | | | | | |17-гидрокси-прогестерона | | | | | | | |в сухих пятнах крови | | | | | | | |новорожденного | | | | | | | |(диагностика | | | | | | | |адреногенитального | | | | | |
| |синдрома) | | | | | | +---+-------------------------+-----------+--------+-----------+---------+------------| |2 |Наборы реагентов для | | | | | | | |определения галактозы в | | | | | | | |сухих пятнах крови | | | | | | | |новорожденного | | | | | | | |(диагностика | | | | | | | |галактоземии) | | | | | | +---+-------------------------+-----------+--------+-----------+---------+------------| |3 |Наборы реагентов для | | | | | | | |определения | | | | | | | |иммунореактивного | | | | | | | |трипсина в сухих пятнах | | | | | | | |крови новорожденного | | | | | | | |(диагностика | | | | | | | |муковисцидоза) | | | | | | +---+-------------------------+-----------+--------+-----------+---------+------------| |4 |Многофункциональная | | | | | | | |автоматизированная | | | | | | | |комплектная лаборатория | | | | | | | |(многофункциональный | | | | | | | |анализатор - для | | | | | | | |измерений флюоресценции, | | | | | | | |адсорбции, флюоресценции | | | | | | | |с разрешением во времени)| | | | | | +---+-------------------------+-----------+--------+-----------+---------+------------| |5 |Комплект устройств, | | | | | | | |обеспечивающих | | | | | | | |подготовительный этап | | | | | | | |постановки методик | | | | | | | |массового обследования| | | | | | | |новорожденных детей на| | | | | | | |наследственные | | | | | | | |заболевания | | | | | | +---+-------------------------+-----------+--------+-----------+---------+------------| |6 |Тандемный | | | | | | | |масс-спектрометр в | | | | | | | |комплекте с наборами | | | | | | | |реагентов для | | | | | | | |подтверждающей | | | | | | | |диагностики | | | | | | | |наследственных | | | | | | | |заболеваний | | | | | | +---+-------------------------+-----------+--------+-----------+---------+------------| |7 |Комплекс оборудования и | | | | | | | |расходных материалов для | | | | | | | |молекулярно-генетического| | | | | | | |анализа наследственных | | | | | | | |заболеваний | | | | | | +---+-------------------------+-----------+--------+-----------+---------+------------| |8 |Прибор-система для | | | | | | | |подтверждения диагноза | | | | | | | |муковисцидоза у | | | | | | | |новорожденных и детей | | | | | | | |раннего возраста | | | | | | +-------------------------------------------------------------------------------------+
_______________________________________________________________________________________ (указать предлагаемую частоту времени поставок расходных материалов (раз в год, в полугодие, в квартал и возможно - время года)
Примечание: 1. Обязательно заполнять все строки и графы, отсутствие потребности в одной из перечисленных позиций строк 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отмечать словами "нет потребности". 2. При заполнении пунктов 1, 2, 3 графы 3 необходимо указать сумму расходных материалов, необходимых для обследования ожидаемого числа новорожденных. 3. В случае, если субъект не проводит самостоятельно обследование новорожденных, в пункте 4 графы 3 указать регион, где проводится обследование новорожденных данного субъекта, пункты 1, 2, 3 граф 4, 5, 6 заполняются в обязательном порядке.
4. Заявка должна быть составлена в соответствии с Перечнем централизованно закупаемых в 2008 году за счет средств федерального бюджета оборудования и расходных материалов для неонатального скрининга в учреждениях государственной и муниципальной систем здравоохранения, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2007 N 1011.
Ф. И. О. руководителя органа исполнительной власти _________________ Дата _____________ (подпись)
М. П.
Ф. И. О. исполнителя ___________________________________ Тел. _____________ (подпись) Факс _____________ E-mail ___________
_____________
Приложение N 5
Образец
Заявка на поставку в 2008 году оборудования и расходных материалов для аудиологического скрининга в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения
(В редакции Приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 15.07.2008 г. N 335н)
+-------------------------------------------------------------------------------------+ |Представляют: органы исполнительной власти субъектов Российской|Сроки представления: | |Федерации, Федеральная служба исполнения наказаний, Федеральная| | |служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и| | |благополучия человека, Федеральное медико-биологическое| | |агентство, федеральные учреждения здравоохранения,| | |подведомственные Министерству здравоохранению и| | |социального развития, Российская академия медицинских наук| | |(далее - органы исполнительной власти) _______________________ |до 20 февраля 2008 г.| (В редакции Приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 15.07.2008 г. N 335н) +-------------------------------------------------------------------------------------+
Наименование органа исполнительной власти _____________________________________________ Ф. И. О. руководителя органа исполнительной власти ____________________________________ Адрес, тел., факс, e-mail органа исполнительной власти ________________________________ Грузополучатель _______________________________________________________________________ (наименование государственного или муниципального учреждения здравоохранения) Ф. И. О. руководителя грузополучателя _________________________________________________ Адрес, тел., факс, e-mail грузополучателя _____________________________________________
+-------------------------------------------------------------------------------------+ | N | Наименование | Количество | В т. ч. | В т. ч. | В т. ч. | |п/п| оборудования |оборудования|в родильный дом| в детскую | в центры | | | |(шт.), всего|(отделение), ПЦ|поликлинику|реабилитации| | | | | | | слуха | +---+---------------------------+------------+---------------+-----------+------------| | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | +---+---------------------------+------------+---------------+-----------+------------| | 1 |Прибор для регистрации | | | | | | |вызванной отоакустической | | | | | | |эмиссии | | | | | +---+---------------------------+------------+---------------+-----------+------------| | 2 |Прибор-система регистрации | | | | | | |вызванных слуховых | | | | | | |потенциалов мозга, | | | | | | |комбинированная с модулем | | | | | | |регистрации отоакустической| | | | | | |эмиссии | | | | | +---+---------------------------+------------+---------------+-----------+------------| | 3 |Импедансный аудиометр | | | | | +-------------------------------------------------------------------------------------+
Примечания:
1. Обязательно заполнять все строки и графы, отсутствие потребности в одной из перечисленных позиций строк 1, 2, 3 отмечать словами "нет потребности". 2. При заполнении пунктов 1, 2, 3 графы 3 необходимо указать сумму единиц оборудования по графам 4, 5, 6. 3. Заявка должна быть составлена в соответствии с Перечнем централизованно закупаемого в 2008 году за счет средств федерального бюджета оборудования для аудиологического скрининга в учреждениях государственной и муниципальной систем здравоохранения, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2007 N 1011.
Ф. И. О. руководителя органа исполнительной власти _________________ Дата _____________ (подпись)
М. П.
Ф. И. О. исполнителя ___________________________________ Тел. _____________ (подпись) Факс _____________ E-mail ___________
_____________