Правовой акт · Законодательство

Решение № 222 от 16.04.2010 Об утверждении состава рабочей группы «По вопросу взаимного признания регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств – членов таможенного союза»

действующая редакция оригинал

​

Р Е Ш Е Н И Е

16 апреля 2010 г.

№ 222

г. Москва

Об утверждении состава рабочей группы «По вопросу взаимного признания регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств – членов таможенного союза»

Комиссия таможенного союза решила:

1. Утвердить состав рабочей группы «По вопросу взаимного признания регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств – членов таможенного союза» согласно приложению.

2. Назначить руководителем рабочей группы Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан С.А. Баймуканова.

3. Рабочей группе в срок до 15 мая 2010 года подготовить План работы группы и внести его для утверждения на очередное заседание Комиссии таможенного союза.

Члены Комиссии таможенного союза:

От Республики Беларусь

От Республики Казахстан

От Российской Федерации

А. Кобяков

У. Шукеев

И. Шувалов

​​​​​​​​​​​​​​​

Утвержден Решением Комиссии таможенного союза от 16 апреля 2010 года № 222

СОСТАВ рабочей группы «По вопросу взаимного признания регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств – членов таможенного союза»

ОТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

Шамсутдинова

Татьяна Анатольевна

Начальник управления лекарственных средств республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Рождественский

Дмитрий Анатольевич

Заведующий Республиканской клинико-фармакологической лабораторией республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Тарасевич

Наталья Павловна

Начальник отдела по юридической и кадровой работе республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Тимошина

Валентина Васильевна

Главный специалист управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения

ОТ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

Баймуканов Сыздык Асылбекович

Председатель Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения (Руководитель группы)

Пак Лариса

Юн-Бойевна

Заместитель Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения

Смагулова

Ботагоз Балтаевна

Главный эксперт Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения

Сабденалиев

Даулет Мусралиевича

Заместитель генерального директора РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения

Кузденбаева

Раиса Салмаганбетовна

Директор Фармакологического центра РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения

Тулегенова

Ардак Уринбасаровна

Директор Фармакопейного центра РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения

Мамаева

Татьяна Владимировна

Начальник нормативно-правового отдела РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения

Кабденова

Акмарал Талаповна

Директор Испытательного центра РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения

ОТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Гайдеров Андрей Александрович

Начальник отдела нормативно-правового регулирования вопросов качества, эффективности и безопасности применения лекарственных средств Департамента развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Министерства здравоохранения и социального развития

Даутов

Марат Салаватович

Главный специалист – эксперт отдела нормативно-правового регулирования вопросов качества, эффективности и безопасности применения лекарственных средств Департамента развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Министерства здравоохранения и социального развития

​

Спросите ИИ об этом акте

Ассистент расскажет, что регулирует этот акт и какие статьи в нём главные, а дальше ответит на ваши вопросы по нему и всей базе — со ссылками на статьи. Регистрация бесплатная: почта и пароль.