УТВЕРЖДЕНЫ Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15 ноября 2022 г. № 179 П Р А В И Л А информационного взаимодействия при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах» I. Общие положения 1. Настоящие Правила разработаны в соответствии со следующими актами, входящими в право Евразийского экономического союза (далее – Союз): Договор о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года (далее – Договор); Решение Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 «О применении санитарных мер в Евразийском экономическом союзе»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 6 ноября 2014 г. № 200 «О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общих процессов»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 27 января 2015 г. № 5 «Об утверждении Правил электронного обмена 2 данными в интегрированной информационной системе внешней и взаимной торговли»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 14 апреля 2015 г. № 29 «О перечне общих процессов в рамках Евразийского экономического союза и внесении изменения в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 августа 2014 г. № 132»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 9 июня 2015 г. № 63 «О Методике анализа, оптимизации, гармонизации и описания общих процессов в рамках Евразийского экономического союза»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 28 сентября 2015 г. № 125 «Об утверждении Положения об обмене электронными документами при трансграничном взаимодействии органов государственной власти государств – членов Евразийского экономического союза между собой и с Евразийской экономической комиссией»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 11 февраля 2020 г. № 24 «Об утверждении Правил реализации общих процессов в сфере информационного обеспечения санитарных мер». II. Область применения 2. Настоящие Правила разработаны в целях определения порядка и условий информационного взаимодействия между участниками общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза 3 продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах» (далее – общий процесс), включая описание процедур, выполняемых в рамках этого общего процесса. 3. Настоящие Правила применяются участниками общего процесса при контроле за порядком выполнения процедур и операций в рамках общего процесса, а также при проектировании, разработке и доработке компонентов информационных систем, обеспечивающих реализацию общего процесса. III. Основные понятия 4.
Для целей настоящих Правил используются понятия, которые означают следующее: «подконтрольная продукция» – подконтрольная государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) продукция (товары), включенная в Единый перечень продукции (товаров), подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 «О применении санитарных мер в Евразийском экономическом союзе»; «уполномоченный орган» – орган государственной власти государства – члена Союза (далее – государство-член), уполномоченный на реализацию государственной политики в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения государств- членов, а также организацию и осуществление государственного санитарно-эпидемиологического надзора. 4 Иные понятия, используемые в настоящих Правилах, применяются в значениях, определенных Договором, Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 11 февраля 2020 г. № 24 и иными актами органов Союза, регулирующими вопросы применения санитарных мер. Понятия «группа процедур общего процесса», «информационный объект общего процесса», «исполнитель», «операция общего процесса», «процедура общего процесса» и «участник общего процесса», используемые в настоящих Правилах, применяются в значениях, определенных Методикой анализа, оптимизации, гармонизации и описания общих процессов в рамках Евразийского экономического союза, утвержденной Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 09 июня 2015 г. № 63. IV. Основные сведения об общем процессе 5. Полное наименование общего процесса: «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах». 6. Кодовое обозначение общего процесса: P.SS.08, версия 1.0.0. 1. Цель и задачи общего процесса 7. Целью общего процесса является снижение риска возможного заноса (завоза) на таможенную территорию Союза и распространения на таможенной территории Союза инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений), ввоза и (или) распространения 5 на таможенной территории Союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также обеспечение выполнения установленных техническими регламентами Союза (Таможенного союза) (далее – технические регламенты) требований безопасности продукции. 8.
Для достижения цели общего процесса необходимо решить следующие задачи: а) обеспечить создание, формирование и ведение в Евразийской экономической комиссии (далее – Комиссия) полных и актуальных базы данных о заболеваемости и базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, на основании информации, получаемой от уполномоченных органов; б) обеспечить получение уполномоченными органами сведений из базы данных о заболеваемости и базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, по запросу; в) обеспечить получение органами, выполняющие контрольно- надзорные функции (далее – контрольно-надзорные органы), сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, по запросу; г) обеспечить взаимное оперативное уведомление уполномоченных органов о случаях обнаружения и распространения на таможенной границе и таможенной территории Союза инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и принятых санитарных мерах (далее – уведомление об обнаружении болезни и принятых мерах), а также о случаях обнаружения и распространения на таможенной границе и таможенной территории Союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, и 6 принятых санитарных мерах (далее – уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах); д) обеспечить уполномоченными органами оперативное уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах контрольно-надзорных органов; е) обеспечить обмен сведениями о выявлении нарушений, связанных с процессом производства продукции (далее – сведения о нарушении), в том числе уведомлениями о результате рассмотрения полученных сведений о нарушениях и принятых санитарных мерах (далее – уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах) между уполномоченным органами государств-членов, на территории которых расположены производители, допустившие нарушения (далее – уполномоченные органы, на территории которых допущено нарушение), и уполномоченными органами, выявившими нарушения; ж) обеспечить уполномоченными органами, на территории которых допущено нарушение, направление уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах в Комиссию; з) обеспечить представление сведений о протоколах лабораторных исследований (испытаний), на основании которых выдано свидетельство о государственной регистрации продукции (далее – сведения о протоколах лабораторных исследований), по запросам уполномоченных органов; и) обеспечить на информационном портале Союза доступ к сведениям из базы данных о заболеваемости и базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, для всех заинтересованных лиц с возможностью оперативного информирования и оповещения заинтересованных лиц, поиска сведений по заданным 7 параметрам, оформления подписки на обновления сведений и сохранения данных в личном кабинете пользователей портала Союза; к) разработать, гармонизировать и актуализировать перечни, классификаторы и справочники, применяемые в настоящий момент уполномоченными органами и необходимые для использования при формировании и ведении базы данных о заболеваемости и базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, а также разработать их электронные формы. 2. Участники общего процесса 9. Перечень участников общего процесса приведен в таблице 1.
Таблица 1 Перечень участников общего процесса Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.ACT.001 Комиссия орган Союза, который осуществляет: формирование и ведение базы данных о заболеваемости и базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, а также опубликование сведений из базы данных о заболеваемости и базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, на информационном портале Союза; представление сведений из базы данных о заболеваемости и базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в уполномоченный орган по запросу; представление сведений из 8 Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в контрольно- надзорный орган по запросу; получение уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах от уполномоченного органа государства-члена, на территории которого допущено нарушение P.SS.08.ACT.001 уполномоченный орган уполномоченный орган, который осуществляет: представление в Комиссию сведений для формирования базы данных о заболеваемости и базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека; получение сведений из базы данных о заболеваемости и базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, по запросу; направление уведомления об обнаружении болезни и принятых мерах в уполномоченные органы других государств-членов; направление уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах в уполномоченные органы других государств-членов и контрольно-надзорный орган; представление сведений о протоколах лабораторных исследований в уполномоченный орган, 9 Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 получающий сведения, по запросу P.SS.08.ACT.002 контрольно-надзорный орган орган государства-члена, выполняющий контрольно- надзорные функции, который осуществляет: получение сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, по запросу; получение уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах от уполномоченного органа P.SS.08.ACT.003 уполномоченный орган, получающий сведения уполномоченный орган, который осуществляет: получение уведомления об обнаружении болезни и принятых мерах и уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах от уполномоченного органа получение от уполномоченного органа сведений о протоколах лабораторных исследований по запросу; получение уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах от уполномоченного органа государства-члена, на территории которого допущено нарушение P.SS.08.ACT.004 уполномоченный орган, выявивший нарушение уполномоченный орган, который осуществляет: представление сведений о 10 Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 нарушении в уполномоченный орган государства-члена, на территории которого допущено нарушение P.SS.08.ACT.005 уполномоченный орган государства-члена, на территории которого допущено нарушение уполномоченный орган, который осуществляет: получение сведений о нарушении от уполномоченного органа, выявившего нарушение; представление уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах в уполномоченные органы других государств-членов и Комиссию P.SS.08.ACT.006 заинтересованное лицо юридическое или физическое лицо, запрашивающее и получающее сведения из базы данных о заболеваемости и базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, посредством информационного портала Союза 3. Структура общего процесса 10.
Общий процесс представляет собой совокупность процедур, сгруппированных по своему назначению: а) группа процедур формирования и ведения базы данных о заболеваемости (P.SS.08.PGR.001); б) группа процедур получения сведений из базы данных о заболеваемости (P.SS.08.PGR.002); 11 в) группа процедур формирования и ведения базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.PGR.003); г) группа процедур получения сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.PGR.004); д) группа процедур уведомления контрольно-надзорных органов (P.SS.08.PGR.005); е) группа процедур уведомления уполномоченных органов (P.SS.08.PGR.006); ж) группа процедур получения сведений о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.PGR.007); з) группа процедур обмена сведениями о нарушениях (P.SS.08.PGR.008). 11. При выполнении процедур общего процесса уполномоченные органы обеспечивают представление сведений о случаях обнаружения и распространения на таможенной границе и таможенной территории Союза инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) (далее – болезнь) и принятых санитарных мерах (далее – сведения об обнаружении болезни) и сведений о случаях обнаружения и распространения на таможенной границе и таможенной территории Союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания (далее – опасная продукция), и принятых санитарных мерах (далее – сведения об обнаружении опасной продукции) в Комиссию в целях формирования и ведения базы данных о заболеваемости и базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, а также опубликования указанных сведений на информационном портале Союза для заинтересованных лиц. Комиссия обеспечивает представление 12 сведений из базы данных о заболеваемости и базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, уполномоченным органам по запросу. Комиссия обеспечивает представление сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, контрольно-надзорным органам по запросу. Уполномоченные органы осуществляют уведомление уполномоченных органов других государств-членов об обнаружении болезни и принятых мерах и об обнаружении опасной продукции и принятых мерах, а также уведомление контрольно-надзорных органов об обнаружении опасной продукции и принятых мерах, При выполнении процедур общего процесса между уполномоченными органами обеспечивается обмен сведениями о нарушениях, а также уведомлениями о результате рассмотрения нарушений и принятых мерах. Уведомление о результате рассмотрения нарушений и принятых мерах также направляются в Комиссию. Уполномоченные органы обеспечивают представление дополнительной информации, содержащей сведения о протоколах лабораторных исследований в уполномоченные органы других государств-членов по запросу. Заинтересованные лица получают сведения базы данных о заболеваемости и базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, посредством информационного портала Союза. 12. Приведенное описание структуры общего процесса представлено на рисунке 1. 13 Рис. 1. Структура общего процесса 14 13. Порядок выполнения процедур общего процесса, включая детализированное описание операций, приведен в разделе VIII настоящих Правил. 14. В разделе приводится общая схема, демонстрирующая связи между процедурами общего процесса и порядок их выполнения. Общая схема процедур построена с использованием графической нотации UML (унифицированный язык моделирования – Unified Modeling Language) и снабжена текстовым описанием. 4.
Группа процедур формирования и ведения базы данных о заболеваемости (P.SS.08.PGR.001) 15. Выполнение процедур формирования и ведения базы данных о заболеваемости выполняется по фактам обнаружения и/или распространения на таможенной границе и таможенной территории Союза болезней, а также принятия санитарных мер. В случае первичного обнаружения уполномоченным органом на территории государства-члена болезни выполняется процедура «Включение сведений в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.001), в ходе выполнения которой уполномоченный орган формирует и направляет в Комиссию сведения об обнаружении болезни для их включения в базу данных о заболеваемости. При обновлении сведений об обнаружении болезни, в том числе в случаях распространения на таможенной границе и таможенной территории Союза болезни, завершения мероприятий по локализации и ликвидации вспышки болезни или завершении работ по случаю болезни, выполняется процедура «Изменение сведений в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.002), в ходе выполнения которой уполномоченный орган формирует и направляет в Комиссию сведения 15 об обнаружении болезни для их изменения в базе данных о заболеваемости. Представление указанных сведений осуществляется в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств – членов Евразийского экономического союза и Евразийской экономической комиссией при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах», утвержденным Решением Коллегии Комиссии от 15 ноября 2022 г. № 179 (далее – Регламент информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией). Формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений, используемых при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах», утвержденному Решением Коллегии Комиссии от 15 ноября 2022 г. № 179 16 (далее – Описание форматов и структур электронных документов и сведений). 16. Приведенное описание группы процедур формирования и ведения базы данных о заболеваемости (P.SS.08.PGR.001) представлено на рисунке 2. Рис. 2. Общая схема группы процедур формирования и ведения базы данных о заболеваемости (P.SS.08.PGR.001) 17. Перечень процедур общего процесса, входящих в группу процедур формирования и ведения базы данных о заболеваемости (P.SS.08.PGR.001), приведен в таблице 2.
Таблица 2 Перечень процедур общего процесса, входящих в группу процедур формирования и ведения базы данных о заболеваемости (P.SS.08.PGR.001) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.PRC.001 включение сведений в базу данных о заболеваемости в процессе выполнения процедуры уполномоченным органом осуществляется представление в Комиссию сведений об обнаружении болезни для их включения в базу данных о заболеваемости и опубликования на 17 Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 информационном портале Союза P.SS.08.PRC.002 изменение сведений в базе данных о заболеваемости в процессе выполнения процедуры уполномоченным органом осуществляется представление в Комиссию сведений об обнаружении болезни для их изменения в базе данных о заболеваемости и опубликования обновленных сведений на информационном портале Союза 5. Группа процедур получения сведений из базы данных о заболеваемости (P.SS.08.PGR.002) 18. Процедуры получения сведений из базы данных о заболеваемости выполняются при получении Комиссией соответствующего запроса от уполномоченных органов. В рамках выполнения процедур получения сведений из базы данных о заболеваемости обрабатываются следующие виды запросов: запрос информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости; запрос сведений из базы данных о заболеваемости; запрос изменений сведений из базы данных о заболеваемости. Запрос информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости выполняется уполномоченным органом в целях оценки необходимости синхронизации сведений, хранящихся в информационной системе уполномоченного органа, со сведениями, содержащимися в базе данных о заболеваемости. При осуществлении запроса информации о дате и времени обновления базы данных о 18 заболеваемости выполняется процедура «Получение информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.003) Запрос сведений из базы данных о заболеваемости выполняется в целях получения уполномоченным органом всех сведений, содержащихся в базе данных о заболеваемости. Сведения, содержащиеся в базе данных о заболеваемости, запрашиваются либо в полном объеме, либо по состоянию на определенную дату и время. При осуществлении запроса сведений из базы данных о заболеваемости выполняется процедура «Получение сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.004). При запросе изменений сведений из базы данных о заболеваемости представляются сведения, которые были добавлены в базу данных о заболеваемости, или в которые были внесены изменения, начиная с момента, указанного в запросе, до момента выполнения этого запроса. При осуществлении запроса изменений сведений из базы данных о заболеваемости выполняется процедура «Получение изменений сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.005). Представление указанных сведений осуществляется в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией. Формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. 19. Приведенное описание группы процедур получения сведений из базы данных о заболеваемости (P.SS.08.PGR.002) представлено на рисунке 3. 19 Рис. 3. Общая схема группы процедур получения сведений из базы данных о заболеваемости (P.SS.08.PGR.002) 20. Перечень процедур общего процесса, входящих в группу процедур получения сведений из базы данных о заболеваемости (P.SS.08.PGR.002), приведен в таблице 3.
Таблица 3 Перечень процедур общего процесса, входящих в группу процедур получения сведений из базы данных о заболеваемости (P.SS.08.PGR.002) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.PRC.003 получение информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости процедура предназначена для оценки уполномоченным органом необходимости синхронизации сведений, хранящихся в информационной системе уполномоченного органа, со сведениями, содержащимися в базе данных о заболеваемости P.SS.08.PRC.004 получение сведений из базы процедура предназначена для 20 Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 данных о заболеваемости получения уполномоченным органом сведений, содержащихся в базе данных о заболеваемости P.SS.08.PRC.005 получение изменений сведений из базы данных о заболеваемости процедура предназначена для синхронизации сведений, хранящихся в информационной системе уполномоченного органа, со сведениями, содержащимися в базе данных о заболеваемости 6. Группа процедур формирования и ведения базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.PGR.003) 21. Выполнение процедур формирования и ведения базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, выполняется по фактам обнаружения и/или распространения на таможенной границе и таможенной территории Союза опасной продукции, а также принятия санитарных мер. В случае первичного обнаружения уполномоченным органом на территории государства-члена опасной продукции выполняется процедура «Включение сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.006), в ходе выполнения которой уполномоченный орган формирует и направляет в Комиссию сведения об обнаружении опасной продукции для их включения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. При обновлении сведений об обнаружении опасной продукции, в том числе в случаях распространения на таможенной границе и таможенной территории Союза опасной продукции, о завершении 21 мероприятий, обеспечивающих выполнения введенных санитарных мер, или сведений о подтверждении качества продукции, а также при рассмотрении обращения уполномоченного органа о выявленных нарушениях, связанных с процессом производства продукции, и принятии санитарных мер выполняется процедура «Изменение сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.007), в ходе выполнения которой уполномоченный орган формирует и направляет в Комиссию сведения об обнаружении опасной продукции для их изменения в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. Представление указанных сведений осуществляется в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией. Формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. 22. Приведенное описание группы процедур формирования и ведения базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.PGR.003) представлено на рисунке 4. Рис. 4. Общая схема группы процедур формирования и ведения базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.PGR.003) 22 23. Перечень процедур общего процесса, входящих в группу процедур формирования и ведения базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.PGR.003), приведен в таблице 4.
Таблица 4 Перечень процедур общего процесса, входящих в группу процедур формирования и ведения базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.PGR.003) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.PRC.006 включение сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека в процессе выполнения процедуры уполномоченным органом осуществляется представление в Комиссию сведений об обнаружении опасной продукции для их включения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, и опубликования на информационном портале Союза P.SS.08.PRC.007 изменение сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека в процессе выполнения процедуры уполномоченным органом осуществляется представление в Комиссию сведений об обнаружении опасной продукции для их изменения в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, и опубликования обновленных сведений на информационном портале Союза 23 7. Группа процедур получения сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.PGR.004) 24. Процедуры получения сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, выполняются при получении Комиссией соответствующего запроса от уполномоченных органов и контрольно-надзорных органов. В рамках выполнения процедур получения сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, обрабатываются следующие виды запросов: запрос информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека; запрос сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека; запрос изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. Запрос информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, выполняется уполномоченным органом или контрольно-надзорным органом в целях оценки необходимости синхронизации сведений, хранящихся в информационной системе уполномоченного органа или информационной системе контрольно-надзорного органа, со сведениями, содержащимися в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. При осуществлении запроса информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, выполняются процедуры «Получение уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.008) и «Получение контрольно-надзорным органом 24 информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.009). Запрос сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, выполняется в целях получения уполномоченным органом или контрольно-надзорным органом всех сведений, содержащихся в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. Сведения, содержащиеся в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, запрашиваются либо в полном объеме, либо по состоянию на определенную дату и время. При осуществлении запроса сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, выполняются процедуры «Получение уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.010) и «Получение контрольно-надзорным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.011).
При запросе изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, представляются сведения, которые были добавлены в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, или в которые были внесены изменения, начиная с момента, указанного в запросе, до момента выполнения этого запроса. При осуществлении запроса изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, выполняются процедуры «Получение уполномоченным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.012) и «Получение контрольно- надзорным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.013). 25 Представление указанных сведений осуществляется в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией и Регламентом информационного взаимодействия между органами государств – членов Евразийского экономического союза, выполняющими контрольно- надзорные функции, и Евразийской экономической комиссией при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах», утвержденным Решением Коллегии Комиссии от 15 ноября 2022 г. № 179 (далее – Регламент информационного взаимодействия между контрольно-надзорными органами и Комиссией). Формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. 25. Приведенное описание группы процедур получения сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.PGR.004) представлено на рисунке 5. 26 Рис. 5. Общая схема группы процедур получения сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.PGR.004) 26. Перечень процедур общего процесса, входящих в группу процедур получения сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.PGR.004), приведен в таблице 5.
27 Таблица 5 Перечень процедур общего процесса, входящих в группу процедур получения сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.PGR.004) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.PRC.008 получение уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека процедура предназначена для оценки уполномоченным органом необходимости синхронизации сведений, хранящихся в информационной системе уполномоченного органа, со сведениями, содержащимися в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека P.SS.08.PRC.009 получение контрольно- надзорным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека процедура предназначена для оценки контрольно-надзорным органом необходимости синхронизации сведений, хранящихся в информационной системе контрольно-надзорного органа, со сведениями, содержащимися в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека P.SS.08.PRC.010 получение уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека процедура предназначена для получения уполномоченным органом сведений, содержащихся в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека P.SS.08.PRC.011 получение контрольно- надзорным органом сведений процедура предназначена для получения контрольно- 28 Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека надзорным органом сведений, содержащихся в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека P.SS.08.PRC.012 получение уполномоченным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека процедура предназначена для синхронизации сведений, хранящихся в информационной системе уполномоченного органа, со сведениями, содержащимися в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека P.SS.08.PRC.013 получение контрольно- надзорным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека процедура предназначена для синхронизации сведений, хранящихся в информационной системе контрольно-надзорного органа, со сведениями, содержащимися в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 8. Группа процедур уведомления контрольно-надзорных органов (P.SS.08.PGR.005) 27. Выполнение процедур уведомления контрольно-надзорных органов осуществляется по фактам обнаружения и/или распространения на таможенной границе и таможенной территории Союза опасной продукции, а также принятия санитарных мер. При обнаружении уполномоченным органом на территории государства-члена опасной продукции выполняется процедура «Уведомление контрольно-надзорного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.014), в ходе выполнения 29 которой уполномоченный орган формирует и направляет в контрольно- надзорный орган уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах.
Представление указанных сведений осуществляется в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между органами государств – членов Евразийского экономического союза, выполняющими контрольно-надзорные функции, и уполномоченными органами государств – членов Евразийского экономического союза при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах», утвержденным Решением Коллегии Комиссии от 15 ноября 2022 г. № 179 (далее – Регламент информационного взаимодействия между контрольно-надзорными органами и уполномоченными органами). Формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. 28. Приведенное описание группы процедур уведомления контрольно-надзорных органов (P.SS.08.PGR.005) представлено на рисунке 6. Рис. 6. Общая схема группы процедур уведомления контрольно-надзорных органов (P.SS.08.PGR.005) 30 29. Перечень процедур общего процесса, входящих в группу процедур уведомления контрольно-надзорных органов (P.SS.08.PGR.005), приведен в таблице 6. Таблица 6 Перечень процедур общего процесса, входящих в группу процедур уведомления контрольно-надзорных органов (P.SS.08.PGR.005) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.PRC.014 уведомление контрольно- надзорного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах процессе выполнения процедуры уполномоченным органом формируется и направляется в контрольно- надзорный орган уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах 9. Группа процедур уведомления уполномоченных органов (P.SS.08.PGR.006) 30. Выполнение процедур уведомления уполномоченных органов осуществляется по фактам обнаружения и/или распространения на таможенной границе и таможенной территории Союза болезней или опасной продукции, а также принятия санитарных мер. При обнаружении уполномоченным органом на территории государства-члена болезни выполняется процедура «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении болезни и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.015), в ходе выполнения которой уполномоченный орган формирует и направляет в уполномоченный орган, получающий сведения, уведомление об обнаружении болезни и принятых мерах. При обнаружении уполномоченным органом на территории государства-члена опасной продукции выполняется процедура 31 «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.016), в ходе выполнения которой уполномоченный орган формирует и направляет в уполномоченный орган, получающий сведения, уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах.
Представление указанных сведений осуществляется в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств – членов Евразийского экономического союза при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах», утвержденным Решением Коллегии Комиссии от 15 ноября 2022 г. № 179 (далее – Регламент информационного взаимодействия между уполномоченными органами). Формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. 31. Приведенное описание группы процедур уведомления уполномоченных органов (P.SS.08.PGR.006) представлено на рисунке 7. 32 Рис. 7. Общая схема группы процедур уведомления уполномоченных органов (P.SS.08.PGR.006) 32. Перечень процедур общего процесса, входящих в группу процедур уведомления уполномоченных органов (P.SS.08.PGR.006), приведен в таблице 7. Таблица 7 Перечень процедур общего процесса, входящих в группу процедур уведомления уполномоченных органов (P.SS.08.PGR.006) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.PRC.015 уведомление уполномоченного органа об обнаружении болезни и принятых мерах процессе выполнения процедуры уполномоченным органом формируется и направляется в уполномоченный орган, получающий сведения, уведомление об обнаружении болезни и принятых мерах P.SS.08.PRC.016 уведомление уполномоченного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах процессе выполнения процедуры уполномоченным органом формируется и направляется в уполномоченный орган, получающий сведения, уведомление об обнаружении опасной продукции и 33 Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 принятых мерах 10. Группа процедур получения сведений о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.PGR.007) 33. Процедура получения сведений о протоколах лабораторных исследований выполняется уполномоченным органом при необходимости получения по запросу дополнительной информации о продукции или установления несоответствия продукции требованиям технических регламентов и Единым санитарным требованиям в ходе проведения государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля). В ходе выполнения процедуры «Получение сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.PRC.017) уполномоченный орган, получающий сведения, формирует и направляет запрос на представление сведений о протоколах лабораторных исследований в уполномоченный орган. Уполномоченный орган представляет сведения о протоколах лабораторных исследований или направляет уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, в уполномоченный орган, получающий сведения. Представление указанной информации осуществляется в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами. Формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. 34 34. Приведенное описание группы процедур получения сведений о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.PGR.007) представлено на рисунке 8. Рис. 8. Общая схема группы процедур получения сведений о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.PGR.007) 35.
Перечень процедур общего процесса, входящих в группу процедур получения сведений о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.PGR.007), приведен в таблице 8. Таблица 8 Перечень процедур общего процесса, входящих в группу процедур получения сведений о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.PGR.007) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.PRC.017 получение сведений о протоколах лабораторных исследований в процессе выполнения процедуры осуществляется представление сведений о протоколах лабораторных исследований в уполномоченный орган, получающий сведения, по запросу 11. Группа процедур обмена сведениями о нарушениях (P.SS.08.PGR.008) 36. Выполнение процедур обмена сведениями о нарушениях осуществляется по фактам выявления нарушений, связанных с 35 процессом производства подконтрольной продукции, и получения результатов рассмотрения нарушений и принятых мерах. В случае выявления нарушения, связанного с процессом производства продукции, выполняется процедура «Представление сведений о нарушении» (P.SS.08.PRC.018), в ходе выполнения которой уполномоченный орган, выявивший нарушение, формирует и направляет сведения о нарушении в уполномоченный орган государства-члена, на территории которого допущено нарушение. По итогм рассмотрения полученных сведений о нарушении выполняются процедуры «Уведомление уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.019) и «Уведомление Комиссии о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.020), в ходе выполнения которых уполномоченный орган государства-члена, на территории которого допущено нарушение, формирует и направляет уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах в уполномоченный орган, получающий сведения, и Комиссию соответственно. Представление указанных сведений осуществляется в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией. Формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. 37. Приведенное описание группы процедур обмена сведениями о нарушениях (P.SS.08.PGR.008) представлено на рисунке 9. 36 Рис. 9. Общая схема группы процедур обмена сведениями о нарушениях (P.SS.08.PGR.008) 38. Перечень процедур общего процесса, входящих в группу процедур обмена сведениями о нарушениях (P.SS.08.PGR.008), приведен в таблице 9.
Таблица 9 Перечень процедур общего процесса, входящих в группу процедур обмена сведениями о нарушениях (P.SS.08.PGR.008) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.PRC.018 представление сведений о нарушении в процессе выполнения процедуры уполномоченным органом, выявившим нарушение, формируются и направляются сведения о нарушении в уполномоченный орган государства-члена, на территории которого допущено нарушение P.SS.08.PRC.019 уведомление уполномоченных органов о результате в процессе выполнения процедуры уполномоченным 37 Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 рассмотрения нарушения и принятых мерах органом государства-члена, на территории которого допущено нарушение, формируется и направляется уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах в уполномоченный орган, получающий сведения P.SS.08.PRC.020 уведомление Комиссии о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах в процессе выполнения процедуры уполномоченным органом государства-члена, на территории которого допущено нарушение, формируется и направляется уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах в Комиссию V. Информационные объекты общего процесса 39. Перечень информационных объектов, сведения о которых или из которых передаются в процессе информационного взаимодействия между участниками общего процесса, приведен в таблице 10. 38 Таблица 10 Перечень информационных объектов Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.BEN.001 сведения о болезни сведения об обнаружении болезни, представляемые в Комиссию для формирования и ведения базы данных о заболеваемости; сведения об обнаружении болезни, содержащиеся в базе данных о заболеваемости и представляемые уполномоченным органам по запросу; уведомления об обнаружении болезни и принятых мерах, направляемые уполномоченным органам P.SS.08.BEN.002 сведения об опасной продукции сведения об обнаружении опасной продукции, представляемые в Комиссию для формирования и ведения базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека; сведения об обнаружении опасной продукции, содержащиеся в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, и представляемые уполномоченным органам и контрольно-надзорным органам по запросу; уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах, направляемые уполномоченным органам и контрольно-надзорным органам; сведения о нарушениях, 39 Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 представляемые в уполномоченный орган государства-члена, на территории которого допущено нарушение; уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах, направляемое уполномоченным органам и Комиссии P.SS.08.BEN.003 сведения о протоколах лабораторных исследований сведения о протоколах лабораторных исследований, представляемые уполномоченным органам по запросу VI. Ответственность участников общего процесса 40. Привлечение к дисциплинарной ответственности за несоблюдение требований, направленных на обеспечение своевременности и полноты передачи сведений, участвующих в информационном взаимодействии должностных лиц и сотрудников Комиссии, осуществляется в соответствии с Договором, иными международными договорами и актами, составляющими право Союза, а должностных лиц и сотрудников органов государственной власти государств-членов – в соответствии с законодательством государств- членов. VII. Справочники и классификаторы общего процесса 41. Перечень справочников и классификаторов общего процесса приведен в таблице 11.
40 Таблица 11 Перечень справочников и классификаторов общего процесса Кодовое обозначение Наименование Тип Описание 1 2 3 4 P.CLS.003 единая Товарная номенклатура внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (ТН ВЭД ЕАЭС) классификатор содержит перечень кодов и наименований товаров, основанный на Гармонизированной системе описания и кодирования товаров Всемирной таможенной организации и единой Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Содружества Независимых Государств P.CLS.014 классификатор видов документов и сведений классификатор содержит перечень кодов и наименований видов документов, используемых для заполнения таможенных документов (применяется в соответствии с Решением Комиссии Таможенного союза от 20 сентября 2010 г. № 378) P.CLS.019 международный классификатор стран мира классификатор содержит перечень кодов и наименований стран мира в соответствии с ISO 3166-1 P.CLS.024 классификатор языков классификатор содержит перечень кодов и наименований языков в соответствии с ISO 639-1 P.CLS.026 справочник органов Евразийского экономического союза, органов государственной власти и управления государств – членов справочник содержит перечень уполномоченных органов государств-членов и соответствующие им коды 41 Кодовое обозначение Наименование Тип Описание 1 2 3 4 Евразийского экономического союза, а также уполномоченных ими организаций P.CLS.054 классификатор организационно- правовых форм классификатор содержит перечень кодов и наименований организационно- правовых форм (применяется в соответствии с Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 2 апреля 2019 г. № 54) P.CLS.056 перечень технических регламентов Евразийского экономического союза (технических регламентов Таможенного союза) справочник содержит перечень кодов, обозначений, наименований технических регламентов Союза (технических регламентов Таможенного союза), а также кодов форм и схем оценки соответствия, установленных техническими регламентами Союза (техническими регламентами Таможенного союза) P.CLS.057 классификатор видов документов об оценке соответствия классификатор содержит перечень кодов и наименований видов документов об оценке соответствия (утвержден Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 27 сентября 2016 г. 42 Кодовое обозначение Наименование Тип Описание 1 2 3 4 № 108) P.CLS.068 справочник методов идентификации хозяйствующих субъектов справочник содержит перечень кодов и наименований методов идентификации хозяйствующих субъектов (применяется в соответствии с Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 10 марта 2020 г. № 34) P.CLS.099 классификатор единиц измерения и счета Евразийского экономического союза классификатор содержит перечень кодов, условных обозначений и наименований единиц измерения и счета (применяется в соответствии с Решением Коллегии Комиссии от 27 октября 2020 г. № 145) P.CLS.124 справочник видов продукции, подлежащей санитарно- эпидемиологическому надзору (контролю) справочник содержит перечень кодов и наименований видов продукции, подлежащей санитарно- эпидемиологическому надзору (применяется в соответствии с Решением Коллегии Комиссии от 17 сентября 2019 г.
№ 154) P.CLS.125 международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем классификатор содержит перечень кодов и наименований болезней в соответствии с международной классификацией болезней P.SS.08.CLS.001 классификатор типов возбудителей инфекционной болезни классификатор содержит перечень кодов и наименований типов возбудителей инфекционной болезни 43 Кодовое обозначение Наименование Тип Описание 1 2 3 4 P.SS.08.CLS.002 перечень санитарных мер (временных санитарных мер) справочник содержит перечень кодов и наименований санитарных мер (временных санитарных мер) VIII. Процедуры общего процесса 1. Процедуры формирования и ведения базы данных о заболеваемости (P.SS.08.PGR.001) Процедура «Включение сведений в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.001) 42. Схема выполнения процедуры «Включение сведений в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.001) представлена на рисунке 10. 44 Рис. 10. Схема выполнения процедуры «Включение сведений в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.001) 43. Процедура «Включение сведений в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.001) выполняется по факту обнаружения уполномоченным органом на территории государства- члена болезни, и принятия санитарных мер. 44. Первой выполняется операция «Направление сведений для включения в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.001), по результатам выполнения которой уполномоченным органом формируются и направляются в Комиссию сведения об обнаружении болезни для включения в базу данных о заболеваемости. 45. При поступлении в Комиссию сведений об обнаружении болезни для включения в базу данных о заболеваемости выполняется 45 операция «Прием и обработка сведений для включения в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.002), по результатам выполнения которой Комиссия получает указанные сведения, осуществляет их включение в базу данных о заболеваемости и направляет уведомление о результатах включения сведений в базу данных о заболеваемости в уполномоченный орган. 46. При поступлении в уполномоченный орган уведомления о результатах включения сведений в базу данных о заболеваемости выполняется операция «Получение уведомления о результатах включения сведений в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.003), в ходе выполнения которой осуществляются прием и обработка указанного уведомления 47. В случае выполнения операции «Прием и обработка сведений для включения в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.002) выполняется операция «Опубликование сведений, включенных в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.004), по результатам выполнения которой Комиссия обеспечивает опубликование сведений из базы данных о заболеваемости на информационном портале Союза 48. Результатом выполнения процедуры «Включение сведений в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.001) является включение сведений об обнаружении болезни в базу данных о заболеваемости и их опубликование на информационном портале Союза. 49. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Включение сведений в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.001), приведен в таблице 12.
Таблица 12 46 Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Включение сведений в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.001) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.OPR.001 направление сведений для включения в базу данных о заболеваемости приведено в таблице 13 настоящих Правил P.SS.08.OPR.002 прием и обработка сведений для включения в базу данных о заболеваемости приведено в таблице 14 настоящих Правил P.SS.08.OPR.003 получение уведомления о результатах включения сведений в базу данных о заболеваемости приведено в таблице 15 настоящих Правил P.SS.08.OPR.004 опубликование сведений, включенных в базу данных о заболеваемости приведено в таблице 16 настоящих Правил Таблица 13 Описание операции «Направление сведений для включения в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.001) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.001 2 Наименование операции направление сведений для включения в базу данных о заболеваемости 3 Исполнитель уполномоченный орган 4 Условия выполнения выполняется по факту обнаружения уполномоченным органом на территории государства-члена болезни, и принятия санитарных мер 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 47 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 6 Описание операции исполнитель формирует и направляет в Комиссию сведения об обнаружении болезни для включения в базу данных о заболеваемости в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 7 Результаты сведения об обнаружении болезни для включения в базу данных о заболеваемости направлены в Комиссию Таблица 14 Описание операции «Прием и обработка сведений для включения в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.002) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.002 2 Наименование операции прием и обработка сведений для включения в базу данных о заболеваемости 3 Исполнитель Комиссия 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем сведений об обнаружении болезни для включения в базу данных о заболеваемости (операция «Направление сведений для включения в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.001)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. Сообщение и электронный документ (сведения) должны соответствовать требованиям к заполнению реквизитов электронного документа (сведений), предусмотренным Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 48 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 6 Описание операции исполнитель принимает сведения об обнаружении болезни для включения в базу данных о заболеваемости и проверяет их в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией.
В случае успешного выполнения проверки исполнитель осуществляет включение указанных сведений в базу данных о заболеваемости, заполняет дату и время их обновления, формирует и направляет в уполномоченный орган уведомление о результатах включения сведений в базу данных о заболеваемости со значением кода результата обработки, соответствующим добавлению сведений, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 7 Результаты полученные сведения включены в базу данных о заболеваемости, уведомление о результатах включения сведений в базу данных о заболеваемости направлено в уполномоченный орган Таблица 15 Описание операции «Получение уведомления о результатах включения сведений в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.003) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.003 2 Наименование операции получение уведомления о результатах включения сведений в базу данных о заболеваемости 3 Исполнитель уполномоченный орган 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем уведомления о результатах включения сведений в базу данных о заболеваемости (операция «Прием и обработка сведений для включения в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.002)) 49 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель осуществляет прием и обработку уведомления о результатах включения сведений в базу данных о заболеваемости в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 7 Результаты уведомление о результатах включения сведений в базу данных о заболеваемости получено и обработано уполномоченным органом Таблица 16 Описание операции «Опубликование сведений, включенных в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.004) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.004 2 Наименование операции опубликование сведений, включенных в базу данных о заболеваемости 3 Исполнитель Комиссия 4 Условия выполнения выполняется при включении сведений об обнаружении болезни в базу данных о заболеваемости (операция «Прием и обработка сведений для включения в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.002)) 5 Ограничения – 6 Описание операции исполнитель обеспечивает опубликование включенных сведений из базы данных о заболеваемости на информационном портале Союза 7 Результаты сведения из базы данных о заболеваемости опубликованы на информационном портале Союза 50 Процедура «Изменение сведений в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.002) 50. Схема выполнения процедуры «Изменение сведений в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.002) представлена на рисунке 11. Рис. 11. Схема выполнения процедуры «Изменение сведений в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.002) 51. Процедура «Изменение сведений в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.002) выполняется по факту обновления сведений об обнаружении болезни, в том числе в случаях распространения на таможенной границе и таможенной территории Союза болезни, завершения мероприятий по локализации и ликвидации вспышки болезни или завершении работ по случаю болезни. 51 52. Первой выполняется операция «Направление сведений для изменения в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.005), по результатам выполнения которой уполномоченным органом формируются и направляются в Комиссию сведения об обнаружении болезни для изменения в базе данных о заболеваемости. 53.
При поступлении в Комиссию сведений об обнаружении болезни для изменения в базе данных о заболеваемости выполняется операция «Прием и обработка сведений для изменения в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.006), по результатам выполнения которой Комиссия получает указанные сведения, осуществляет внесение изменений в базу данных о заболеваемости и направляет уведомление о результатах изменения сведений в базе данных о заболеваемости в уполномоченный орган. 54. При поступлении в уполномоченный орган уведомления о результатах изменения сведений в базе данных о заболеваемости выполняется операция «Получение уведомления о результатах изменения сведений в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.007), в ходе выполнения которой осуществляются прием и обработка указанного уведомления 55. В случае выполнения операции «Прием и обработка сведений для изменения в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.006) выполняется операция «Опубликование сведений, измененных в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.008), по результатам выполнения которой Комиссия обеспечивает опубликование измененных сведений из базы данных о заболеваемости на информационном портале Союза 56. Результатом выполнения процедуры «Изменение сведений в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.002) является изменение 52 сведений об обнаружении болезни в базе данных о заболеваемости и их опубликование на информационном портале Союза. 57. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Изменение сведений в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.002), приведен в таблице 17.
Таблица 17 Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Изменение сведений в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.002) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.OPR.005 направление сведений для изменения в базе данных о заболеваемости приведено в таблице 18 настоящих Правил P.SS.08.OPR.006 прием и обработка сведений для изменения в базе данных о заболеваемости приведено в таблице 19 настоящих Правил P.SS.08.OPR.007 получение уведомления о результатах изменения сведений в базе данных о заболеваемости приведено в таблице 20 настоящих Правил P.SS.08.OPR.008 опубликование сведений, измененных в базе данных о заболеваемости приведено в таблице 21 настоящих Правил Таблица 18 Описание операции «Направление сведений для изменения в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.005) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.005 2 Наименование операции направление сведений для изменения в базе данных о заболеваемости 53 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 3 Исполнитель уполномоченный орган 4 Условия выполнения выполняется по факту обновления сведений об обнаружении болезни, в том числе в случаях распространения на таможенной границе и таможенной территории Союза болезни, завершения мероприятий по локализации и ликвидации вспышки болезни или завершении работ по случаю болезни 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель формирует и направляет в Комиссию сведения об обнаружении болезни для изменения в базе данных о заболеваемости в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 7 Результаты сведения об обнаружении болезни для изменения в базе данных о заболеваемости направлены в Комиссию Таблица 19 Описание операции «Прием и обработка сведений для изменения в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.006) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.006 2 Наименование операции прием и обработка сведений для изменения в базе данных о заболеваемости 3 Исполнитель Комиссия 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем сведений об обнаружении болезни для изменения в базе данных о заболеваемости (операция «Направление сведений для изменения в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.005)) 54 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. Сообщение и электронный документ (сведения) должны соответствовать требованиям к заполнению реквизитов электронного документа (сведений), предусмотренным Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 6 Описание операции исполнитель принимает сведения об обнаружении болезни для изменения в базе данных о заболеваемости и проверяет их в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией. В случае успешного выполнения проверки исполнитель заполняет дату и время окончания действия изменяемых сведений значением даты и времени начала действия полученных измененных сведений.
Полученные сведения исполнитель вносит в базу данных о заболеваемости, заполняет дату и время их обновления, формирует и направляет в уполномоченный орган уведомление о результатах изменения сведений в базе данных о заболеваемости со значением кода результата обработки, соответствующим изменению сведений, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 7 Результаты полученные сведения изменены в базе данных о заболеваемости, уведомление о результатах изменения сведений в базе данных о заболеваемости направлено в уполномоченный орган 55 Таблица 20 Описание операции «Получение уведомления о результатах изменения сведений в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.007) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.007 2 Наименование операции получение уведомления о результатах изменения сведений в базе данных о заболеваемости 3 Исполнитель уполномоченный орган 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем уведомления о результатах изменения сведений в базе данных о заболеваемости (операция «Прием и обработка сведений для изменения в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.006)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель осуществляет прием и обработку уведомления о результатах изменеия сведений в базе данных о заболеваемости в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 7 Результаты уведомление о результатах изменения сведений в базе данных о заболеваемости получено и обработано уполномоченным органом Таблица 21 Описание операции «Опубликование сведений, измененных в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.008) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.008 2 Наименование операции опубликование сведений, измененных в базе данных о заболеваемости 56 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 3 Исполнитель Комиссия 4 Условия выполнения выполняется при изменении сведений об обнаружении болезни в базе данных о заболеваемости (операция «Прием и обработка сведений для изменения в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.006)) 5 Ограничения – 6 Описание операции исполнитель обеспечивает опубликование измененных сведений из базы данных о заболеваемости на информационном портале Союза 7 Результаты измененные сведения из базы данных о заболеваемости опубликованы на информационном портале Союза 2. Процедуры получения сведений из базы данных о заболеваемости (P.SS.08.PGR.002) Процедура «Получение информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.003) 58. Схема выполнения процедуры «Получение информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.003) представлена на рисунке 12. 57 Рис. 12. Схема выполнения процедуры «Получение информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.003) 59. Процедура «Получение информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.003) выполняется при необходимости синхронизации информации о состоянии (дате и времени последнего обновления) сведений, хранящихся в информационной системе уполномоченного органа, с соответствующей информацией базы данных о заболеваемости, т.е. в целях оценки необходимости синхронизации сведений, хранящихся в информационной системе уполномоченного органа, со сведениями, содержащимися в базе данных о заболеваемости. 60.
Первой выполняется операция «Запрос информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.009), 58 по результатам выполнения которой уполномоченным органом формируется и направляется в Комиссию запрос на представление информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости. 61. При получении Комиссией запроса на представление информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости выполняется операция «Обработка запроса и представление информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.010), по результатам выполнения которой Комиссией формируется и направляется в уполномоченный орган информация о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости. 62. При получении уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости выполняется операция «Прием и обработка информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.011). 63. Результатом выполнения процедуры «Получение информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.003) является получение уполномоченным органом информации о состоянии (дате и времени последнего обновления) базы данных о заболеваемости. 64. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Получение информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.003), приведен в таблице 22. 59 Таблица 22 Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Получение информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.003) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.OPR.009 запрос информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости приведено в таблице 23 настоящих Правил P.SS.08.OPR.010 обработка запроса и представление информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости приведено в таблице 24 настоящих Правил P.SS.08.OPR.011 прием и обработка информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости приведено в таблице 25 настоящих Правил Таблица 23 Описание операции «Запрос информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.009) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.009 2 Наименование операции запрос информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости 3 Исполнитель уполномоченный орган 60 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 4 Условия выполнения выполняется при необходимости синхронизации информации о состоянии (дате и времени последнего обновления) сведений, хранящихся в информационной системе уполномоченного органа, с соответствующей информацией базы данных о заболеваемости, т.е.
в целях оценки необходимости синхронизации сведений, хранящихся в информационной системе уполномоченного органа, со сведениями, содержащимися в базе данных о заболеваемости 5 Ограничения формат и структура запроса должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель формирует и направляет в Комиссию запрос на представление информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 7 Результаты запрос на представление информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости направлен в Комиссию Таблица 24 Описание операции «Обработка запроса и представление информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.010) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.010 2 Наименование операции обработка запроса и представление информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости 3 Исполнитель Комиссия 61 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем запроса на представление информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости (операция «Запрос информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.009)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель осуществляет обработку полученного запроса, формирует и направляет в уполномоченный орган информацию о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 7 Результаты информация о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости направлена в уполномоченный орган Таблица 25 Описание операции «Прием и обработка информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.011) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.011 2 Наименование операции прием и обработка информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости 3 Исполнитель уполномоченный орган 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости (операция «Обработка запроса и представление информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.010)) 62 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель осуществляет прием и обработку полученной информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости 7 Результаты уполномоченным органом получена информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости Процедура «Получение сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.004) 65. Схема выполнения процедуры «Получение сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.004) представлена на рисунке 13. 63 Рис. 13. Схема выполнения процедуры «Получение сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.004) 66. Процедура «Получение сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.004) выполняется при необходимости получения уполномоченным органом сведений, содержащихся в базе данных о заболеваемости. 67.
Первой выполняется операция «Запрос сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.012), по результатам выполнения которой уполномоченным органом формируется и направляется в Комиссию запрос на представление сведений из базы данных о заболеваемости. В зависимости от заданных параметров возможно формирование 2 видов запросов: 64 запрос на представление сведений, содержащихся в базе данных о заболеваемости, в полном объеме; запрос на представление сведений, содержащихся в базе данных о заболеваемости, по состоянию на определенные дату и время. 68. При получении Комиссией запроса на представление сведений из базы данных о заболеваемости выполняется операция «Обработка запроса и представление сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.013), по результатам выполнения которой Комиссией формируются и направляются в уполномоченный орган запрашиваемые сведения или направляется уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса. 69. При получении уполномоченным органом сведений из базы данных о заболеваемости или уведомления об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, выполняется операция «Прием и обработка сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.014). 70. Результатом выполнения процедуры «Получение сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.004) является получение уполномоченным органом сведений из базы данных о заболеваемости или уведомления об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса. 71. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Получение сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.004), приведен в таблице 26. 65 Таблица 26 Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Получение сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.004) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.OPR.012 запрос сведений из базы данных о заболеваемости приведено в таблице 27 настояих Правил P.SS.08.OPR.013 обработка запроса и представление сведений из базы данных о заболеваемости приведено в таблице 28 настоящих Правил P.SS.08.OPR.014 прием и обработка сведений из базы данных о заболеваемости приведено в таблице 29 настоящих Правил Таблица 27 Описание операции «Запрос сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.012) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.012 2 Наименование операции запрос сведений из базы данных о заболеваемости 3 Исполнитель уполномоченный орган 4 Условия выполнения выполняется при необходимости получения уполномоченным органом сведений, содержащихся в базе данных о заболеваемости 5 Ограничения формат и структура запроса должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 66 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 6 Описание операции исполнитель формирует и направляет в Комиссию запрос на представление сведений из базы данных о заболеваемости в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией. При необходимости получения сведений из базы данных о заболеваемости в полном объеме дата и время актуализации в запросе не указывается.
При возникновении необходимости получения сведений по состоянию на определенную дату и время в запросе должна указываться дата и время актуализации базы данных о заболеваемости 7 Результаты запрос на представление сведений из базы данных о заболеваемости направлен в Комиссию Таблица 28 Описание операции «Обработка запроса и представление сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.013) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.013 2 Наименование операции обработка запроса и представление сведений из базы данных о заболеваемости 3 Исполнитель Комиссия 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем запроса на представление сведений из базы данных о заболеваемости (операция «Запрос сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.012)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 67 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 6 Описание операции исполнитель осуществляет обработку полученного запроса в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией, формирует и направляет в уполномоченный орган сведения из базы данных о заболеваемости в соответствии с параметрами, указанными в запросе. При запросе полной информации из базы данных о заболеваемости осуществляется представление всех записей, хранящихся в базе данных о заболеваемости. При запросе сведений по состоянию на указанную дату и время осуществляется выборка сведений, содержащихся в базе данных о заболеваемости, по состоянию на дату и время, указанные в запросе. При отсутствии в базе данных о заболеваемости сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, в уполномоченный орган направляется уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса 7 Результаты в уполномоченный орган направлены сведения из базы данных о заболеваемости или направлено уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса Таблица 29 Описание операции «Прием и обработка сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.014) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.014 2 Наименование операции прием и обработка сведений из базы данных о заболеваемости 3 Исполнитель уполномоченный орган 68 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем сведений из базы данных о заболеваемости или уведомления об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса (операция «Обработка запроса и представление сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.013)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель получает сведения из базы данных о заболеваемости или уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, и осуществляет их обработку 7 Результаты уполномоченным органом получены и обработаны сведения из базы данных о заболеваемости или уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса Процедура «Получение изменений сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.005) 72. Схема выполнения процедуры «Получение изменений сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.005) представлена на рисунке 14. 69 Рис. 14. Схема выполнения процедуры «Получение изменений сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.005) 73.
Процедура «Получение изменений сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.005) выполняется при необходимости получения уполномоченным органом сведений из базы данных о заболеваемости, добавление которых или внесение изменений в которые произошло начиная с момента, указанного в запросе, до момента выполнения этого запроса, т.е. в целях синхронизации сведений, хранящихся в информационной системе уполномоченного органа, со сведениями, содержащимися в базе данных о заболеваемости. Процедура выполняется в том числе, если в результате выполнения процедуры «Получение информации о дате и времени обновления базы 70 данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.003) выявлено, что дата и время обновления сведений информационной системы уполномоченного органа являются более ранними, чем дата и время обновления базы данных о заболеваемости. 74. Первой выполняется операция «Запрос изменений сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.015), по результатам выполнения которой уполномоченным органом формируется и направляется в Комиссию запрос на представление изменений сведений, внесенных в базу данных о заболеваемости. 75. При получении Комиссией запроса на представление изменений сведений, внесенных в базу данных о заболеваемости, выполняется операция «Обработка запроса и представление изменений сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.016), по результатам выполнения которой Комиссией формируются и направляются в уполномоченный орган сведения об изменениях, внесенных в базу данных о заболеваемости, с даты и времени, указанных в запросе, или направляется уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса. 76. При получении уполномоченным органом изменений сведений, внесенных в базу данных о заболеваемости, или уведомления об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, выполняется операция «Прием и обработка изменений сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.017). 77. Результатом выполнения процедуры «Получение изменений сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.005) является получение уполномоченным органом изменений сведений из базы данных о заболеваемости или уведомления об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, и синхронизация сведений, 71 хранящихся в информационной системе уполномоченного органа, со сведениями, содержащимися в базе данных о заболеваемости. 78. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Получение изменений сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.005), приведен в таблице 30.
Таблица 30 Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Получение изменений сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.PRC.005) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.OPR.015 запрос изменений сведений из базы данных о заболеваемости приведено в таблице 31 настоящих Правил P.SS.08.OPR.016 обработка запроса и представление изменений сведений из базы данных о заболеваемости приведено в таблице 32 настоящих Правил P.SS.08.OPR.017 прием и обработка изменений сведений из базы данных о заболеваемости приведено в таблице 33 настоящих Правил Таблица 31 Описание операции «Запрос изменений сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.015) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.015 2 Наименование операции запрос изменений сведений из базы данных о заболеваемости 3 Исполнитель уполномоченный орган 72 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 4 Условия выполнения выполняется при необходимости получения уполномоченным органом сведений из базы данных о заболеваемости, добавление которых или внесение изменений в которые произошло начиная с момента, указанного в запросе, до момента выполнения этого запроса, т.е.
в целях синхронизации сведений, хранящихся в информационной системе уполномоченного органа, со сведениями, содержащимися в базе данных о заболеваемости 5 Ограничения формат и структура запроса должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель формирует и направляет в Комиссию запрос на представление изменений сведений, внесенных в базу данных о заболеваемости, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 7 Результаты запрос на представление изменений сведений, внесенных в базу данных о заболеваемости, направлен в Комиссию Таблица 32 Описание операции «Обработка запроса и представление изменений сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.016) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.016 2 Наименование операции обработка запроса и представление изменений сведений из базы данных о заболеваемости 3 Исполнитель Комиссия 73 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем запроса на представление изменений сведений, внесенных в базу данных о заболеваемости (операция «Запрос изменений сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.015)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель осуществляет обработку полученного запроса в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией, формирует и направляет в уполномоченный орган сведения об изменениях, внесенных в базу данных о заболеваемости, с даты и времени, указанных в запросе, или уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса 7 Результаты в уполномоченный орган направлены сведения об изменениях, внесенных в базу данных о заболеваемости, с даты и времени, указанных в запросе, или уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса Таблица 33 Описание операции «Прием и обработка изменений сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.017) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.017 2 Наименование операции прием и обработка изменений сведений из базы данных о заболеваемости 3 Исполнитель уполномоченный орган 74 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем сведений об изменениях, внесенных в базу данных о заболеваемости, с даты и времени, указанных в запросе, или уведомления об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса (операция «Обработка запроса и представление изменений сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.OPR.016)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель получает измененные сведения, внесенные в базу данных о заболеваемости, или уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, и осуществляет их обработку.
При получении измененных сведений, внесенных в базу данных о заболеваемости, обработка осуществляется согласно следующим правилам: сведения, присутствующие в составе полученных измененных сведений из базы данных о заболеваемости, и отсутствующие в информационной системе уполномоченного органа, включаются в сведения информационной системе уполномоченного органа; сведения, присутствующие в составе полученных измененных сведений из базы данных о заболеваемости, и присутствующие в информационной системе уполномоченного органа, актуализируются (обновляются); сведения, присутствующие в информационной системе уполномоченного органа, но отсутствующие в составе полученных измененных сведений из базы данных о заболеваемости, исключаются из информационной системе уполномоченного органа 75 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 7 Результаты изменения сведений из базы данных о заболеваемости или уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, получены и обработаны уполномоченным органом. Сведения, хранящиеся в информационной системе уполномоченного органа, синхронизированы со сведениями, содержащимися в базе данных о заболеваемости 3. Процедуры формирования и ведения базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.PGR.003) Процедура «Включение сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.006) 79. Схема выполнения процедуры «Включение сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.006) представлена на рисунке 15. 76 Рис. 15. Схема выполнения процедуры «Включение сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.006) 80. Процедура «Включение сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.006) выполняется по факту обнаружения уполномоченным органом на территории государства-члена опасной продукции, и принятия санитарных мер. 81. Первой выполняется операция «Направление сведений для включения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.018), по результатам выполнения которой уполномоченным органом формируются и направляются в Комиссию сведения об обнаружении опасной продукции для включения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. 77 82. При поступлении в Комиссию сведений об обнаружении опасной продукции для включения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, выполняется операция «Прием и обработка сведений для включения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.019), по результатам выполнения которой Комиссия получает указанные сведения, осуществляет их включение в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, и направляет уведомление о результатах включения сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в уполномоченный орган. 83. При поступлении в уполномоченный орган уведомления о результатах включения сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, выполняется операция «Получение уведомления о результатах включения сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.020), в ходе выполнения которой осуществляются прием и обработка указанного уведомления 84.
В случае выполнения операции «Прием и обработка сведений для включения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.019) выполняется операция «Опубликование сведений, включенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.021), по результатам выполнения которой Комиссия обеспечивает опубликование сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, на информационном портале Союза 85. Результатом выполнения процедуры «Включение сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.006) является включение сведений об обнаружении 78 опасной продукции в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, и их опубликование на информационном портале Союза. 86. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Включение сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.006), приведен в таблице 34. Таблица 34 Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Включение сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.006) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.OPR.018 направление сведений для включения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека приведено в таблице 35 настоящих Правил P.SS.08.OPR.019 прием и обработка сведений для включения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека приведено в таблице 36 настоящих Правил P.SS.08.OPR.020 получение уведомления о результатах включения сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека приведено в таблице 37 настоящих Правил P.SS.08.OPR.021 опубликование сведений, включенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека приведено в таблице 38 настоящих Правил 79 Таблица 35 Описание операции «Направление сведений для включения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.018) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.018 2 Наименование операции направление сведений для включения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Исполнитель уполномоченный орган 4 Условия выполнения выполняется по факту обнаружения уполномоченным органом на территории государства-члена опасной продукции, и принятия санитарных мер 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель формирует и направляет в Комиссию сведения об обнаружении опасной продукции для включения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 7 Результаты сведения об обнаружении опасной продукции для включения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, направлены в Комиссию Таблица 36 Описание операции «Прием и обработка сведений для включения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.019) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.019 80 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 2 Наименование операции прием и обработка сведений для включения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Исполнитель Комиссия 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем сведений об обнаружении опасной продукции для включения в базу данных о продукции, опасной для ж
изни и здоровья человека (операция «Направление сведений для включения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.018)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. Сообщение и электронный документ (сведения) должны соответствовать требованиям к заполнению реквизитов электронного документа (сведений), предусмотренным Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 6 Описание операции исполнитель принимает сведения об обнаружении опасной продукции для включения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, и проверяет их в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией. В случае успешного выполнения проверки исполнитель осуществляет включение указанных сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, заполняет дату и время их обновления, формирует и направляет в уполномоченный орган уведомление о результатах включения сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, со значением кода результата обработки, соответствующим добавлению сведений, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 81 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 7 Результаты полученные сведения включены в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, уведомление о результатах включения сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, направлено в уполномоченный орган Таблица 37 Описание операции «Получение уведомления о результатах включения сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.020) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.020 2 Наименование операции получение уведомления о результатах включения сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Исполнитель уполномоченный орган 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем уведомления о результатах включения сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (операция «Прием и обработка сведений для включения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.019)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель осуществляет прием и обработку уведомления о результатах включения сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 82 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 7 Результаты уведомление о результатах включения сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, получено и обработано уполномоченным органом Таблица 38 Описание операции «Опубликование сведений, включенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.021) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.021 2 Наименование операции опубликование сведений, включенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Исполнитель Комиссия 4 Условия выполнения выполняется при включении сведений об обнаружении опасной продукции в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (операция «Прием и обработка сведений для вклю
чения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.019)) 5 Ограничения – 6 Описание операции исполнитель обеспечивает опубликование включенных сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, на информационном портале Союза 7 Результаты сведения из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, опубликованы на информационном портале Союза 83 Процедура «Изменение сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.007) 87. Схема выполнения процедуры «Изменение сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.007) представлена на рисунке 16. Рис. 16. Схема выполнения процедуры «Изменение сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.007) 88. Процедура «Изменение сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.007) выполняется по факту обновления сведений об обнаружении опасной продукции, в том числе в случаях распространения на таможенной границе и таможенной территории Союза опасной продукции, о завершении мероприятий, обеспечивающих выполнения введенных 84 санитарных мер, или сведений о подтверждении качества продукции, а также при рассмотрении обращения уполномоченного органа о выявленных нарушениях, связанных с процессом производства продукции, и принятии санитарных мер. 89. Первой выполняется операция «Направление сведений для изменения в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.022), по результатам выполнения которой уполномоченным органом формируются и направляются в Комиссию сведения об обнаружении опасной продукции для изменения в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. 90. При поступлении в Комиссию сведений об обнаружении опасной продукции для изменения в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, выполняется операция «Прием и обработка сведений для изменения в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.023), по результатам выполнения которой Комиссия получает указанные сведения, осуществляет внесение изменений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, и направляет уведомление о результатах изменения сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в уполномоченный орган. 91. При поступлении в уполномоченный орган уведомления о результатах изменения сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, выполняется операция «Получение уведомления о результатах изменения сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.024), в ходе выполнения которой осуществляются прием и обработка указанного уведомления 85 92. В случае выполнения операции «Прием и обработка сведений для изменения в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.023) выполняется операция «Опубликование сведений, измененных в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.025), по результатам выполнения которой Комиссия обеспечивает опубликование измененных сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, на информационном портале Союза 93.
Результатом выполнения процедуры «Изменение сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.007) является изменение сведений об обнаружении опасной продукции в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, и их опубликование на информационном портале Союза. 94. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Изменение сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.007), приведен в таблице 39. Таблица 39 Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Изменение сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.007) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.OPR.022 направление сведений для изменения в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека приведено в таблице 40 настоящих Правил 86 Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.OPR.023 прием и обработка сведений для изменения в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека приведено в таблице 41 настоящих Правил P.SS.08.OPR.024 получение уведомления о результатах изменения сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека приведено в таблице 42 настоящих Правил P.SS.08.OPR.025 опубликование сведений, измененных в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека приведено в таблице 43 настоящих Правил Таблица 40 Описание операции «Направление сведений для изменения в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.022) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.022 2 Наименование операции направление сведений для изменения в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Исполнитель уполномоченный орган 4 Условия выполнения выполняется по факту обновления сведений об обнаружении опасной продукции, в том числе в случаях распространения на таможенной границе и таможенной территории Союза опасной продукции, о завершении мероприятий, обеспечивающих выполнения введенных санитарных мер, или сведений о подтверждении качества продукции, а также при рассмотрении обращения уполномоченного органа о выявленных нарушениях, связанных с процессом производства продукции, и принятии санитарных мер 87 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель формирует и направляет в Комиссию сведения об обнаружении опасной продукции для изменения в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 7 Результаты сведения об обнаружении опасной продукции для изменения в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, направлены в Комиссию Таблица 41 Описание операции «Прием и обработка сведений для изменения в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.023) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.023 2 Наименование операции прием и обработка сведений для изменения в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Исполнитель Комиссия 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем сведений об обнаружении опасной продукции для изменения в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (операция «Направление сведений для изменения в базе данных о продукции, опа
сной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.022)) 88 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. Сообщение и электронный документ (сведения) должны соответствовать требованиям к заполнению реквизитов электронного документа (сведений), предусмотренным Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 6 Описание операции исполнитель принимает сведения об обнаружении опасной продукции для изменения в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, и проверяет их в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией. В случае успешного выполнения проверки исполнитель заполняет дату и время окончания действия изменяемых сведений значением даты и времени начала действия полученных измененных сведений. Полученные сведения исполнитель вносит в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, заполняет дату и время их обновления, формирует и направляет в уполномоченный орган уведомление о результатах изменения сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, со значением кода результата обработки, соответствующим изменению сведений, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 7 Результаты полученные сведения изменены в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, уведомление о результатах изменения сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, направлено в уполномоченный орган 89 Таблица 42 Описание операции «Получение уведомления о результатах изменения сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.024) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.024 2 Наименование операции получение уведомления о результатах изменения сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Исполнитель уполномоченный орган 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем уведомления о результатах изменения сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (операция «Прием и обработка сведений для изменения в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.023)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель осуществляет прием и обработку уведомления о результатах изменеия сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 7 Результаты уведомление о результатах изменения сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, получено и обработано уполномоченным органом 90 Таблица 43 Описание операции «Опубликование сведений, измененных в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.025) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.025 2 Наименование операции опубликование сведений, измененных в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Исполнитель Комиссия 4 Условия выполнения выполняется при изменении сведений об обнаружении опасной продукции в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (операция «Прием и обработка сведений для изменения в ба
зе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.023)) 5 Ограничения – 6 Описание операции исполнитель обеспечивает опубликование измененных сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, на информационном портале Союза 7 Результаты измененные сведения из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, опубликованы на информационном портале Союза 4. Процедуры получения сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.PGR.004) Процедура «Получение уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.008) 95. Схема выполнения процедуры «Получение уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.008) представлена на рисунке 17. 91 Рис. 17. Схема выполнения процедуры «Получение уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.008) 96. Процедура «Получение уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.008) выполняется при необходимости синхронизации информации о состоянии (дате и времени последнего обновления) сведений, хранящихся в информационной системе уполномоченного органа, с соответствующей информацией базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, т.е. в целях оценки необходимости синхронизации сведений, хранящихся в информационной системе уполномоченного органа, со 92 сведениями, содержащимися в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. 97. Первой выполняется операция «Запрос уполномоченного органа информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.026), по результатам выполнения которой уполномоченным органом формируется и направляется в Комиссию запрос на представление информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. 98. При получении Комиссией запроса на представление информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, выполняется операция «Обработка запроса и представление информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в уполномоченный орган» (P.SS.08.OPR.027), по результатам выполнения которой Комиссией формируется и направляется в уполномоченный орган информация о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. 99. При получении уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, выполняется операция «Прием и обработка уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.028). 100. Результатом выполнения процедуры «Получение уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.008) является получение уполномоченным органом 93 информации о состоянии (дате и времени последнего обновления) базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. 101.
Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Получение уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.008), приведен в таблице 44. Таблица 44 Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Получение уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.008) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.OPR.026 запрос уполномоченного органа информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека приведено в таблице 45 настоящих Правил P.SS.08.OPR.027 обработка запроса и представление информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в уполномоченный орган приведено в таблице 46 настоящих Правил P.SS.08.OPR.028 прием и обработка уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека приведено в таблице 47 настоящих Правил 94 Таблица 45 Описание операции «Запрос уполномоченного органа информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.026) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.026 2 Наименование операции запрос уполномоченного органа информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Исполнитель уполномоченный орган 4 Условия выполнения выполняется при необходимости синхронизации информации о состоянии (дате и времени последнего обновления) сведений, хранящихся в информационной системе уполномоченного органа, с соответствующей информацией базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, т.е.
в целях оценки необходимости синхронизации сведений, хранящихся в информационной системе уполномоченного органа, со сведениями, содержащимися в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 5 Ограничения формат и структура запроса должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель формирует и направляет в Комиссию запрос на представление информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 7 Результаты запрос на представление информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, направлен в Комиссию 95 Таблица 46 Описание операции «Обработка запроса и представление информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в уполномоченный орган» (P.SS.08.OPR.027) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.027 2 Наименование операции обработка запроса и представление информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в уполномоченный орган 3 Исполнитель Комиссия 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем запроса на представление информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (операция «Запрос уполномоченного органа информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.026)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель осуществляет обработку полученного запроса, формирует и направляет в уполномоченный орган информацию о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 7 Результаты информация о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, направлена в уполномоченный орган 96 Таблица 47 Описание операции «Прием и обработка уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.028) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.028 2 Наименование операции прием и обработка уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Исполнитель уполномоченный орган 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (операция «Обработка запроса и представление информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в уполномоченный орган» (P.SS.08.OPR.027)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель осуществляет прием и обработку полученной информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 7 Результаты уполномоченным органом получена информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека Процедура «Получение контрольно-надзорным о
рганом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.009) 102. Схема выполнения процедуры «Получение контрольно- надзорным органом информации о дате и времени обновления базы 97 данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.009) представлена на рисунке 18. Рис. 18. Схема выполнения процедуры «Получение контрольно-надзорным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.009) 103. Процедура «Получение контрольно-надзорным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.009) выполняется при необходимости синхронизации информации о состоянии (дате и времени последнего обновления) сведений, хранящихся в информационной системе контрольно-надзорного органа, с соответствующей информацией базы данных о продукции, опасной 98 для жизни и здоровья человека, т.е. в целях оценки необходимости синхронизации сведений, хранящихся в информационной системе контрольно-надзорного органа, со сведениями, содержащимися в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. 104. Первой выполняется операция «Запрос контрольно- надзорного органа информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.029), по результатам выполнения которой контрольно- надзорным органом формируется и направляется в Комиссию запрос на представление информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. 105. При получении Комиссией запроса на представление информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, выполняется операция «Обработка запроса и представление информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в контрольно-надзорный орган» (P.SS.08.OPR.030), по результатам выполнения которой Комиссией формируется и направляется в контрольно-надзорный орган информация о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. 106. При получении контрольно-надзорным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, выполняется операция «Прием и обработка контрольно-надзорным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.031). 99 107. Результатом выполнения процедуры «Получение контрольно- надзорным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.009) является получение контрольно-надзорным органом информации о состоянии (дате и времени последнего обновления) базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. 108. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Получение контрольно-надзорным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.009), приведен в таблице 48.
Таблица 48 Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Получение контрольно-надзорным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.009) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.OPR.029 запрос контрольно-надзорного органа информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека приведено в таблице 49 настоящих Правил P.SS.08.OPR.030 обработка запроса и представление информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в контрольно- надзорный орган приведено в таблице 50 настоящих Правил P.SS.08.OPR.031 прием и обработка контрольно- надзорным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека приведено в таблице 51 настоящих Правил 100 Таблица 49 Описание операции «Запрос контрольно-надзорного органа информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.029) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.029 2 Наименование операции запрос контрольно-надзорного органа информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Исполнитель контрольно-надзорный орган 4 Условия выполнения выполняется при необходимости синхронизации информации о состоянии (дате и времени последнего обновления) сведений, хранящихся в информационной системе контрольно-надзорного органа, с соответствующей информацией базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, т.е.
в целях оценки необходимости синхронизации сведений, хранящихся в информационной системе контрольно-надзорного органа, со сведениями, содержащимися в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 5 Ограничения формат и структура запроса должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель формирует и направляет в Комиссию запрос на представление информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между контрольно-надзорными органами и Комиссией 7 Результаты запрос на представление информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, направлен в Комиссию 101 Таблица 50 Описание операции «Обработка запроса и представление информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в контрольно-надзорный орган» (P.SS.08.OPR.030) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.030 2 Наименование операции обработка запроса и представление информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в контрольно-надзорный орган 3 Исполнитель Комиссия 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем запроса на представление информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (операция «Запрос контрольно-надзорного органа информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.029)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель осуществляет обработку полученного запроса, формирует и направляет в контрольно- надзорный орган информацию о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между контрольно-надзорными органами и Комиссией 7 Результаты информация о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, направлена в контрольно-надзорный орган 102 Таблица 51 Описание операции «Прием и обработка контрольно-надзорным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.031) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.031 2 Наименование операции прием и обработка контрольно-надзорным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Исполнитель контрольно-надзорный орган 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (операция «Обработка запроса и представление информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в контрольно-надзорный орган» (P.SS.08.OPR.030)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель осуществляет прием и обработку полученной информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 7 Результаты контрольно-надзорным органом получена информации о дате и времени обновления базы данных о продукции,
опасной для жизни и здоровья человека 103 Процедура «Получение уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.010) 109. Схема выполнения процедуры «Получение уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.010) представлена на рисунке 19. Рис. 19. Схема выполнения процедуры «Получение уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.010) 110. Процедура «Получение уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» 104 (P.SS.08.PRC.010) выполняется при необходимости получения уполномоченным органом сведений, содержащихся в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. 111. Первой выполняется операция «Запрос уполномоченного органа сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.032), по результатам выполнения которой уполномоченным органом формируется и направляется в Комиссию запрос на представление сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. В зависимости от заданных параметров возможно формирование 2 видов запросов: запрос на представление сведений, содержащихся в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в полном объеме; запрос на представление сведений, содержащихся в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, по состоянию на определенные дату и время. 112. При получении Комиссией запроса на представление сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, выполняется операция «Обработка запроса и представление сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в уполномоченный орган» (P.SS.08.OPR.033), по результатам выполнения которой Комиссией формируются и направляются в уполномоченный орган запрашиваемые сведения или направляется уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса. 113. При получении уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, или уведомления об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам 105 запроса, выполняется операция «Прием и обработка уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.034). 114. Результатом выполнения процедуры «Получение уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.010) является получение уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, или уведомления об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса. 115. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Получение уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.010), приведен в таблице 52.
Таблица 52 Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Получение уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.010) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.OPR.032 запрос уполномоченного органа сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека приведено в таблице 53 настояих Правил P.SS.08.OPR.033 обработка запроса и представление сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в уполномоченный орган приведено в таблице 54 настоящих Правил P.SS.08.OPR.034 прием и обработка уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека приведено в таблице 55 настоящих Правил 106 Таблица 53 Описание операции «Запрос уполномоченного органа сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.032) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.032 2 Наименование операции запрос уполномоченного органа сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Исполнитель уполномоченный орган 4 Условия выполнения выполняется при необходимости получения уполномоченным органом сведений, содержащихся в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 5 Ограничения формат и структура запроса должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель формирует и направляет в Комиссию запрос на представление сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией. При необходимости получения сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в полном объеме дата и время актуализации в запросе не указывается. При возникновении необходимости получения сведений по состоянию на определенную дату и время в запросе должна указываться дата и время актуализации базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 7 Результаты запрос на представление сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, направлен в Комиссию 107 Таблица 54 Описание операции «Обработка запроса и представление сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в уполномоченный орган» (P.SS.08.OPR.033) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.033 2 Наименование операции обработка запроса и представление сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в уполномоченный орган 3 Исполнитель Комиссия 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем запроса на представление сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (операция «Запрос уполномоченного органа сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.032)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 108 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 6 Описание операции исполнитель осуществляет обработку полученного запроса в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией, формирует и направляет в уполномоченный орган сведения из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в соответствии с параметрами, указанными в запросе.
При запросе полной информации из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, осуществляется представление всех записей, хранящихся в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. При запросе сведений по состоянию на указанную дату и время осуществляется выборка сведений, содержащихся в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, по состоянию на дату и время, указанные в запросе. При отсутствии в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, в уполномоченный орган направляется уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса 7 Результаты в уполномоченный орган направлены сведения из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, или направлено уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса Таблица 55 Описание операции «Прием и обработка уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.034) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.034 109 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 2 Наименование операции прием и обработка уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Исполнитель уполномоченный орган 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, или уведомления об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса (операция «Обработка запроса и представление сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в уполномоченный орган» (P.SS.08.OPR.033)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель получает сведения из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, или уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, и осуществляет их обработку 7 Результаты уполномоченным органом получены и обработаны сведения из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, или уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса Процедура «Получение контрольно-надзорным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.011) 116. Схема выполнения процедуры «Получение контрольно- надзорным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.011) представлена на рисунке 20. 110 Рис. 20. Схема выполнения процедуры «Получение контрольно-надзорным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.011) 117. Процедура «Получение контрольно-надзорным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.011) выполняется при необходимости получения контрольно-надзорным органом сведений, содержащихся в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. 118. Первой выполняется операция «Запрос контрольно- надзорного органа сведений из базы данных о продукции, опасной для 111 жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.035), по результатам выполнения которой контрольно-надзорным органом формируется и направляется в Комиссию запрос на представление сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека.
В зависимости от заданных параметров возможно формирование 2 видов запросов: запрос на представление сведений, содержащихся в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в полном объеме; запрос на представление сведений, содержащихся в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, по состоянию на определенные дату и время. 119. При получении Комиссией запроса на представление сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, выполняется операция «Обработка запроса и представление сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в контрольно-надзорный орган» (P.SS.08.OPR.036), по результатам выполнения которой Комиссией формируются и направляются в контрольно-надзорный орган запрашиваемые сведения или направляется уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса. 120. При получении контрольно-надзорным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, или уведомления об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, выполняется операция «Прием и обработка контрольно- надзорным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.037). 121. Результатом выполнения процедуры «Получение контрольно- надзорным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для 112 жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.011) является получение контрольно-надзорным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, или уведомления об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса. 122. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Получение контрольно-надзорным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.011), приведен в таблице 56.
Таблица 56 Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Получение контрольно-надзорным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.011) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.OPR.035 запрос контрольно-надзорного органа сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека приведено в таблице 57 настояих Правил P.SS.08.OPR.036 обработка запроса и представление сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в контрольно- надзорный орган приведено в таблице 58 настоящих Правил P.SS.08.OPR.037 прием и обработка контрольно- надзорным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека приведено в таблице 59 настоящих Правил 113 Таблица 57 Описание операции «Запрос контрольно-надзорного органа сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.035) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.035 2 Наименование операции запрос контрольно-надзорного органа сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Исполнитель контрольно-надзорный орган 4 Условия выполнения выполняется при необходимости получения контрольно-надзорным органом сведений, содержащихся в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 5 Ограничения формат и структура запроса должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель формирует и направляет в Комиссию запрос на представление сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между контрольно-надзорными органами и Комиссией. При необходимости получения сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в полном объеме дата и время актуализации в запросе не указывается.
При возникновении необходимости получения сведений по состоянию на определенную дату и время в запросе должна указываться дата и время актуализации базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 7 Результаты запрос на представление сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, направлен в Комиссию 114 Таблица 58 Описание операции «Обработка запроса и представление сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в контрольно-надзорный орган» (P.SS.08.OPR.036) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.036 2 Наименование операции обработка запроса и представление сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в контрольно-надзорный орган 3 Исполнитель Комиссия 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем запроса на представление сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (операция «Запрос контрольно-надзорного органа сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.035)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 115 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 6 Описание операции исполнитель осуществляет обработку полученного запроса в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между контрольно-надзорными органами и Комиссией, формирует и направляет в контрольно-надзорный орган сведения из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в соответствии с параметрами, указанными в запросе. При запросе полной информации из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, осуществляется представление всех записей, хранящихся в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. При запросе сведений по состоянию на указанную дату и время осуществляется выборка сведений, содержащихся в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, по состоянию на дату и время, указанные в запросе.
При отсутствии в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, в контрольно- надзорный орган направляется уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса 7 Результаты в контрольно-надзорный орган направлены сведения из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, или направлено уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса Таблица 59 Описание операции «Прием и обработка контрольно-надзорным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.037) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.037 116 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 2 Наименование операции прием и обработка контрольно-надзорным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Исполнитель контрольно-надзорный орган 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, или уведомления об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса (операция «Обработка запроса и представление сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в контрольно-надзорный орган» (P.SS.08.OPR.036)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель получает сведения из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, или уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, и осуществляет их обработку 7 Результаты контрольно-надзорным органом получены и обработаны сведения из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, или уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса Процедура «Получение уполномоченным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.012) 123. Схема выполнения процедуры «Получение уполномоченным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.012) представлена на рисунке 21. 117 Рис. 21. Схема выполнения процедуры «Получение уполномоченным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.012) 124. Процедура «Получение уполномоченным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.012) выполняется при необходимости получения уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, добавление которых или внесение изменений в которые произошло начиная с момента, указанного в запросе, до момента выполнения этого запроса, 118 т.е. в целях синхронизации сведений, хранящихся в информационной системе уполномоченного органа, со сведениями, содержащимися в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. Процедура выполняется в том числе, если в результате выполнения процедуры «Получение уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.008) выявлено, что дата и время обновления сведений информационной системы уполномоченного органа являются более ранними, чем дата и время обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. 125.
Первой выполняется операция «Запрос уполномоченного органа изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.038), по результатам выполнения которой уполномоченным органом формируется и направляется в Комиссию запрос на представление изменений сведений, внесенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. 126. При получении Комиссией запроса на представление изменений сведений, внесенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, выполняется операция «Обработка запроса и представление изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в уполномоченный орган» (P.SS.08.OPR.039), по результатам выполнения которой Комиссией формируются и направляются в уполномоченный орган сведения об изменениях, внесенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, с даты и времени, указанных в запросе, или направляется уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса. 119 127. При получении уполномоченным органом изменений сведений, внесенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, или уведомления об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, выполняется операция «Прием и обработка уполномоченным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.040). 128. Результатом выполнения процедуры «Получение уполномоченным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.012) является получение уполномоченным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, или уведомления об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, и синхронизация сведений, хранящихся в информационной системе уполномоченного органа, со сведениями, содержащимися в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. 129. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Получение уполномоченным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.012), приведен в таблице 60.
120 Таблица 60 Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Получение уполномоченным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.012) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.OPR.038 запрос уполномоченного органа изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека приведено в таблице 61 настоящих Правил P.SS.08.OPR.039 обработка запроса и представление изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в уполномоченный орган приведено в таблице 62 настоящих Правил P.SS.08.OPR.040 прием и обработка уполномоченным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека приведено в таблице 63 настоящих Правил Таблица 61 Описание операции «Запрос уполномоченного органа изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.038) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.038 2 Наименование операции запрос уполномоченного органа изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Исполнитель уполномоченный орган 121 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 4 Условия выполнения выполняется при необходимости получения уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, добавление которых или внесение изменений в которые произошло начиная с момента, указанного в запросе, до момента выполнения этого запроса, т.е.
в целях синхронизации сведений, хранящихся в информационной системе уполномоченного органа, со сведениями, содержащимися в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 5 Ограничения формат и структура запроса должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель формирует и направляет в Комиссию запрос на представление изменений сведений, внесенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 7 Результаты запрос на представление изменений сведений, внесенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, направлен в Комиссию Таблица 62 Описание операции «Обработка запроса и представление изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в уполномоченный орган» (P.SS.08.OPR.039) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.039 2 Наименование операции обработка запроса и представление изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в уполномоченный орган 3 Исполнитель Комиссия 122 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем запроса на представление изменений сведений, внесенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (операция «Запрос уполномоченного органа изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.038)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель осуществляет обработку полученного запроса в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией, формирует и направляет в уполномоченный орган сведения об изменениях, внесенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, с даты и времени, указанных в запросе, или уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса 7 Результаты в уполномоченный орган направлены сведения об изменениях, внесенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, с даты и времени, указанных в запросе, или уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса Таблица 63 Описание операции «Прием и обработка уполномоченным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.040) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.040 123 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 2 Наименование операции прием и обработка уполномоченным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Исполнитель уполномоченный орган 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем сведений об изменениях, внесенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, с даты и времени, указанных в запросе, или уведомления об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса (операция «Обработка запроса и представление изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в уполномоченный орган» (P.SS.08.OPR.039)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 124 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 6 Описание операции исполнитель получает изм
ененные сведения, внесенные в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, или уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, и осуществляет их обработку. При получении измененных сведений, внесенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, обработка осуществляется согласно следующим правилам: сведения, присутствующие в составе полученных измененных сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, и отсутствующие в информационной системе уполномоченного органа, включаются в сведения информационной системе уполномоченного органа; сведения, присутствующие в составе полученных измененных сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, и присутствующие в информационной системе уполномоченного органа, актуализируются (обновляются); сведения, присутствующие в информационной системе уполномоченного органа, но отсутствующие в составе полученных измененных сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, исключаются из информационной системе уполномоченного органа 7 Результаты изменения сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, или уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, получены и обработаны уполномоченным органом. Сведения, хранящиеся в информационной системе уполномоченного органа, синхронизированы со сведениями, содержащимися в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 125 Процедура «Получение контрольно-надзорным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.013) 130. Схема выполнения процедуры «Получение контрольно- надзорным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.013) представлена на рисунке 22. Рис. 22. Схема выполнения процедуры «Получение контрольно-надзорным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.013) 126 131. Процедура «Получение контрольно-надзорным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.013) выполняется при необходимости получения контрольно-надзорным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, добавление которых или внесение изменений в которые произошло начиная с момента, указанного в запросе, до момента выполнения этого запроса, т.е. в целях синхронизации сведений, хранящихся в информационной системе контрольно-надзорного органа, со сведениями, содержащимися в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. Процедура выполняется в том числе, если в результате выполнения процедуры «Получение контрольно-надзорным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.009) выявлено, что дата и время обновления сведений информационной системы контрольно- надзорного органа являются более ранними, чем дата и время обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. 132. Первой выполняется операция «Запрос контрольно- надзорного органа изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.041), по результатам выполнения которой контрольно-надзорным органом формируется и направляется в Комиссию запрос на представление изменений сведений, внесенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. 133.
При получении Комиссией запроса на представление изменений сведений, внесенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, выполняется операция «Обработка 127 запроса и представление изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в контрольно- надзорный орган» (P.SS.08.OPR.042), по результатам выполнения которой Комиссией формируются и направляются в контрольно- надзорный орган сведения об изменениях, внесенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, с даты и времени, указанных в запросе, или направляется уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса. 134. При получении контрольно-надзорным органом изменений сведений, внесенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, или уведомления об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, выполняется операция «Прием и обработка контрольно-надзорным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.043). 135. Результатом выполнения процедуры «Получение контрольно- надзорным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.013) является получение контрольно-надзорным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, или уведомления об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, и синхронизация сведений, хранящихся в информационной системе контрольно-надзорного органа, со сведениями, содержащимися в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. 136. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Получение контрольно-надзорным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.013), приведен в таблице 64. 128 Таблица 64 Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Получение контрольно-надзорным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.PRC.013) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.OPR.041 запрос контрольно-надзорного органа изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека приведено в таблице 65 настоящих Правил P.SS.08.OPR.042 обработка запроса и представление изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в контрольно- надзорный орган приведено в таблице 66 настоящих Правил P.SS.08.OPR.043 прием и обработка контрольно- надзорным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека приведено в таблице 67 настоящих Правил Таблица 65 Описание операции «Запрос контрольно-надзорного органа изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.041) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.041 2 Наименование операции запрос контрольно-надзорного органа изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Исполнитель контрольно-надзорный орган 129 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 4 Условия выполнения выполняется при необходимости получения контрольно-надзорным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, добавление которых или внесение изменений в которые произошло начиная с момента, указанного в запросе, до момента выполнения этого запроса, т.е.
в целях синхронизации сведений, хранящихся в информационной системе контрольно- надзорного органа, со сведениями, содержащимися в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 5 Ограничения формат и структура запроса должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель формирует и направляет в Комиссию запрос на представление изменений сведений, внесенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между контрольно-надзорными органами и Комиссией 7 Результаты запрос на представление изменений сведений, внесенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, направлен в Комиссию Таблица 66 Описание операции «Обработка запроса и представление изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в контрольно-надзорный орган» (P.SS.08.OPR.042) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.042 2 Наименование операции обработка запроса и представление изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в контрольно-надзорный орган 130 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 3 Исполнитель Комиссия 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем запроса на представление изменений сведений, внесенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (операция «Запрос контрольно-надзорного органа изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.041)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель осуществляет обработку полученного запроса в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между контрольно-надзорными органами и Комиссией, формирует и направляет в контрольно-надзорный орган сведения об изменениях, внесенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, с даты и времени, указанных в запросе, или уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса 7 Результаты в контрольно-надзорный орган направлены сведения об изменениях, внесенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, с даты и времени, указанных в запросе, или уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса Таблица 67 Описание операции «Прием и обработка контрольно-надзорным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.OPR.043) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.043 131 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 2 Наименование операции прием и обработка контрольно-надзорным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Исполнитель контрольно-надзорный орган 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем сведений об изменениях, внесенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, с даты и времени, указанных в запросе, или уведомления об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса (операция «Обработка запроса и представление изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в контрольно-надзорный орган» (P.SS.08.OPR.042)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 132 № п/п Обознач
ение элемента Описание 1 2 3 6 Описание операции исполнитель получает измененные сведения, внесенные в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, или уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, и осуществляет их обработку. При получении измененных сведений, внесенных в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, обработка осуществляется согласно следующим правилам: сведения, присутствующие в составе полученных измененных сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, и отсутствующие в информационной системе контрольно-надзорного органа, включаются в сведения информационной системе контрольно- надзорного органа; сведения, присутствующие в составе полученных измененных сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, и присутствующие в информационной системе контрольно-надзорного органа, актуализируются (обновляются); сведения, присутствующие в информационной системе контрольно-надзорного органа, но отсутствующие в составе полученных измененных сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, исключаются из информационной системе контрольно-надзорного органа 7 Результаты изменения сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, или уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, получены и обработаны контрольно-надзорным органом. Сведения, хранящиеся в информационной системе контрольно-надзорного органа, синхронизированы со сведениями, содержащимися в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 133 5. Процедуры уведомления контрольно-надзорных органов (P.SS.08.PGR.005) Процедура «Уведомление контрольно-надзорного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.014) 137. Схема выполнения процедуры «Уведомление контрольно- надзорного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.014) представлена на рисунке 23. Рис. 23. Схема выполнения процедуры «Уведомление контрольно-надзорного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.014) 138. Процедура «Уведомление контрольно-надзорного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.014) выполняется по факту обнаружения уполномоченным органом на территории государства-члена опасной продукции, и принятия санитарных мер. 134 139. Первой выполняется операция «Направление уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах контрольно- надзорному органу» (P.SS.08.OPR.044), по результатам выполнения которой уполномоченным органом формируется и направляется в контрольно-надзорный орган уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах. 140. При поступлении в контрольно-надзорный орган от уполномоченного органа уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах выполняется операция «Прием и обработка контрольно-надзорным органом уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.OPR.045), по результатам выполнения которой контрольно-надзорным органом осуществляются прием и обработка указанного уведомления. 141. Результатом выполнения процедуры «Уведомление контрольно-надзорного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.014) является получение контрольно- надзорным органом уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах. 142.
Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Уведомление контрольно-надзорного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.014), приведен в таблице 68. 135 Таблица 68 Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Уведомление контрольно-надзорного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.014) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.OPR.044 направление уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах контрольно- надзорному органу приведено в таблице 69 настоящих Правил P.SS.08.OPR.045 прием и обработка контрольно- надзорным органом уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах приведено в таблице 70 настоящих Правил Таблица 69 Описание операции «Направление уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах контрольно-надзорному органу» (P.SS.08.OPR.044) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.044 2 Наименование операции направление уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах контрольно-надзорному органу 3 Исполнитель уполномоченный орган 4 Условия выполнения выполняется по факту обнаружения уполномоченным органом на территории государства-члена опасной продукции, и принятия санитарных мер 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 136 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 6 Описание операции исполнитель формирует и направляет уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах в контрольно-надзорный орган в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между контрольно-надзорными органами и уполномоченными органами 7 Результаты уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах направлено в контрольно-надзорный орган Таблица 70 Описание операции «Прием и обработка контрольно-надзорным органом уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.OPR.045) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.045 2 Наименование операции прием и обработка контрольно-надзорным органом уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах 3 Исполнитель контрольно-надзорный орган 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах (операция «Направление уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах контрольно-надзорному органу» (P.SS.08.OPR.044)) 137 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. Сообщение и электронный документ (сведения) должны соответствовать требованиям к заполнению реквизитов электронного документа (сведений), предусмотренным Регламентом информационного взаимодействия между контрольно-надзорными органами и уполномоченными органами 6 Описание операции исполнитель осуществляет прием и обработку уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между контрольно-надзорными органами и уполномоченными органами 7 Результаты уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах получено и обработано контрольно- надзорным органом 6. Процедуры уведомления уполномоченных органов (P.SS.08.PGR.006) Процедура «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении болезни и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.015) 143.
Схема выполнения процедуры «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении болезни и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.015) представлена на рисунке 24. 138 Рис. 24. Схема выполнения процедуры «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении болезни и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.015) 144. Процедура «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении болезни и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.015) выполняется по факту обнаружения уполномоченным органом на территории государства-члена болезни, и принятия санитарных мер. 145. Первой выполняется операция «Направление уведомления об обнаружении болезни и принятых мерах уполномоченному органу» (P.SS.08.OPR.046), по результатам выполнения которой уполномоченным органом формируется и направляется в уполномоченный орган, получающий сведения, уведомление об обнаружении болезни и принятых мерах. 146. При поступлении в уполномоченный орган, получающий сведения, от уполномоченного органа уведомления об обнаружении болезни и принятых мерах выполняется операция «Прием и обработка уполномоченным органом уведомления об обнаружении болезни и 139 принятых мерах» (P.SS.08.OPR.047), по результатам выполнения которой уполномоченным органом, получающим сведения, осуществляются прием и обработка указанного уведомления. 147. Результатом выполнения процедуры «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении болезни и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.015) является получение уполномоченным органом, получающим сведения, уведомления об обнаружении болезни и принятых мерах. 148. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении болезни и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.015), приведен в таблице 71.
Таблица 71 Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении болезни и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.015) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.OPR.046 направление уведомления об обнаружении болезни и принятых мерах уполномоченному органу приведено в таблице 72 настоящих Правил P.SS.08.OPR.047 прием и обработка уполномоченным органом уведомления об обнаружении болезни и принятых мерах приведено в таблице 73 настоящих Правил 140 Таблица 72 Описание операции «Направление уведомления об обнаружении болезни и принятых мерах уполномоченному органу» (P.SS.08.OPR.046) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.046 2 Наименование операции направление уведомления об обнаружении болезни и принятых мерах уполномоченному органу 3 Исполнитель уполномоченный орган 4 Условия выполнения выполняется по факту обнаружения уполномоченным органом на территории государства-члена болезни, и принятия санитарных мер 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель формирует и направляет уведомление об обнаружении болезни и принятых мерах в уполномоченный орган, получающий сведения, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами 7 Результаты уведомление об обнаружении болезни и принятых мерах направлено в уполномоченный орган, получающий сведения Таблица 73 Описание операции «Прием и обработка уполномоченным органом уведомления об обнаружении болезни и принятых мерах» (P.SS.08.OPR.047) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.047 141 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 2 Наименование операции прием и обработка уполномоченным органом уведомления об обнаружении болезни и принятых мерах 3 Исполнитель уполномоченный орган, получающий сведения 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем уведомления об обнаружении болезни и принятых мерах (операция «Направление уведомления об обнаружении болезни и принятых мерах уполномоченному органу» (P.SS.08.OPR.046)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. Сообщение и электронный документ (сведения) должны соответствовать требованиям к заполнению реквизитов электронного документа (сведений), предусмотренным Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами 6 Описание операции исполнитель осуществляет прием и обработку уведомления об обнаружении болезни и принятых мерах в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами 7 Результаты уведомление об обнаружении болезни и принятых мерах получено и обработано уполномоченным органом, получающим сведения Процедура «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.016) 149. Схема выполнения процедуры «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.016) представлена на рисунке 25. 142 Рис. 25. Схема выполнения процедуры «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.016) 150. Процедура «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.016) выполняется по факту обнаружения уполномоченным органом на территории государства-члена опасной продукции, и принятия санитарных мер. 151.
Первой выполняется операция «Направление уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах уполномоченному органу» (P.SS.08.OPR.048), по результатам выполнения которой уполномоченным органом формируется и направляется в уполномоченный орган, получающий сведения, уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах. 152. При поступлении в уполномоченный орган, получающий сведения, от уполномоченного органа уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах выполняется операция «Прием и 143 обработка уполномоченным органом уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.OPR.049), по результатам выполнения которой уполномоченным органом, получающим сведения, осуществляются прием и обработка указанного уведомления. 153. Результатом выполнения процедуры «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.016) является получение уполномоченным органом, получающим сведения, уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах. 154. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.016), приведен в таблице 74.
Таблица 74 Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.016) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.OPR.048 направление уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах уполномоченному органу приведено в таблице 75 настоящих Правил P.SS.08.OPR.049 прием и обработка уполномоченным органом уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах приведено в таблице 76 настоящих Правил 144 Таблица 75 Описание операции «Направление уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах уполномоченному органу» (P.SS.08.OPR.048) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.048 2 Наименование операции направление уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах уполномоченному органу 3 Исполнитель уполномоченный орган 4 Условия выполнения выполняется по факту обнаружения уполномоченным органом на территории государства-члена опасной продукции, и принятия санитарных мер 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель формирует и направляет уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах в уполномоченный орган, получающий сведения, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами 7 Результаты уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах направлено в уполномоченный орган, получающий сведения Таблица 76 Описание операции «Прием и обработка уполномоченным органом уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.OPR.049) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.049 145 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 2 Наименование операции прием и обработка уполномоченным органом уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах 3 Исполнитель уполномоченный орган, получающий сведения 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах (операция «Направление уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах уполномоченному органу» (P.SS.08.OPR.048)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. Сообщение и электронный документ (сведения) должны соответствовать требованиям к заполнению реквизитов электронного документа (сведений), предусмотренным Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами 6 Описание операции исполнитель осуществляет прием и обработку уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами 7 Результаты уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах получено и обработано уполномоченным органом, получающим сведения 7. Процедуры получения сведений о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.PGR.007) Процедура «Получение сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.PRC.017) 155. Схема выполнения процедуры «Получение сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.PRC.017) представлена на рисунке 26. 146 Рис. 26. Схема выполнения процедуры «Получение сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.PRC.017) 156.
Процедура «Получение сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.PRC.017) выполняется при необходимости получения уполномоченным органом, получающим сведения, сведений о протоколах лабораторных исследований. 157. Первой выполняется операция «Запрос сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.OPR.050), по результатам выполнения которой уполномоченным органом, получающим сведения, формируется и направляется в уполномоченный орган запрос на представление сведений о протоколах лабораторных исследований. 147 158. При получении уполномоченным органом запроса на представление сведений о протоколах лабораторных исследований выполняется операция «Обработка запроса и представление сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.OPR.051), по результатам выполнения которой уполномоченным органом формируются и направляются в уполномоченный орган, получающий сведения, запрашиваемые сведения или направляется уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса. 159. При получении уполномоченным органом, получающим сведения, сведений о протоколах лабораторных исследований выполняется операция «Прием и обработка сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.OPR.052). 160. Результатом выполнения процедуры «Получение сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.PRC.017) является получение уполномоченным органом, получающим сведения, сведений о протоколах лабораторных исследований или уведомления об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса. 161. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Получение сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.PRC.017), приведен в таблице 77.
Таблица 77 Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Получение сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.PRC.017) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.OPR.050 запрос сведений о протоколах лабораторных исследований приведено в таблице 78 настоящих Правил 148 Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.OPR.051 обработка запроса и представление сведений о протоколах лабораторных исследований приведено в таблице 79 настоящих Правил P.SS.08.OPR.052 прием и обработка сведений о протоколах лабораторных исследований приведено в таблице 80 настоящих Правил Таблица 78 Описание операции «Запрос сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.OPR.050) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.050 2 Наименование операции запрос сведений о протоколах лабораторных исследований 3 Исполнитель уполномоченный орган, получающий сведения 4 Условия выполнения выполняется при необходимости получения уполномоченным органом, получающим сведения, сведений о протоколах лабораторных исследований 5 Ограничения формат и структура запроса сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель формирует и направляет в уполномоченный орган запрос на представление сведений о протоколах лабораторных исследований в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами 7 Результаты запрос на представление сведений о протоколах лабораторных исследований направлен в уполномоченный орган 149 Таблица 79 Описание операции «Обработка запроса и представление сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.OPR.051) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.051 2 Наименование операции обработка запроса и представление сведений о протоколах лабораторных исследований 3 Исполнитель уполномоченный орган 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем запроса на представление сведений о протоколах лабораторных исследований (операция «Запрос сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.OPR.050)) 5 Ограничения формат и структура запроса и представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель осуществляет прием и обработку запроса в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами, формирует и направляет в уполномоченный орган, получающий сведения, сведения о протоколах лабораторных исследований или уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса 7 Результаты сведения о протоколах лабораторных исследований или уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, направлены в уполномоченный орган, получающий сведения 150 Таблица 80 Описание операции «Прием и обработка сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.OPR.052) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.052 2 Наименование операции Прием и обработка сведений о протоколах лабораторных исследований 3 Исполнитель уполномоченный орган, получающий сведения 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем сведений о протоколах лабораторных исследований или уведомления об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса (операция «Обработка запроса и представление сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.OPR.051)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений или уведомления должны соответство
вать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. Сообщение и электронный документ (сведения) должны соответствовать требованиям к заполнению реквизитов электронного документа (сведений), предусмотренным Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами 6 Описание операции исполнитель получает сведения о протоколах лабораторных исследований или уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, и осуществляет их обработку 7 Результаты сведения о протоколах лабораторных исследований или уведомление об отсутствии сведений, удовлетворяющих параметрам запроса, обработаны 151 8. Процедуры обмена сведениями о нарушениях (P.SS.08.PGR.008) Процедура «Представление сведений о нарушении» (P.SS.08.PRC.018) 162. Схема выполнения процедуры «Представление сведений о нарушении» (P.SS.08.PRC.018) представлена на рисунке 27. Рис. 27. Схема выполнения процедуры «Представление сведений о нарушении» (P.SS.08.PRC.018) 163. Процедура «Представление сведений о нарушении» (P.SS.08.PRC.018) выполняется по факту выявления нарушений, связанных с процессом производства подконтрольной продукции. 164. Первой выполняется операция «Направление сведений о нарушении» (P.SS.08.OPR.053), по результатам выполнения которой уполномоченным органом, выявившим нарушение, формируются и 152 направляются в уполномоченный орган государства-члена, на территории которого допущено нарушение, сведения о нарушении. 165. При получении уполномоченным органом государства-члена, на территории которого допущено нарушение, сведений о нарушении выполняется операция «Прием и обработка сведений о нарушении» (P.SS.08.OPR.054), по результатам выполнения которой уполномоченный орган государства-члена, на территории которого допущено нарушение, осуществляет прием и обработку указанных сведений и направляет в уполномоченный орган, выявивший нарушение, уведомление об обработке сведений о нарушении. 166. При получении уполномоченным органом, выявившим нарушение, уведомления об обработке сведений о нарушении выполняется операция «Получение уведомления об обработке сведений о нарушении» (P.SS.08.OPR.055), по результатам выполнения которой осуществляются прием и обработка указанного уведомления. 167. Результатом выполнения процедуры «Представление сведений о нарушении» (P.SS.08.PRC.018) является представление сведений о нарушении уполномоченному органу государства-члена, на территории которого допущено нарушение, 168. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Представление сведений о нарушении» (P.SS.08.PRC.018), приведен в таблице 81.
153 Таблица 81 Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Представление сведений о нарушении» (P.SS.08.PRC.018) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.OPR.053 направление сведений о нарушении приведено в таблице 82 настоящих Правил P.SS.08.OPR.054 прием и обработка сведений о нарушении приведено в таблице 83 настоящих Правил P.SS.08.OPR.055 получение уведомления об обработке сведений о нарушении приведено в таблице 84 настоящих Правил Таблица 82 Описание операции «Направление сведений о нарушении» (P.SS.08.OPR.053) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.053 2 Наименование операции направление сведений о нарушении 3 Исполнитель уполномоченный орган, выявивший нарушения 4 Условия выполнения выполняется по факту выявления нарушений, связанных с процессом производства подконтрольной продукции 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель направляет сведения о нарушении уполномоченному органу государства-члена, на территории которого допущено нарушение, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами 154 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 7 Результаты сведения о нарушении направлены уполномоченному органу государства-члена, на территории которого допущено нарушение Таблица 83 Описание операции «Прием и обработка сведений о нарушении» (P.SS.08.OPR.054) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.054 2 Наименование операции прием и обработка сведений о нарушении 3 Исполнитель уполномоченный орган государства-члена, на территории которого допущено нарушение 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем сведений о нарушении (операция «Направление сведений о нарушении» (P.SS.08.OPR.053)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений.
Сообщение и электронный документ (сведения) должны соответствовать требованиям к заполнению реквизитов электронного документа (сведений), предусмотренным Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами 6 Описание операции исполнитель осуществляет прием и обработку сведений о нарушении и направляет в уполномоченный орган, выявивший нарушения, уведомление об обработке сведений о нарушении в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами 7 Результаты сведения о нарушении обработаны, уведомление об обработке сведений о нарушении направлено в 155 № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 уполномоченный орган, выявивший нарушения Таблица 84 Описание операции «Получение уведомления об обработке сведений о нарушении» (P.SS.08.OPR.055) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.055 2 Наименование операции получение уведомления об обработке сведений о нарушении 3 Исполнитель уполномоченный орган, выявивший нарушения 4 Условия выполнения выполняется при получении уведомления об обработке сведений о нарушении (операция «Прием и обработка сведений о нарушении» (P.SS.08.OPR.054)) 5 Ограничения формат и структура сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель осуществляет прием и обработку уведомления об обработке сведений о нарушении в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами 7 Результаты уведомление об обработке сведений о нарушении обработано Процедура «Уведомление уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.019) 169. Схема выполнения процедуры «Уведомление уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.019) представлена на рисунке 28. 156 Рис. 28. Схема выполнения процедуры «Уведомление уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.019) 170. Процедура «Уведомление уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.019) выполняется по факту рассмотрения уполномоченным органом государства-члена, на территории которого допущено нарушение, сведений о нарушении, и принятии соответствующих санитарных мер. 171. Первой выполняется операция «Направление уполномоченному органу уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.OPR.056), по результатам выполнения которой уполномоченным органом государства-члена, на территории которого допущено нарушение, формируется и направляется в уполномоченный орган, получающий сведения, уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах. 157 172. При поступлении в уполномоченный орган, получающий сведения, от уполномоченного органа государства-члена, на территории которого допущено нарушение, уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах выполняется операция «Прием и обработка уполномоченным органом уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.OPR.057), по результатам выполнения которой уполномоченным органом, получающим сведения, осуществляются прием и обработка указанного уведомления. 173. Результатом выполнения процедуры «Уведомление уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.019) является получение уполномоченным органом, получающим сведения, уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах. 174.
Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Уведомление уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.019), приведен в таблице 85. Таблица 85 Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Уведомление уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.019) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.OPR.056 направление уполномоченному органу уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах приведено в таблице 86 настоящих Правил 158 Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.OPR.057 прием и обработка уполномоченным органом уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах приведено в таблице 87 настоящих Правил Таблица 86 Описание операции «Направление уполномоченному органу уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.OPR.056) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.056 2 Наименование операции направление уполномоченному органу уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах 3 Исполнитель уполномоченный орган государства-члена, на территории которого допущено нарушение 4 Условия выполнения выполняется по факту рассмотрения уполномоченным органом государства-члена, на территории которого допущено нарушение, сведений о нарушении, и принятии соответствующих санитарных мер 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель формирует и направляет уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах в уполномоченный орган, получающий сведения, в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами 7 Результаты уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах направлено в уполномоченный орган, получающий сведения 159 Таблица 87 Описание операции «Прием и обработка уполномоченным органом уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.OPR.057) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.057 2 Наименование операции прием и обработка уполномоченным органом уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах 3 Исполнитель уполномоченный орган, получающий сведения 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах (операция «Направление уполномоченному органу уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.OPR.056)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. Сообщение и электронный документ (сведения) должны соответствовать требованиям к заполнению реквизитов электронного документа (сведений), предусмотренным Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами 6 Описание операции исполнитель осуществляет прием и обработку уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами 7 Результаты уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах получено и обработано уполномоченным органом, получающим сведения 160 Процедура «Уведомление Комиссии о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.020) 175.
Схема выполнения процедуры «Уведомление Комиссии о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.020) представлена на рисунке 29. Рис. 29. Схема выполнения процедуры «Уведомление Комиссии о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.020) 176. Процедура «Уведомление Комиссии о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.020) выполняется по факту рассмотрения уполномоченным органом государства-члена, на территории которого допущено нарушение, сведений о нарушении, и принятии соответствующих санитарных мер. 177. Первой выполняется операция «Направление Комиссии уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.OPR.058), по результатам выполнения которой 161 уполномоченным органом государства-члена, на территории которого допущено нарушение, формируется и направляется в Комиссию уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах. 178. При поступлении в Комиссию от уполномоченного органа государства-члена, на территории которого допущено нарушение, уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах выполняется операция «Прием и обработка Комиссией уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.OPR.059), по результатам выполнения которой Комиссией осуществляются прием и обработка указанного уведомления. 179. Результатом выполнения процедуры «Уведомление Комиссии о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.020) является получение Комиссией уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах. 180. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Уведомление Комиссии о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.020), приведен в таблице 88.
Таблица 88 Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры «Уведомление Комиссии о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.PRC.020) Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 P.SS.08.OPR.058 направление Комиссии уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах приведено в таблице 89 настоящих Правил P.SS.08.OPR.059 прием и обработка Комиссией приведено в таблице 90 162 Кодовое обозначение Наименование Описание 1 2 3 уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах настоящих Правил Таблица 89 Описание операции «Направление Комиссии уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.OPR.058) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.058 2 Наименование операции направление Комиссии уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах 3 Исполнитель уполномоченный орган государства-члена, на территории которого допущено нарушение 4 Условия выполнения выполняется по факту рассмотрения уполномоченным органом государства-члена, на территории которого допущено нарушение, сведений о нарушении, и принятии соответствующих санитарных мер 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений 6 Описание операции исполнитель формирует и направляет уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах в Комиссию в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 7 Результаты уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах направлено в Комиссию 163 Таблица 90 Описание операции «Прием и обработка Комиссией уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.OPR.059) № п/п Обозначение элемента Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.OPR.059 2 Наименование операции прием и обработка Комиссией уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах 3 Исполнитель Комиссия 4 Условия выполнения выполняется при получении исполнителем уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах (операция «Направление Комиссии уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.OPR.058)) 5 Ограничения формат и структура представляемых сведений должны соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. Сообщение и электронный документ (сведения) должны соответствовать требованиям к заполнению реквизитов электронного документа (сведений), предусмотренным Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 6 Описание операции исполнитель осуществляет прием и обработку уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах в соответствии с Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 7 Результаты уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах получено и обработано Комиссией IX. Порядок действий в нештатных ситуациях 181. При выполнении процедур общего процесса возможны исключительные ситуации, при которых обработка данных не может УТВЕРЖДЕН Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15 ноября 2022 г.
№ 179 Р Е Г Л А М Е Н Т информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств – членов Евразийского экономического союза и Евразийской экономической комиссией при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах» I. Общие положения 1. Настоящий Регламент разработан в соответствии со следующими актами, входящими в право Евразийского экономического союза (далее – Союз): Договор о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года; Решение Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 «О применении санитарных мер в Евразийском экономичеcком союзе»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 6 ноября 2014 г. № 200 «О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общих процессов»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 27 января 2015 г. № 5 «Об утверждении Правил электронного обмена 2 данными в интегрированной информационной системе внешней и взаимной торговли»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 14 апреля 2015 г. № 29 «О перечне общих процессов в рамках Евразийского экономического союза и внесении изменения в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 августа 2014 г. № 132»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 9 июня 2015 г. № 63 «О Методике анализа, оптимизации, гармонизации и описания общих процессов в рамках Евразийского экономического союза»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 28 сентября 2015 г. № 125 «Об утверждении Положения об обмене электронными документами при трансграничном взаимодействии органов государственной власти государств – членов Евразийского экономического союза между собой и с Евразийской экономической комиссией»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 11 февраля 2020 г. № 24 «Об утверждении Правил реализации общих процессов в сфере информационного обеспечения санитарных мер». II. Область применения 2. Настоящий Регламент разработан в целях обеспечения единообразного понимания участниками общего процесса порядка и условий выполнения транзакций общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского 3 экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах» (далее – общий процесс), а также своей роли при их выполнении. 3. Настоящий Регламент определяет требования к порядку и условиям выполнения операций общего процесса, непосредственно направленных на реализацию информационного взаимодействия между участниками общего процесса. 4. Настоящий Регламент применяется участниками общего процесса при контроле за порядком выполнения процедур и операций в рамках общего процесса, а также при проектировании, разработке и доработке компонентов информационных систем, обеспечивающих реализацию этого общего процесса. III. Основные понятия 5.
Для целей настоящего Регламента используются понятия, которые означают следующее: «авторизация» – предоставление определенному участнику общего процесса прав на выполнение определенных действий; «реквизит электронного документа (сведений)» – единица данных электронного документа (сведений), которая в определенном контексте считается неразделимой; «состояние информационного объекта общего процесса» – свойство, характеризующее информационный объект на определенной стадии его жизненного цикла, изменяющееся при выполнении операций общего процесса. Понятия «инициатор», «инициирующая операция», «принимающая операция», «респондент», «сообщение общего процесса» и «транзакция общего процесса», используемые в настоящем 4 Регламенте, применяются в значениях, определенных Методикой анализа, оптимизации, гармонизации и описания общих процессов в рамках Евразийского экономического союза, утвержденной Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 09 июня 2015 г. № 63. Иные понятия, используемые в настоящем Регламенте, применяются в значениях, определенных в пункте 4 Правил информационного взаимодействия общего процесса при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах», утвержденных Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15 ноября 2022 г. № 179 (далее – Правила информационного взаимодействия). IV. Основные сведения об информационном взаимодействии в рамках общего процесса 1. Участники информационного взаимодействия 6. Перечень ролей участников информационного взаимодействия в рамках общего процесса приведен в таблице 1. 5 Таблица 1 Перечень ролей участников информационного взаимодействия Наименование роли Описание роли Участник, выполняющий роль 1 2 3 Владелец сведений представляет сведения для формирования базы данных о заболеваемости и базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека уполномоченный орган (P.SS.08.ACT.001) Координатор осуществляет формирование и ведение базы данных о заболеваемости и базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека; представляет сведения из базы данных о заболеваемости и базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, по запросу; получает уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах Комиссия (P.ACT.001) Потребитель сведений получает сведения из базы данных о заболеваемости и базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, по запросу уполномоченный орган (P.SS.08.ACT.001) Отправитель сведений направляет уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах уполномоченный орган государства-члена, на территории которого допущено нарушение (P.SS.08.ACT.005) 6 2. Структура информационного взаимодействия 7.
Информационное взаимодействие в рамках общего процесса осуществляется между уполномоченными органами и Евразийской экономической комиссией (далее – Комиссия) в соответствии с процедурами общего процесса: а) формирование и ведение базы данных о заболеваемости; б) получение сведений из базы данных о заболеваемости; в) формирование и ведение базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека; г) получение сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека; д) уведомление Комиссии о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах. Структура информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией представлена на рисунке 1. 7 Рис. 1. Структура информационного взаимодействия между уполномоченными органами и Комиссией 8 8. Информационное взаимодействие между уполномоченными органами и Комиссией реализуется в рамках общего процесса. Структура общего процесса определена в Правилах информационного взаимодействия. 9. Информационное взаимодействие определяет порядок выполнения транзакций общего процесса, каждая из которых представляет собой обмен сообщениями в целях синхронизации состояний информационного объекта общего процесса между участниками общего процесса. Для каждого информационного взаимодействия определены взаимосвязи между операциями и соответствующими таким операциям транзакциями общего процесса. 10. При выполнении транзакции общего процесса инициатор в рамках осуществляемой им операции (инициирующей операции) направляет респонденту сообщение-запрос, в ответ на которое респондент в рамках осуществляемой им операции (принимающей операции) может направить или не направить сообщение-ответ в зависимости от шаблона транзакции общего процесса. Структура данных в составе сообщения должна соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений, используемых для реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах», утвержденному Решением Коллегии Комиссии 9 от 15 ноября 2022 г. № 179 (далее – Описание форматов и структур электронных документов и сведений). 11. Транзакции общего процесса выполняются в соответствии с заданными параметрами транзакций общего процесса, как это определено настоящим Регламентом. V. Информационное взаимодействие в рамках групп процедур 1. Информационное взаимодействие при формировании и ведении базы данных о заболеваемости 12. Схема выполнения транзакций общего процесса при формировании и ведении базы данных о заболеваемости представлена на рисунке 2. Для каждой процедуры общего процесса в таблице 2 приведена связь между операциями, промежуточными и результирующими состояниями информационных объектов общего процесса и транзакциями общего процесса. 10 Рис. 2.
Схема выполнения транзакций общего процесса при формировании и ведении базы данных о заболеваемости 11 Таблица 2 Перечень транзакций общего процесса при формировании и ведении базы данных о заболеваемости № п/п Операция, выполняемая инициатором Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса Операция, выполняемая респондентом Результирующее состояние информационного объекта общего процесса Транзакция общего процесса 1 2 3 4 5 6 1 Включение сведений в базу данных о заболеваемости (P.SS.08.PRC.001) 1.1 Направление сведений для включения в базу данных о заболеваемости (P.SS.08.OPR.001); получение уведомления о результатах включения сведений в базу данных о заболеваемости (P.SS.08.OPR.003) сведения о болезни (P.SS.08.BEN.001): сведения направлены прием и обработка сведений для включения в базу данных о заболеваемости (P.SS.08.OPR.002) сведения о болезни (P.SS.08.BEN.001): сведения включены включение сведений в базу данных о заболеваемости (P.SS.08.TRN.001) 2 Изменение сведений в базе данных о заболеваемости (P.SS.08.PRC.002) 2.1 Направление сведений для изменения в базе сведения о болезни (P.SS.08.BEN.001): прием и обработка сведений для сведения о болезни (P.SS.08.BEN.001): изменение сведений в базе данных о 12 № п/п Операция, выполняемая инициатором Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса Операция, выполняемая респондентом Результирующее состояние информационного объекта общего процесса Транзакция общего процесса 1 2 3 4 5 6 данных о заболеваемости (P.SS.08.OPR.005); получение уведомления о результатах изменения сведений в базе данных о заболеваемости (P.SS.08.OPR.007) сведения направлены изменения в базе данных о заболеваемости (P.SS.08.OPR.006) сведения изменены заболеваемости (P.SS.08.TRN.002) 13 2. Информационное взаимодействие при получении сведений из базы данных о заболеваемости 13. Схема выполнения транзакций общего процесса при получении сведений из базы данных о заболеваемости представлена на рисунке 3. Для каждой процедуры общего процесса в таблице 3 приведена связь между операциями, промежуточными и результирующими состояниями информационных объектов общего процесса и транзакциями общего процесса. Рис. 3.
Схема выполнения транзакций общего процесса при получении сведений из базы данных о заболеваемости 14 Таблица 3 Перечень транзакций общего процесса при получении сведений из базы данных о заболеваемости № п/п Операция, выполняемая инициатором Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса Операция, выполняемая респондентом Результирующее состояние информационного объекта общего процесса Транзакция общего процесса 1 2 3 4 5 6 1 Получение информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости (P.SS.08.PRC.003) 1.1 Запрос информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости (P.SS.08.OPR.009); прием и обработка информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости (P.SS.08.OPR.011) сведения о болезни (P.SS.08.BEN.001): информация о дате и времени обновления сведений запрошена обработка запроса и представление информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости (P.SS.08.OPR.010) сведения о болезни (P.SS.08.BEN.001): информация о дате и времени обновления сведений направлена получение информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости (P.SS.08.TRN.003) 2 Получение сведений из базы данных о заболеваемости (P.SS.08.PRC.004) 2.1 Запрос сведений из базы данных о заболеваемости сведения о болезни (P.SS.08.BEN.001): сведения запрошены обработка запроса и представление сведений из базы данных о сведения о болезни (P.SS.08.BEN.001): сведения отсутствуют. получение сведений из базы данных о заболеваемости 15 № п/п Операция, выполняемая инициатором Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса Операция, выполняемая респондентом Результирующее состояние информационного объекта общего процесса Транзакция общего процесса 1 2 3 4 5 6 (P.SS.08.OPR.012); прием и обработка сведений из базы данных о заболеваемости (P.SS.08.OPR.014) заболеваемости (P.SS.08.OPR.013) сведения о болезни (P.SS.08.BEN.001): сведения направлены (P.SS.08.TRN.004) 3 Получение изменений сведений из базы данных о заболеваемости (P.SS.08.PRC.005) 3.1 Запрос изменений сведений из базы данных о заболеваемости (P.SS.08.OPR.015); прием и обработка изменений сведений из базы данных о заболеваемости (P.SS.08.OPR.017) сведения о болезни (P.SS.08.BEN.001): изменения сведений запрошены обработка запроса и представление изменений сведений из базы данных о заболеваемости (P.SS.08.OPR.016) сведения о болезни (P.SS.08.BEN.001): изменения сведений отсутствуют; сведения о болезни (P.SS.08.BEN.001): изменения сведений направлены получение изменений сведений из базы данных о заболеваемости (P.SS.08.TRN.005) 16 3. Информационное взаимодействие при формировании и ведении базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 14. Схема выполнения транзакций общего процесса при формировании и ведении базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, представлена на рисунке 4. Для каждой процедуры общего процесса в таблице 4 приведена связь между операциями, промежуточными и результирующими состояниями информационных объектов общего процесса и транзакциями общего процесса. Рис. 4.
Схема выполнения транзакций общего процесса при формировании и ведении базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 17 Таблица 4 Перечень транзакций общего процесса при формировании и ведении базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека № п/п Операция, выполняемая инициатором Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса Операция, выполняемая респондентом Результирующее состояние информационного объекта общего процесса Транзакция общего процесса 1 2 3 4 5 6 1 Включение сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.PRC.006) 1.1 Направление сведений для включения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.OPR.018); получение уведомления о результатах включения сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.OPR.020) сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): сведения направлены прием и обработка сведений для включения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.OPR.019) сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): сведения включены включение сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.TRN.006) 18 № п/п Операция, выполняемая инициатором Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса Операция, выполняемая респондентом Результирующее состояние информационного объекта общего процесса Транзакция общего процесса 1 2 3 4 5 6 2 Изменение сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.PRC.007) 2.1 Направление сведений для изменения в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.OPR.022); получение уведомления о результатах изменения сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.OPR.024) сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): сведения направлены прием и обработка сведений для изменения в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.OPR.023) сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): сведения изменены изменение сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.TRN.007) 19 4. Информационное взаимодействие при получении сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 15. Схема выполнения транзакций общего процесса при получении сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, представлена на рисунке 5. Для каждой процедуры общего процесса в таблице 5 приведена связь между операциями, промежуточными и результирующими состояниями информационных объектов общего процесса и транзакциями общего процесса. 20 Рис. 5.
Схема выполнения транзакций общего процесса при получении сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 21 Таблица 5 Перечень транзакций общего процесса при получении сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека № п/п Операция, выполняемая инициатором Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса Операция, выполняемая респондентом Результирующее состояние информационного объекта общего процесса Транзакция общего процесса 1 2 3 4 5 6 1 Получение уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.PRC.008) 1.1 Запрос уполномоченного органа информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.OPR.026); прием и обработка уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): информация о дате и времени обновления сведений запрошена обработка запроса и представление информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в уполномоченный орган (P.SS.08.OPR.027) сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): информация о дате и времени обновления сведений направлена получение уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.TRN.008) 22 № п/п Операция, выполняемая инициатором Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса Операция, выполняемая респондентом Результирующее состояние информационного объекта общего процесса Транзакция общего процесса 1 2 3 4 5 6 опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.OPR.028) 2 Получение уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.PRC.010) 2.1 Запрос уполномоченного органа сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.OPR.032); прием и обработка уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.OPR.034) сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): сведения запрошены обработка запроса и представление сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в уполномоченный орган (P.SS.08.OPR.033) сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): сведения отсутствуют; сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): сведения направлены получение уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.TRN.009) 23 № п/п Операция, выполняемая инициатором Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса Операция, выполняемая респондентом Результирующее состояние информационного объекта общего процесса Транзакция общего процесса 1 2 3 4 5 6 3 Получение уполномоченным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.PRC.012) 3.1 Запрос уполномоченного органа изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.OPR.038); прием и обработка уполномоченным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.OPR.040) сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): изменения сведений запрошены обработка запроса и представление изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, в уполномоченный орган (P.SS.08.OPR.039) сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.
002): изменения сведений отсутствуют; сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): изменения сведений направлены получение уполномоченным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.TRN.010) 24 5. Информационное взаимодействие при уведомлении Комиссии о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах 16. Схема выполнения транзакций общего процесса при уведомлении Комиссии о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах представлена на рисунке 6. Для каждой процедуры общего процесса в таблице 6 приведена связь между операциями, промежуточными и результирующими состояниями информационных объектов общего процесса и транзакциями общего процесса. Рис. 6. Схема выполнения транзакций общего процесса при уведомлении Комиссии о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах 25 Таблица 6 Перечень транзакций общего процесса при уведомлении Комиссии о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах № п/п Операция, выполняемая инициатором Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса Операция, выполняемая респондентом Результирующее состояние информационного объекта общего процесса Транзакция общего процесса 1 2 3 4 5 6 1 Уведомление Комиссии о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах (P.SS.08.PRC.020) 1.1 Направление Комиссии уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах (P.SS.08.OPR.058) – прием и обработка Комиссией уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах (P.SS.08.OPR.059) сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): уведомление направлено уведомление Комиссии о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах (P.SS.08.TRN.011) 26 VI. Описание сообщений общего процесса 17. Перечень сообщений общего процесса, передаваемых в рамках информационного взаимодействия при реализации общего процесса, приведен в таблице 7. Структура данных в составе сообщения должна соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. Ссылка на соответствующую структуру в Описании форматов и структур электронных документов и сведений устанавливается по значению графы 3 таблицы 7.
Таблица 7 Перечень сообщений общего процесса Кодовое обозначение Наименование Структура электронного документа (сведений) 1 2 3 P.SS.08.MSG.001 сведения о болезни для включения сведения об обнаружении болезней и принятых санитарных мерах (R.SM.SS.08.001) P.SS.08.MSG.002 сведения о болезни для изменения сведения об обнаружении болезней и принятых санитарных мерах (R.SM.SS.08.001) P.SS.08.MSG.003 уведомление о результатах обработки уведомление о результате обработки (R.006) P.SS.08.MSG.004 запрос даты и времени обновления состояние актуализации общего ресурса (R.007) P.SS.08.MSG.005 дата и время обновления состояние актуализации общего ресурса (R.007) P.SS.08.MSG.006 запрос сведений состояние актуализации общего ресурса (R.007) P.SS.08.MSG.007 сведения из базы данных о заболеваемости сведения об обнаружении болезней и принятых санитарных мерах 27 Кодовое обозначение Наименование Структура электронного документа (сведений) 1 2 3 (R.SM.SS.08.001) P.SS.08.MSG.008 уведомление об отсутствии сведений уведомление о результате обработки (R.006) P.SS.08.MSG.009 запрос изменений сведений состояние актуализации общего ресурса (R.007) P.SS.08.MSG.010 изменения сведений из базы данных о заболеваемости сведения об обнаружении болезней и принятых санитарных мерах (R.SM.SS.08.001) P.SS.08.MSG.011 сведения об опасной продукции для включения сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах (R.SM.SS.08.002) P.SS.08.MSG.012 сведения об опасной продукции для изменения сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах (R.SM.SS.08.002) P.SS.08.MSG.013 сведения из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах (R.SM.SS.08.002) P.SS.08.MSG.014 изменения сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах (R.SM.SS.08.002) P.SS.08.MSG.015 уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах сведения о результатах рассмотрения информации о нарушениях (R.SM.SS.08.003) 28 VII. Описание транзакций общего процесса 1. Транзакция общего процесса «Включение сведений в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.TRN.001) 18. Транзакция общего процесса «Включение сведений в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.TRN.001) выполняется для передачи инициатором респонденту сведений о болезни для включения в базу данных о заболеваемости. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 7. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 8. Рис. 7.
Схема выполнения транзакции общего процесса «Включение сведений в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.TRN.001) 29 Таблица 8 Описание транзакции общего процесса «Включение сведений в базу данных о заболеваемости» (P.SS.08.TRN.001) № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.TRN.001 2 Наименование транзакции общего процесса включение сведений в базу данных о заболеваемости 3 Шаблон транзакции общего процесса запрос/ответ 4 Инициирующая роль инициатор 5 Инициирующая операция направление сведений для включения в базу данных о заболеваемости 6 Реагирующая роль респондент 7 Принимающая операция прием и обработка сведений для включения в базу данных о заболеваемости 8 Результат выполнения транзакции общего процесса сведения о болезни (P.SS.08.BEN.001): сведения включены 9 Параметры транзакции общего процесса: время для подтверждения получения – время подтверждения принятия в обработку 15 минут время ожидания ответа 4 часа признак авторизации да количество повторов 3 30 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 10 Сообщения транзакции общего процесса: инициирующее сообщение сведения о болезни для включения (P.SS.08.MSG.001) ответное сообщение уведомление о результатах обработки (P.SS.08.MSG.003) 11 Параметры сообщений транзакции общего процесса: признак ЭЦП нет (за исключением случаев, если применение ЭЦП при осуществлении информационного взаимодействия в рамках настоящего общего процесса предусмотрено соответствующим решением Коллегии Комиссии) – для P.SS.08.MSG.001 нет – для P.SS.08.MSG.003 передача электронного документа с некорректной ЭЦП – 2. Транзакция общего процесса «Изменение сведений в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.TRN.002) 19. Транзакция общего процесса «Изменение сведений в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.TRN.002) выполняется для передачи инициатором респонденту сведений о болезни для изменения в базе данных о заболеваемости. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 8. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 9. 31 Рис. 8.
Схема выполнения транзакции общего процесса «Изменение сведений в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.TRN.002) Таблица 9 Описание транзакции общего процесса «Изменение сведений в базе данных о заболеваемости» (P.SS.08.TRN.002) № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.TRN.002 2 Наименование транзакции общего процесса изменение сведений в базе данных о заболеваемости 3 Шаблон транзакции общего процесса запрос/ответ 4 Инициирующая роль инициатор 5 Инициирующая операция направление сведений для изменения в базе данных о заболеваемости 6 Реагирующая роль респондент 7 Принимающая операция прием и обработка сведений для изменения в базе 32 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 данных о заболеваемости 8 Результат выполнения транзакции общего процесса сведения о болезни (P.SS.08.BEN.001): сведения изменены 9 Параметры транзакции общего процесса: время для подтверждения получения – время подтверждения принятия в обработку 15 минут время ожидания ответа 4 часа признак авторизации да количество повторов 3 10 Сообщения транзакции общего процесса: инициирующее сообщение сведения о болезни для изменения (P.SS.08.MSG.002) ответное сообщение уведомление о результатах обработки (P.SS.08.MSG.003) 11 Параметры сообщений транзакции общего процесса: признак ЭЦП нет (за исключением случаев, если применение ЭЦП при осуществлении информационного взаимодействия в рамках настоящего общего процесса предусмотрено соответствующим решением Коллегии Комиссии) – для P.SS.08.MSG.002 нет – для P.SS.08.MSG.003 передача электронного документа с некорректной ЭЦП – 33 3. Транзакция общего процесса «Получение информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.TRN.003) 20. Транзакция общего процесса «Получение информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.TRN.003) выполняется для получения инициатором от респондента информации о состоянии (дате и времени последнего обновления) сведений, содержащихся в базе данных о заболеваемости, по запросу. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 9. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 10. Рис. 9.
Схема выполнения транзакции общего процесса «Получение информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.TRN.003) 34 Таблица 10 Описание транзакции общего процесса «Получение информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.TRN.003) № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.TRN.003 2 Наименование транзакции общего процесса получение информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости 3 Шаблон транзакции общего процесса вопрос/ответ 4 Инициирующая роль инициатор 5 Инициирующая операция запрос информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости 6 Реагирующая роль респондент 7 Принимающая операция обработка запроса и представление информации о дате и времени обновления базы данных о заболеваемости 8 Результат выполнения транзакции общего процесса сведения о болезни (P.SS.08.BEN.001): информация о дате и времени обновления сведений направлена 9 Параметры транзакции общего процесса: время для подтверждения получения – время подтверждения принятия в обработку – время ожидания ответа 15 минут признак авторизации нет количество повторов 3 35 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 10 Сообщения транзакции общего процесса: инициирующее сообщение запрос даты и времени обновления (P.SS.08.MSG.004) ответное сообщение дата и время обновления (P.SS.08.MSG.005) 11 Параметры сообщений транзакции общего процесса: признак ЭЦП нет передача электронного документа с некорректной ЭЦП – 4. Транзакция общего процесса «Получение сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.TRN.004) 21. Транзакция общего процесса «Получение сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.TRN.004) выполняется для получения инициатором от респондента сведений из базы данных о заболеваемости по запросу. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 10. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 11. 36 Рис. 10. Схема выполнения транзакции общего процесса «Получение сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.TRN.004) Таблица 11 Описание транзакции общего процесса «Получение сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.TRN.004) № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.TRN.004 2 Наименование транзакции общего процесса получение сведений из базы данных о заболеваемости 3 Шаблон транзакции общего процесса запрос/ответ 4 Инициирующая роль инициатор 5 Инициирующая операция запрос сведений из базы данных о заболеваемости 6 Реагирующая роль респондент 7 Принимающая операция обработка запроса и представление сведений из 37 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 базы данных о заболеваемости 8 Результат выполнения транзакции общего процесса сведения о болезни (P.SS.08.BEN.001): сведения отсутствуют. сведения о болезни (P.SS.08.BEN.001): сведения направлены 9 Параметры транзакции общего процесса: время для подтверждения получения – время подтверждения принятия в обработку 15 минут время ожидания ответа 4 часа признак авторизации да количество повторов 3 10 Сообщения транзакции общего процесса: инициирующее сообщение запрос сведений (P.SS.08.MSG.006) ответное сообщение уведомление об отсутствии сведений (P.SS.08.MSG.008) сведения из базы данных о заболеваемости (P.SS.08.MSG.007) 11 Параметры сообщений транзакции общего процесса: признак ЭЦП нет передача электронного документа с некорректной ЭЦП – 38 5. Транзакция общего процесса «Получение изменений сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.TRN.005) 22.
Транзакция общего процесса «Получение изменений сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.TRN.005) выполняется для получения инициатором от респондента изменений сведений из базы данных о заболеваемости по запросу. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 11. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 12. Рис. 11. Схема выполнения транзакции общего процесса «Получение изменений сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.TRN.005) Таблица 12 Описание транзакции общего процесса «Получение изменений сведений из базы данных о заболеваемости» (P.SS.08.TRN.005) № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.TRN.005 39 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 2 Наименование транзакции общего процесса получение изменений сведений из базы данных о заболеваемости 3 Шаблон транзакции общего процесса запрос/ответ 4 Инициирующая роль инициатор 5 Инициирующая операция запрос изменений сведений из базы данных о заболеваемости 6 Реагирующая роль респондент 7 Принимающая операция обработка запроса и представление изменений сведений из базы данных о заболеваемости 8 Результат выполнения транзакции общего процесса сведения о болезни (P.SS.08.BEN.001): изменения сведений отсутствуют; сведения о болезни (P.SS.08.BEN.001): изменения сведений направлены 9 Параметры транзакции общего процесса: время для подтверждения получения – время подтверждения принятия в обработку 15 минут время ожидания ответа 4 часа признак авторизации да количество повторов 3 10 Сообщения транзакции общего процесса: инициирующее сообщение запрос изменений сведений (P.SS.08.MSG.009) ответное сообщение уведомление об отсутствии сведений (P.SS.08.MSG.008) изменения сведений из базы данных о заболеваемости (P.SS.08.MSG.010) 40 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 11 Параметры сообщений транзакции общего процесса: признак ЭЦП нет передача электронного документа с некорректной ЭЦП – 6. Транзакция общего процесса «Включение сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.TRN.006) 23. Транзакция общего процесса «Включение сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.TRN.006) выполняется для передачи инициатором респонденту сведений об опасной продукции для включения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 12. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 13. 41 Рис. 12.
Схема выполнения транзакции общего процесса «Включение сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.TRN.006) Таблица 13 Описание транзакции общего процесса «Включение сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.TRN.006) № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.TRN.006 2 Наименование транзакции общего процесса включение сведений в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Шаблон транзакции общего процесса запрос/ответ 4 Инициирующая роль инициатор 5 Инициирующая операция направление сведений для включения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 6 Реагирующая роль респондент 42 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 7 Принимающая операция прием и обработка сведений для включения в базу данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 8 Результат выполнения транзакции общего процесса сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): сведения включены 9 Параметры транзакции общего процесса: время для подтверждения получения – время подтверждения принятия в обработку 15 минут время ожидания ответа 4 часа признак авторизации да количество повторов 3 10 Сообщения транзакции общего процесса: инициирующее сообщение сведения об опасной продукции для включения (P.SS.08.MSG.011) ответное сообщение уведомление о результатах обработки (P.SS.08.MSG.003) 11 Параметры сообщений транзакции общего процесса: признак ЭЦП нет (за исключением случаев, если применение ЭЦП при осуществлении информационного взаимодействия в рамках настоящего общего процесса предусмотрено соответствующим решением Коллегии Комиссии) – для P.SS.08.MSG.011 нет – для P.SS.08.MSG.003 передача электронного документа с некорректной – 43 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 ЭЦП 7. Транзакция общего процесса «Изменение сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.TRN.007) 24. Транзакция общего процесса «Изменение сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.TRN.007) выполняется для передачи инициатором респонденту сведений об опасной продукции для изменения в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 13. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 14. Рис. 13.
Схема выполнения транзакции общего процесса «Изменение сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.TRN.007) 44 Таблица 14 Описание транзакции общего процесса «Изменение сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.TRN.007) № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.TRN.007 2 Наименование транзакции общего процесса изменение сведений в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Шаблон транзакции общего процесса запрос/ответ 4 Инициирующая роль инициатор 5 Инициирующая операция направление сведений для изменения в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 6 Реагирующая роль респондент 7 Принимающая операция прием и обработка сведений для изменения в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 8 Результат выполнения транзакции общего процесса сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): сведения изменены 9 Параметры транзакции общего процесса: время для подтверждения получения – время подтверждения принятия в обработку 15 минут время ожидания ответа 4 часа признак авторизации да количество повторов 3 45 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 10 Сообщения транзакции общего процесса: инициирующее сообщение сведения об опасной продукции для изменения (P.SS.08.MSG.012) ответное сообщение уведомление о результатах обработки (P.SS.08.MSG.003) 11 Параметры сообщений транзакции общего процесса: признак ЭЦП нет (за исключением случаев, если применение ЭЦП при осуществлении информационного взаимодействия в рамках настоящего общего процесса предусмотрено соответствующим решением Коллегии Комиссии) – для P.SS.08.MSG.012 нет – для P.SS.08.MSG.003 передача электронного документа с некорректной ЭЦП – 8. Транзакция общего процесса «Получение уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.TRN.008) 25. Транзакция общего процесса «Получение уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.TRN.008) выполняется для получения инициатором от респондента информации о состоянии (дате и времени последнего обновления) сведений, содержащихся в базе данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, по запросу. Схема выполнения указанной 46 транзакции общего процесса представлена на рисунке 14. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 15. Рис. 14.
Схема выполнения транзакции общего процесса «Получение уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.TRN.008) Таблица 15 Описание транзакции общего процесса «Получение уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.TRN.008) № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.TRN.008 2 Наименование транзакции общего процесса получение уполномоченным органом информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Шаблон транзакции общего процесса вопрос/ответ 4 Инициирующая роль инициатор 47 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 5 Инициирующая операция запрос информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 6 Реагирующая роль респондент 7 Принимающая операция обработка запроса и представление информации о дате и времени обновления базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 8 Результат выполнения транзакции общего процесса сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): информация о дате и времени обновления сведений направлена 9 Параметры транзакции общего процесса: время для подтверждения получения – время подтверждения принятия в обработку – время ожидания ответа 15 минут признак авторизации нет количество повторов 3 10 Сообщения транзакции общего процесса: инициирующее сообщение запрос даты и времени обновления (P.SS.08.MSG.004) ответное сообщение дата и время обновления (P.SS.08.MSG.005) 11 Параметры сообщений транзакции общего процесса: признак ЭЦП нет передача электронного документа с некорректной ЭЦП – 48 9. Транзакция общего процесса «Получение уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.TRN.009) 26. Транзакция общего процесса «Получение уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.TRN.009) выполняется для получения инициатором от респондента сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, по запросу. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 15. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 16. Рис. 15. Схема выполнения транзакции общего процесса «Получение уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.TRN.009) 49 Таблица 16 Описание транзакции общего процесса «Получение уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.TRN.009) № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.TRN.009 2 Наименование транзакции общего процесса получение уполномоченным органом сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Шаблон транзакции общего процесса запрос/ответ 4 Инициирующая роль инициатор 5 Инициирующая операция запрос сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 6 Реагирующая роль респондент 7 Принимающая операция обработка запроса и представление сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 8 Результат выполнения транзакции общего процесса сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): сведения отсутствуют.
сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): сведения направлены 9 Параметры транзакции общего процесса: время для подтверждения получения – время подтверждения принятия в обработку 15 минут время ожидания ответа 4 часа признак авторизации да количество повторов 3 50 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 10 Сообщения транзакции общего процесса: инициирующее сообщение запрос сведений (P.SS.08.MSG.006) ответное сообщение уведомление об отсутствии сведений (P.SS.08.MSG.008) сведения из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.MSG.013) 11 Параметры сообщений транзакции общего процесса: признак ЭЦП нет передача электронного документа с некорректной ЭЦП – 10. Транзакция общего процесса «Получение уполномоченным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.TRN.010) 27. Транзакция общего процесса «Получение уполномоченным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.TRN.010) выполняется для получения инициатором от респондента изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, по запросу. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 16. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 17. 51 Рис. 16. Схема выполнения транзакции общего процесса «Получение уполномоченным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.TRN.010) Таблица 17 Описание транзакции общего процесса «Получение уполномоченным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека» (P.SS.08.TRN.010) № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.TRN.010 2 Наименование транзакции общего процесса получение уполномоченным органом изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 3 Шаблон транзакции общего процесса запрос/ответ 4 Инициирующая роль инициатор 5 Инициирующая операция запрос изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья 52 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 человека 6 Реагирующая роль респондент 7 Принимающая операция обработка запроса и представление изменений сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 8 Результат выполнения транзакции общего процесса сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): изменения сведений отсутствуют; сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): изменения сведений направлены 9 Параметры транзакции общего процесса: время для подтверждения получения – время подтверждения принятия в обработку 15 минут время ожидания ответа 4 часа признак авторизации да количество повторов 3 10 Сообщения транзакции общего процесса: инициирующее сообщение запрос изменений сведений (P.SS.08.MSG.009) ответное сообщение уведомление об отсутствии сведений (P.SS.08.MSG.008) изменения сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека (P.SS.08.MSG.014) 53 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 11 Параметры сообщений транзакции общего процесса: признак ЭЦП нет передача электронного документа с некорректной ЭЦП – 11. Транзакция общего процесса «Уведомление Комиссии о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.011) 28. Транзакция общего процесса «Уведомление Комиссии о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.011) выполняется для уведомления инициатором респондента о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах.
Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 17. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 18. 54 Рис. 17. Схема выполнения транзакции общего процесса «Уведомление Комиссии о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.011) Таблица 18 Описание транзакции общего процесса «Уведомление Комиссии о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.011) № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.TRN.011 2 Наименование транзакции общего процесса уведомление Комиссии о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах 3 Шаблон транзакции общего процесса оповещение 4 Инициирующая роль инициатор 5 Инициирующая операция направление Комиссии уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах 6 Реагирующая роль респондент 7 Принимающая операция прием и обработка Комиссией уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах 55 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 8 Результат выполнения транзакции общего процесса сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): уведомление направлено 9 Параметры транзакции общего процесса: время для подтверждения получения 1 час время подтверждения принятия в обработку – время ожидания ответа – признак авторизации да количество повторов 3 10 Сообщения транзакции общего процесса: инициирующее сообщение уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах (P.SS.08.MSG.015) ответное сообщение нет 11 Параметры сообщений транзакции общего процесса: признак ЭЦП нет (за исключением случаев, если применение ЭЦП при осуществлении информационного взаимодействия в рамках настоящего общего процесса предусмотрено соответствующим решением Коллегии Комиссии) – для P.SS.08.MSG.015 передача электронного документа с некорректной ЭЦП – VIII. Порядок действий в нештатных ситуациях 29. При информационном взаимодействии в рамках общего процесса вероятны нештатные ситуации, когда обработка данных не может быть произведена в обычном режиме. Нештатные ситуации 56 возникают при технических сбоях, истечении времени ожидания и в иных случаях. Для получения участником общего процесса комментариев о причинах возникновения нештатной ситуации и рекомендаций по ее разрешению предусмотрена возможность направления соответствующего запроса в службу поддержки интегрированной информационной системы Союза. Общие рекомендации по разрешению нештатной ситуации приведены в таблице 19. 30. Уполномоченный орган проводит проверку сообщения, в связи с которым получено уведомление об ошибке, на соответствие Описанию форматов и структур электронных документов и сведений и требованиям к контролю сообщений, указанным в разделе IX настоящего Регламента. В случае если выявлено несоответствие указанным требованиям, уполномоченный орган принимает все необходимые меры для устранения выявленной ошибки. В случае если несоответствий не выявлено, уполномоченный орган направляет сообщение с описанием этой нештатной ситуации в службу поддержки интегрированной информационной системы Союза.
Таблица 19 Действия в нештатных ситуациях Код нештатной ситуации Описание нештатной ситуации Причины нештатной ситуации Описание действий при возникновении нештатной ситуации 1 2 3 4 P.EXC.002 инициатор двусторонней транзакции общего процесса не получил сообщение-ответ после истечения технические сбои в транспортной системе или системная ошибка программного обеспечения необходимо направить запрос в службу технической поддержки национального сегмента, в котором было сформировано сообщение 57 Код нештатной ситуации Описание нештатной ситуации Причины нештатной ситуации Описание действий при возникновении нештатной ситуации 1 2 3 4 согласованного количества повторов P.EXC.004 инициатор транзакции общего процесса получил уведомление об ошибке не синхронизированы справочники и классификаторы или не обновлены XML- схемы электронных документов (сведений) инициатору транзакции общего процесса необходимо синхронизировать используемые справочники и классификаторы или обновить XML-схемы электронных документов (сведений). Если справочники и классификаторы синхронизированы, XML-схемы электронных документов (сведений) обновлены, необходимо направить запрос в службу поддержки принимающего участника IX. Требования к заполнению электронных документов и сведений 31. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении болезней и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.001), передаваемых в сообщении «Сведения о болезни для включения» (P.SS.08.MSG.001), приведены в таблице 20. 58 Таблица 20 Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении болезней и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.001), передаваемых в сообщении «Сведения о болезни для включения» (P.SS.08.MSG.001) Код требования Формулировка требования 1. в сообщении передается ровно один экземпляр реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) 2. реквизит «Начальная дата и время» (csdo:StartDateTime) в составе сложного реквизита «Технологические характеристики записи общего ресурса» (ccdo:ResourceItemStatusDetails) является обязательным для заполнения 3. реквизит «Конечная дата и время» (csdo:EndDateTime) в составе сложного реквизита «Технологические характеристики записи общего ресурса» (ccdo:ResourceItemStatusDetails) не заполняется 4. значения сококупности реквизитов «Регистрационный номер уведомления» (smsdo:IncidentId) и «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) не должно совпадать ни с одной записью базы данных о заболеваемости 5. если реквизит «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду страны из международного классификатора стран мира, содержащего перечень кодов и наименований стран мира в соответствии с ISO 3166-1, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 6. значение реквизита «Вид уведомления о нежелательной ситуации» (smsdo:IncidentKindCode) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) должно содержать одно из следующих значений: «1» – обнаружение инфекционной болезни; «2» – обнаружение массовой неинфекционной болезни (отравления) 7.
реквизит «Конечная дата» (csdo:EndDate) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» 59 Код требования Формулировка требования (smcdo:PublicHealthAlertDetails) не заполняется 8. реквизиты «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails), «Сведения об обнаружении болезни» (smcdo:PublicHealthIncidentDetails) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) должны быть заполнены 9. при включении справочника органов Евразийского экономического союза, органов государственной власти и управления государств – членов Евразийского экономического союза, а также уполномоченных ими организаций, в реестр нормативно-справочной информации Союза реквизит «Идентификатор уполномоченного органа» (csdo:AuthorityId) в составе сложного реквизита «Уполномоченный орган государства- члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) заполняется обязательно и его значение должно соответствовать коду органа государственной власти государства-члена либо уполномоченной им организации из указанного справочника. В ином случае должны быть заполнены реквизиты «Наименование уполномоченного органа» (csdo:AuthorityName) и «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) 10. если реквизит «Код болезни или проблемы, связанной со здоровьем человека» (smsdo:DiseaseHealthProblemCode) в составе сложного реквизита «Болезнь или иная проблема, связанная со здоровьем человека» (smcdo:DiseaseHealthProblemDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать коду из международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, из реестра нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза. В случае отсутствия международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, в реестре нормативно- справочной информации Союза должен быть заполнен реквизит «Наименование болезни или иной проблемы, связанной со здоровьем человека» (smsdo:DiseaseHealthProblemName) в составе реквизита «Болезнь или иная проблема, связанная со здоровьем человека» (smcdo:DiseaseHealthProblemDetails) 11. если реквизит «Код типа возбудителя инфекционной болезни» (smsdo:PathogenKindCode) в составе сложного реквизита «Возбудитель инфекционной болезни» (smcdo:PathogenDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать коду классификатора типов возбудителей инфекционной болезни из реестра нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника 60 Код требования Формулировка требования (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза. В случае отсутствия классификатора типов возбудителей инфекционной болезни в реестре нормативно-справочной информации Союза должен быть заполнен реквизит «Наименование типа возбудителя инфекционной болезни» (smsdo:PathogenKindName) в составе реквизита «Возбудитель инфекционной болезни» (smcdo:PathogenDetails) 12. реквизиты «Сведения о группе пациентов» (smcdo:PatientGroupDetails) и «Место обнаружения» (smcdo:DetectionPlaceDetails) в составе сложного реквизита «Сведения об обнаружении болезни» (smcdo:PublicHealthIncidentDetails) должны быть заполнены 13.
если реквизит «Код возрастной группы» (smsdo:AgeGroupCode) в составе сложного реквизита «Сведения о группе пациентов» (smcdo:PatientGroupDetails) заполнен, то значение реквизита должно содержать одно из следующих значений: «01» – новорожденный; «02» – младенец; «03» – ребенок; «04» – молодой возраст; «05» – средний возраст; «06» – пожилой возраст; «07» – старческий возраст 14. если реквизит «Код исхода болезни» (smsdo:DiseaseOutcomeCode) в составе сложного реквизита «Сведения о группе пациентов» (smcdo:PatientGroupDetails) заполнен, то значение реквизита должно содержать одн из следующих значений: «1» – полное выздоровление; «2» – выздоровление с остаточными явлениями (неполное выздоровление); «3» – ремиссия; «4» – рецидив; «5» – переход в хроническую форму; «6» – осложнения (переход в патологический процесс или другое заболевание); «7» – смерть (летальный исход) 15. если реквизит «Наличие лабораторного подтверждения» (smsdo:LaboratoryConfirmedIndicator) в составе сложного реквизита «Сведения о группе пациентов» (smcdo:PatientGroupDetails) заполнен, то 61 Код требования Формулировка требования значение реквизита должно содержать одн из следующих значений: «true» – наличие лабораторного подтверждения присутствует; «false» – наличия лабораторного подтверждения отсутствует 16. в составе сложного реквизита «Место обнаружения» (smcdo:DetectionPlaceDetails) должен быть заполнен хотя бы один из следующих реквизитов; «Организация» (smcdo:OrganizationDetails), «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails), «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) или «Географические координаты» (ccdo:GeoCoordinateDetails) 17. если реквизит «Организация» (smcdo:OrganizationDetails) в составе любых реквизитов заполнен, то в его составе должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Наименование хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityName) и «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) 18. при заполнении реквизита «Идентификатор хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityId) значение атрибута «Метод идентификации» (атрибут kindId) в его составе должно соответствовать коду метода идентификации хозяйствующих субъектов из справочника методов идентификации хозяйствующих субъектов в реестре нормативно- справочной информации Союза 19. если реквизит «Код организационно-правовой формы» (csdo:BusinessEntityTypeCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду организационно-правовых форм из классификатора организационно-правовых форм, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 20. если реквизиты «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) и «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) в составе любых реквизитов заполнены, то в их составе должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Город» (csdo:CityName) или «Населенный пункт» (csdo:SettlementName) 21. если реквизит «Код вида адреса» (csdo:AddressKindCode) в составе сложного реквизита «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «1» – адрес регистрации; «2» – фактический адрес; «3» – почтовый адрес 22. если реквизит «Код вида связи» (csdo:CommunicationChannelCode) в 62 Код требования Формулировка требования составе сложного реквизита «Контактный реквизит» (ccdo:CommunicationDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «TE» – телефон; «EM» – электронная почта; «FX» – факс 23.
если реквизит «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails) в составе любого реквизита заполнен, то все реквизиты в его составе долны быть заполнены 24. если реквизит «Признак риска трансграничного распространения» (smsdo:CrossborderSpreadRiskIndicator) в составе сложного реквизита «Сведения об обнаружении болезни» (smcdo:PublicHealthIncidentDetails) заполнен, то значение реквизита должно содержать одн из следующих значений: «true» – риск трансграничного распространения присутствует; «false» – риск трансграничного распространения отсутствует 25. если реквизит «Код принятой меры» (smsdo:MeasureCode) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) заполнен, то его значение должно содержать код санитарной меры из Перечня санитарных мер (временных санитарных мер), а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза. При отсутствии Перечня санитарных мер (временных санитарных мер) в реестре нормативно-справочной информации Союза должен быть заполнен реквизит «Наименование меры» (smsdo:MeasureName) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) 26. если реквизит «Идентификатор уведомления о нежелательной ситуации» (smcdo:IncidentAlertIdDetails) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) заполнен, то значение реквизита «Вид уведомления о нежелательной ситуации» (smsdo:IncidentKindCode) должно содержать одно из следующих значений: «1» – обнаружение инфекционной болезни; «2» – обнаружение массовой неинфекционной болезни (отравления); «3» – распространение инфекционной болезни; «4» – распространение массовой неинфекционной болезни (отравления); «7» – обнаружение продукции, опасной для жизни, здоровья человека и 63 Код требования Формулировка требования среды его обитания; «8» – дополнительная информация о продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания; «10» – обнаружение эпизоотического очага; «11» – распространение эпизоотического очага; «13» – обнаружение товара (продукции), опасного в ветеринарно- санитарном отношении; «14» – дополнительная информация о товаре (продукции), опасного в ветеринарно-санитарном отношении; «16» – обнаружение продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов; «17» – дополнительная информация о продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов; «19» – выявление нарушений, связанных с процессом производства продукции 32. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении болезней и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.001), передаваемых в сообщении «Сведения о болезни для изменения» (P.SS.08.MSG.002), приведены в таблице 21. Таблица 21 Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении болезней и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.001), передаваемых в сообщении «Сведения о болезни для изменения» (P.SS.08.MSG.002) Код требования Формулировка требования 1. в сообщении передается ровно один экземпляр реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) 2.
реквизит «Начальная дата и время» (csdo:StartDateTime) в составе сложного реквизита «Технологические характеристики записи общего ресурса» (ccdo:ResourceItemStatusDetails) является обязательным для заполнения 64 Код требования Формулировка требования 3. реквизит «Конечная дата и время» (csdo:EndDateTime) в составе сложного реквизита «Технологические характеристики записи общего ресурса» (ccdo:ResourceItemStatusDetails) не заполняется 4. сведения базы данных о заболеваемости должны содержать запись с такими же значениями совокупности реквизитов «Регистрационный номер уведомления» (smsdo:IncidentId) и «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) передаваемого сообщения 5. если реквизит «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду страны из международного классификатора стран мира, содержащего перечень кодов и наименований стран мира в соответствии с ISO 3166-1, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 6. значение реквизита «Вид уведомления о нежелательной ситуации» (smsdo:IncidentKindCode) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) должно содержать одно из следующих значений: «3» – распространение инфекционной болезни; «4» – распространение массовой неинфекционной болезни (отравления); «5» – завершение мероприятий по локализации и ликвидации инфекционной болезни; «6» – завершение мероприятий по локализации и ликвидации массовой неинфекционной болезни (отравления) 7. реквизит «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) должен быть заполнен 8. при включении справочника органов Евразийского экономического союза, органов государственной власти и управления государств – членов Евразийского экономического союза, а также уполномоченных ими организаций, в реестр нормативно-справочной информации Союза реквизит «Идентификатор уполномоченного органа» (csdo:AuthorityId) в составе сложного реквизита «Уполномоченный орган государства- члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) заполняется обязательно и его значение должно соответствовать коду органа государственной власти 65 Код требования Формулировка требования государства-члена либо уполномоченной им организации из указанного справочника. В ином случае должны быть заполнены реквизиты «Наименование уполномоченного органа» (csdo:AuthorityName) и «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) 9. если реквизит «Код болезни или проблемы, связанной со здоровьем человека» (smsdo:DiseaseHealthProblemCode) в составе сложного реквизита «Болезнь или иная проблема, связанная со здоровьем человека» (smcdo:DiseaseHealthProblemDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать коду из международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, из реестра нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза.
В случае отсутствия международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, в реестре нормативно- справочной информации Союза должен быть заполнен реквизит «Наименование болезни или иной проблемы, связанной со здоровьем человека» (smsdo:DiseaseHealthProblemName) в составе реквизита «Болезнь или иная проблема, связанная со здоровьем человека» (smcdo:DiseaseHealthProblemDetails) 10. если реквизит «Код типа возбудителя инфекционной болезни» (smsdo:PathogenKindCode) в составе сложного реквизита «Возбудитель инфекционной болезни» (smcdo:PathogenDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать коду классификатора типов возбудителей инфекционной болезни из реестра нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза. В случае отсутствия классификатора типов возбудителей инфекционной болезни в реестре нормативно-справочной информации Союза должен быть заполнен реквизит «Наименование типа возбудителя инфекционной болезни» (smsdo:PathogenKindName) в составе реквизита «Возбудитель инфекционной болезни» (smcdo:PathogenDetails) 11. если реквизит «Код возрастной группы» (smsdo:AgeGroupCode) в составе сложного реквизита «Сведения о группе пациентов» (smcdo:PatientGroupDetails) заполнен, то значение реквизита должно содержать одно из следующих значений: «01» – новорожденный; 66 Код требования Формулировка требования «02» – младенец; «03» – ребенок; «04» – молодой возраст; «05» – средний возраст; «06» – пожилой возраст; «07» – старческий возраст 12. если реквизит «Код исхода болезни» (smsdo:DiseaseOutcomeCode) в составе сложного реквизита «Сведения о группе пациентов» (smcdo:PatientGroupDetails) заполнен, то значение реквизита должно содержать одн из следующих значений: «1» – полное выздоровление; «2» – выздоровление с остаточными явлениями (неполное выздоровление); «3» – ремиссия; «4» – рецидив; «5» – переход в хроническую форму; «6» – осложнения (переход в патологический процесс или другое заболевание); «7» – смерть (летальный исход) 13. если реквизит «Наличие лабораторного подтверждения» (smsdo:LaboratoryConfirmedIndicator) в составе сложного реквизита «Сведения о группе пациентов» (smcdo:PatientGroupDetails) заполнен, то значение реквизита должно содержать одн из следующих значений: «true» – наличие лабораторного подтверждения присутствует; «false» – наличия лабораторного подтверждения отсутствует 14. если реквизит «Место обнаружения» (smcdo:DetectionPlaceDetails) заполнен, то в его составе должен быть заполнен хотя бы один из следующих реквизитов: «Организация» (smcdo:OrganizationDetails), «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails), «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) или «Географические координаты» (ccdo:GeoCoordinateDetails) 15. если реквизит «Организация» (smcdo:OrganizationDetails) в составе любых реквизитов заполнен, то в его составе должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Наименование хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityName) и «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) 16. при заполнении реквизита «Идентификатор хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityId) значение атрибута «Метод идентификации» 67 Код требования Формулировка требования (атрибут kindId) в его составе должно соответствовать коду метода идентификации хозяйствующих субъектов из справочника методов идентификации хозяйствующих субъектов в реестре нормативно- справочной информации Союза 17.
если реквизит «Код организационно-правовой формы» (csdo:BusinessEntityTypeCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду организационно-правовых форм из классификатора организационно-правовых форм, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 18. если реквизиты «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) и «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) в составе любых реквизитов заполнены, то в их составе должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Город» (csdo:CityName) или «Населенный пункт» (csdo:SettlementName) 19. если реквизит «Код вида адреса» (csdo:AddressKindCode) в составе сложного реквизита «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «1» – адрес регистрации; «2» – фактический адрес; «3» – почтовый адрес 20. если реквизит «Код вида связи» (csdo:CommunicationChannelCode) в составе сложного реквизита «Контактный реквизит» (ccdo:CommunicationDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «TE» – телефон; «EM» – электронная почта; «FX» – факс 21. если реквизит «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails) в составе любого реквизита заполнен, то все реквизиты в его составе долны быть заполнены 22. если реквизит «Признак риска трансграничного распространения» (smsdo:CrossborderSpreadRiskIndicator) в составе сложного реквизита «Сведения об обнаружении болезни» (smcdo:PublicHealthIncidentDetails) заполнен, то значение реквизита должно содержать одн из следующих значений: «true» – риск трансграничного распространения присутствует; «false» – риск трансграничного распространения отсутствует 68 Код требования Формулировка требования 23. если реквизит «Код принятой меры» (smsdo:MeasureCode) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) заполнен, то его значение должно содержать код санитарной меры из Перечня санитарных мер (временных санитарных мер), а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза. При отсутствии Перечня санитарных мер (временных санитарных мер) в реестре нормативно-справочной информации Союза должен быть заполнен реквизит «Наименование меры» (smsdo:MeasureName) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) 24.
если реквизит «Идентификатор уведомления о нежелательной ситуации» (smcdo:IncidentAlertIdDetails) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) заполнен, то значение реквизита «Вид уведомления о нежелательной ситуации» (smsdo:IncidentKindCode) должно содержать одно из следующих значений: «1» – обнаружение инфекционной болезни; «2» – обнаружение массовой неинфекционной болезни (отравления); «3» – распространение инфекционной болезни; «4» – распространение массовой неинфекционной болезни (отравления); «7» – обнаружение продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания; «8» – дополнительная информация о продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания; «10» – обнаружение эпизоотического очага; «11» – распространение эпизоотического очага; «13» – обнаружение товара (продукции), опасного в ветеринарно- санитарном отношении; «14» – дополнительная информация о товаре (продукции), опасного в ветеринарно-санитарном отношении; «16» – обнаружение продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов; «17» – дополнительная информация о продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов; «19» – выявление нарушений, связанных с процессом производства продукции 69 33. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.002), передаваемых в сообщении «Сведения об опасной продукции для включения» (P.SS.08.MSG.011), приведены в таблице 22. Таблица 22 Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.002), передаваемых в сообщении «Сведения об опасной продукции для включения» (P.SS.08.MSG.011) Код требования Формулировка требования 1. в сообщении передается ровно один экземпляр реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) 2. реквизит «Начальная дата и время» (csdo:StartDateTime) в составе сложного реквизита «Технологические характеристики записи общего ресурса» (ccdo:ResourceItemStatusDetails) является обязательным для заполнения 3. реквизит «Конечная дата и время» (csdo:EndDateTime) в составе сложного реквизита «Технологические характеристики записи общего ресурса» (ccdo:ResourceItemStatusDetails) не заполняется 4. значения сококупности реквизитов «Регистрационный номер уведомления» (smsdo:IncidentId) и «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) не должно совпадать ни с одной записью базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека 5. если реквизит «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду страны из международного классификатора стран мира, содержащего перечень кодов и наименований стран мира в соответствии с ISO 3166-1, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 70 Код требования Формулировка требования 6.
значение реквизита «Вид уведомления о нежелательной ситуации» (smsdo:IncidentKindCode) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) должно содержать значение: «7» – обнаружение продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания 7. реквизит «Конечная дата» (csdo:EndDate) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах (smcdo:DangerousProductAlertDetails) не заполняется 8. реквизиты «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails), «Сведения об обнаружении опасной продукции» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductDetails) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) должны быть заполнены 9. при включении справочника органов Евразийского экономического союза, органов государственной власти и управления государств – членов Евразийского экономического союза, а также уполномоченных ими организаций, в реестр нормативно-справочной информации Союза реквизит «Идентификатор уполномоченного органа» (csdo:AuthorityId) в составе сложного реквизита «Уполномоченный орган государства- члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) заполняется обязательно и его значение должно соответствовать коду органа государственной власти государства-члена либо уполномоченной им организации из указанного справочника. В ином случае должны быть заполнены реквизиты «Наименование уполномоченного органа» (csdo:AuthorityName) и «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) 10. значение реквизита «Код вида продукции, подлежащей санитарно- эпидемиологическому надзору (контролю)» (smsdo:SanitaryProductTypeCode) в составе сложного реквизита «Сведения об обнаружении опасной продукции» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductDetails) должно соответствовать коду вида продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), из Справочника видов продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза 11. реквизиты «Описание» (csdo:DescriptionText), «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails), «Сведения о серии или партии 71 Код требования Формулировка требования продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductBatchDetails) в составе сложного реквизита «Продукция» (smcdo:ProductDetails) должны быть заполнены 12. если реквизит «Код товара по ТН ВЭД ЕАЭС» (csdo:CommodityCode) заполнен, его значение должно соответствовать коду вида товара по ТН ВЭД ЕАЭС из единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (ТН ВЭД ЕАЭС) 13. реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Наименование хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityName), «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) в составе сложного реквизита «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails) должны быть заполнены 14. значение реквизита «Код вида участника цепи поставки» (csdo:SupplyChainPartyKindCode) в составе сложного реквизита «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails) должен содержать значение: «41» – изготовитель продукции 15.
при заполнении реквизита «Идентификатор хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityId) значение атрибута «Метод идентификации» (атрибут kindId) в его составе должно соответствовать коду метода идентификации хозяйствующих субъектов из справочника методов идентификации хозяйствующих субъектов в реестре нормативно- справочной информации Союза 16. если реквизит «Код организационно-правовой формы» (csdo:BusinessEntityTypeCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду организационно-правовых форм из классификатора организационно-правовых форм, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 17. если реквизиты «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) и «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) в составе любых реквизитов заполнены, то в их составе должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Город» (csdo:CityName) или «Населенный пункт» (csdo:SettlementName) 18. если реквизит «Код вида адреса» (csdo:AddressKindCode) в составе сложного реквизита «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «1» – адрес регистрации; «2» – фактический адрес; 72 Код требования Формулировка требования «3» – почтовый адрес 19. если реквизит «Код вида связи» (csdo:CommunicationChannelCode) в составе сложного реквизита «Контактный реквизит» (ccdo:CommunicationDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «TE» – телефон; «EM» – электронная почта; «FX» – факс 20. в составе сложного реквизита «Количество товара» (csdo:UnifiedCommodityMeasure) значение атрибута «Единица измерения» (атрибут measurementUnitCode) должно соответствовать коду единицы измерения из классификатора единиц измерения и счета Евразийского экономического союза в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут measurementUnitCodeListId) должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 21. реквизиты «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails), «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails), «Сведения о выявленном нарушении требований к продукции» (smcdo:RequirementViolationDetails) в составе сложного реквизита «Сведения о серии или партии продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания» (smcdo:Non CompliantSanitaryProductBatchDetails) должны быть заполнены 22. реквизиты «Наименование документа» (csdo:DocName), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate), «Номер документа» (csdo:DocId) в составе сложного реквизита «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails) должны быть заполнены 23. если реквизит «Код вида документа» (csdo:DocKindCode) в составе сложного реквизита «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать коду вида товаросопроводительного документа из классификатора видов документов и сведений, используемых при таможенном декларировании, в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 24.
реквизиты «Код вида документа» (csdo:DocKindCode), «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата 73 Код требования Формулировка требования документа» (csdo:DocCreationDate), «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) в составе сложного реквизита «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails) должны быть заполнены 25. значение реквизита «Код вида документа» (csdo:DocKindCode) в составе сложного реквизита «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails) должно соответствовать коду вида документа об оценке соответствия из классификатора Классификатора видов документов об оценке соответствия в реестре нормативно- справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 26. реквизит «Номер технического регламента» (smsdo:TechnicalRegulationId) в составе сложного реквизита «Сведения о требовании к продукции (товарам)» (smcdo:RequirementsDocDetails) должен быть заполнен 27. если реквизит «Сведения о показателе, не соответствующем установленным требованиям» (smcdo:DiscrepancyOfQualityIndexDetails) в составе сложного реквизита «Сведения о выявленном нарушении требований к продукции» (smcdo:RequirementViolationDetails) заполнен, то в его составе должны быть заполнены атрибут «Признак нормативного показателя безопасности» (атрибут normativeDiscrepancyOfQualityIndexIndicator), реквизиты «Наименование показателя безопасности» (smsdo:DiscrepancyOfQualityIndexName), «Значение показателя безопасности» (smsdo:DiscrepancyOfQualityIndexValue), «Единица измерения» (csdo:UnifiedMeasurementUnitCode) 28. если атрибут «Признак нормативного показателя безопасности» (атрибут normativeDiscrepancyOfQualityIndexIndicator) в составе сложного реквизита «Сведения о показателе, не соответствующем установленным требованиям» (smcdo:DiscrepancyOfQualityIndexDetails) заполнен, то его значение должно содержать одн из следующих значений: «true» – показатель безопасности является нормативным; «false» – показатель безопасности является фактическим 29. значение реквизита «Единица измерения» (csdo:UnifiedMeasurementUnitCode) должно соответствовать коду единицы измерения из классификатора единиц измерения и счета Евразийского экономического союза в реестре нормативно-справочной 74 Код требования Формулировка требования информации Союза, а значение атрибута в его составе «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут measurementUnitCodeListId) должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 30. в составе сложного реквизита «Место обнаружения» (smcdo:DetectionPlaceDetails) должен быть заполнен хотя бы один из следующих реквизитов: «Организация» (smcdo:OrganizationDetails), «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails), «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) или «Географические координаты» (ccdo:GeoCoordinateDetails) 31. при заполнении реквизитов «Организация» (smcdo:OrganizationDetails), «Субъект» (smcdo:SubjectDetails) должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Наименование хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityName) и «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) 32. если реквизит «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails) в составе любого реквизита заполнен, то все реквизиты в его составе должны быть заполнены 33.
если реквизит «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) заполнен, то в его составе должен быть заполнен реквизит «Вид объекта действия меры» (smsdo:MeasureAffectedObjectKindCode), значение которого должно соответствовать одному из следующих значение: «1» – граждане государств-членов; «2» – товары и продукция; «3» – транспортные средства 34. если реквизит «Код принятой меры» (smsdo:MeasureCode) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBase Details) заполнен, то его значение должно содержать код санитарной меры из Перечня санитарных мер (временных санитарных мер), а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза. При отсутствии Перечня санитарных мер (временных санитарных мер) в реестре нормативно-справочной информации Союза должен быть заполнен реквизит «Наименование меры» (smsdo:MeasureName) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) 35. реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode). «Наименование 75 Код требования Формулировка требования документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate) в составе сложного реквизита «Документ, регламентирующий введение (отмену) меры» (smcdo:MeasureDocDetails) должны быть заполнены 36. при заполнении реквизита «Основание для введения меры» (smcdo:MeasureInitiationBasisDetails) все реквизиты в его составе должны быть заполнены 37. при заполнении реквизита «Сведения о мероприятии, обеспечивающем соблюдение меры» (smcdo:MeasureImplementationDetails) реквизиты «Сведения об исполнителе» (smcdo:ImplementingEntityDetails), «Ссылка на документ» (ccdo:DocReferenceDetails) в его составе должны быть заполнены 38. если реквизит «Сведения об исполнителе» (smcdo:ImplementingEntityDetails) заполнен, то в его составе должен быть заполнен хотя бы один из следующих реквизитов: «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails), «Субъект» (smcdo:SubjectDetails) 39. при заполнении реквизита «Ссылка на документ» (ccdo:DocReferenceDetails) реквизиты «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate) в его составе должны быть заполнены 40. если реквизит «Код языка» (csdo:LanguageCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду языка из классификатора языков, содержащего перечень кодов и наименований языков в соответствии с ISO 639-1 41. если реквизит «Документ в бинарном формате» (csdo:DocBinaryText) заполнен, то значение атрибута «Код формата данных» (атрибут mediaTypeCode) в его составе должно соответствовать одному из следующих значений: «doc» – application/msword; «docx» – application/vnd.openxmlformats- officedocument.wordprocessingml.document; «jpeg» – image/jpeg; «pdf» – application/pdf; «png» – image/png; «tiff» – image/tiff; «zip» – application/zip 76 34. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.002), передаваемых в сообщении «Сведения об опасной продукции для изменения» (P.SS.08.MSG.012), приведены в таблице 23. Таблица 23 Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.002), передаваемых в сообщении «Сведения об опасной продукции для изменения» (P.SS.08.MSG.012) Код требования Формулировка требования 1.
в сообщении передается ровно один экземпляр реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) 2. реквизит «Начальная дата и время» (csdo:StartDateTime) в составе сложного реквизита «Технологические характеристики записи общего ресурса» (ccdo:ResourceItemStatusDetails) является обязательным для заполнения 3. реквизит «Конечная дата и время» (csdo:EndDateTime) в составе сложного реквизита «Технологические характеристики записи общего ресурса» (ccdo:ResourceItemStatusDetails) не заполняется 4. сведения базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, должны содержать запись с такими же значениями совокупности реквизитов «Регистрационный номер уведомления» (smsdo:IncidentId) и «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) передаваемого сообщения 5. если реквизит «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду страны из международного классификатора стран мира, содержащего перечень кодов и наименований стран мира в соответствии с ISO 3166-1, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 77 Код требования Формулировка требования 6. значение реквизита «Вид уведомления о нежелательной ситуации» (smsdo:IncidentKindCode) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) должно содержать одно из следующих значений: «8» – дополнительная информация о продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания; «9» – завершение мероприятий, обеспечивающих выполнения введенных санитарных мер в отношении продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, или сведений о подтверждении качества продукции 7. реквизит «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) должен быть заполнен 8. при включении справочника органов Евразийского экономического союза, органов государственной власти и управления государств – членов Евразийского экономического союза, а также уполномоченных ими организаций, в реестр нормативно-справочной информации Союза реквизит «Идентификатор уполномоченного органа» (csdo:AuthorityId) в составе сложного реквизита «Уполномоченный орган государства- члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) заполняется обязательно и его значение должно соответствовать коду органа государственной власти государства-члена либо уполномоченной им организации из указанного справочника. В ином случае должны быть заполнены реквизиты «Наименование уполномоченного органа» (csdo:AuthorityName) и «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) 9.
значение реквизита «Код вида продукции, подлежащей санитарно- эпидемиологическому надзору (контролю)» (smsdo:SanitaryProductTypeCode) в составе сложного реквизита «Сведения об обнаружении опасной продукции» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductDetails) должно соответствовать коду вида продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), из Справочника видов продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза 10. реквизиты «Описание» (csdo:DescriptionText), «Участник цепи поставки» 78 Код требования Формулировка требования (ccdo:SupplyChainPartyDetails), «Сведения о серии или партии продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductBatchDetails) в составе сложного реквизита «Продукция» (smcdo:ProductDetails) должны быть заполнены 11. если реквизит «Код товара по ТН ВЭД ЕАЭС» (csdo:CommodityCode) заполнен, его значение должно соответствовать коду вида товара по ТН ВЭД ЕАЭС из единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (ТН ВЭД ЕАЭС) 12. реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Наименование хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityName), «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) в составе сложного реквизита «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails) должны быть заполнены 13. значение реквизита «Код вида участника цепи поставки» (csdo:SupplyChainPartyKindCode) в составе сложного реквизита «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails) должен содержать значение: «41» – изготовитель продукции 14. при заполнении реквизита «Идентификатор хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityId) значение атрибута «Метод идентификации» (атрибут kindId) в его составе должно соответствовать коду метода идентификации хозяйствующих субъектов из справочника методов идентификации хозяйствующих субъектов в реестре нормативно- справочной информации Союза 15. если реквизит «Код организационно-правовой формы» (csdo:BusinessEntityTypeCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду организационно-правовых форм из классификатора организационно-правовых форм, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 16. если реквизиты «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) и «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) в составе любых реквизитов заполнены, то в их составе должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Город» (csdo:CityName) или «Населенный пункт» (csdo:SettlementName) 17. если реквизит «Код вида адреса» (csdo:AddressKindCode) в составе сложного реквизита «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «1» – адрес регистрации; 79 Код требования Формулировка требования «2» – фактический адрес; «3» – почтовый адрес 18. если реквизит «Код вида связи» (csdo:CommunicationChannelCode) в составе сложного реквизита «Контактный реквизит» (ccdo:CommunicationDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «TE» – телефон; «EM» – электронная почта; «FX» – факс 19.
в составе сложного реквизита «Количество товара» (csdo:UnifiedCommodityMeasure) значение атрибута «Единица измерения» (атрибут measurementUnitCode) должно соответствовать коду единицы измерения из классификатора единиц измерения и счета Евразийского экономического союза в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут measurementUnitCodeListId) должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 20. реквизиты «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails), «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails), «Сведения о выявленном нарушении требований к продукции» (smcdo:RequirementViolationDetails) в составе сложного реквизита «Сведения о серии или партии продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания» (smcdo:Non CompliantSanitaryProductBatchDetails) должны быть заполнены 21. реквизиты «Наименование документа» (csdo:DocName), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate), «Номер документа» (csdo:DocId) в составе сложного реквизита «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails) должны быть заполнены 22. если реквизит «Код вида документа» (csdo:DocKindCode) в составе сложного реквизита «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать коду вида товаросопроводительного документа из классификатора видов документов и сведений, используемых при таможенном декларировании, в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 80 Код требования Формулировка требования 23. реквизиты «Код вида документа» (csdo:DocKindCode), «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate), «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) в составе сложного реквизита «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails) должны быть заполнены 24. значение реквизита «Код вида документа» (csdo:DocKindCode) в составе сложного реквизита «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails) должно соответствовать коду вида документа об оценке соответствия из классификатора Классификатора видов документов об оценке соответствия в реестре нормативно- справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 25. реквизит «Номер технического регламента» (smsdo:TechnicalRegulationId) в составе сложного реквизита «Сведения о требовании к продукции (товарам)» (smcdo:RequirementsDocDetails) должен быть заполнен 26.
если реквизит «Сведения о показателе, не соответствующем установленным требованиям» (smcdo:DiscrepancyOfQualityIndexDetails) в составе сложного реквизита «Сведения о выявленном нарушении требований к продукции» (smcdo:RequirementViolationDetails) заполнен, то в его составе должны быть заполнены атрибут «Признак нормативного показателя безопасности» (атрибут normativeDiscrepancyOfQualityIndexIndicator), реквизиты «Наименование показателя безопасности» (smsdo:DiscrepancyOfQualityIndexName), «Значение показателя безопасности» (smsdo:DiscrepancyOfQualityIndexValue), «Единица измерения» (csdo:UnifiedMeasurementUnitCode) 27. если атрибут «Признак нормативного показателя безопасности» (атрибут normativeDiscrepancyOfQualityIndexIndicator) в составе сложного реквизита «Сведения о показателе, не соответствующем установленным требованиям» (smcdo:DiscrepancyOfQualityIndexDetails) заполнен, то его значение должно содержать одн из следующих значений: «true» – показатель безопасности является нормативным; «false» – показатель безопасности является фактическим 28. значение реквизита «Единица измерения» (csdo:UnifiedMeasurementUnitCode) должно соответствовать коду 81 Код требования Формулировка требования единицы измерения из классификатора единиц измерения и счета Евразийского экономического союза в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута в его составе «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут measurementUnitCodeListId) должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 29. в составе сложного реквизита «Место обнаружения» (smcdo:DetectionPlaceDetails) должен быть заполнен хотя бы один из следующих реквизитов: «Организация» (smcdo:OrganizationDetails), «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails), «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) или «Географические координаты» (ccdo:GeoCoordinateDetails) 30. при заполнении реквизитов «Организация» (smcdo:OrganizationDetails), «Субъект» (smcdo:SubjectDetails) должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Наименование хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityName) и «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) 31. если реквизит «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails) в составе любого реквизита заполнен, то все реквизиты в его составе долны быть заполнены 32. если реквизит «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) заполнен, то в его составе должен быть заполнен реквизит «Вид объекта действия меры» (smsdo:MeasureAffectedObjectKindCode), значение которого должно соответствовать одному из следующих значение: «1» – граждане государств-членов; «2» – товары и продукция; «3» – транспортные средства 33. если реквизит «Код принятой меры» (smsdo:MeasureCode) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBase Details) заполнен, то его значение должно содержать код санитарной меры из Перечня санитарных мер (временных санитарных мер), а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза. При отсутствии Перечня санитарных мер (временных санитарных мер) в реестре нормативно-справочной информации Союза должен быть заполнен реквизит «Наименование меры» (smsdo:MeasureName) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) 82 Код требования Формулировка требования 34. реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode).
«Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate) в составе сложного реквизита «Документ, регламентирующий введение (отмену) меры» (smcdo:MeasureDocDetails) должны быть заполнены 35. при заполнении реквизита «Основание для введения меры» (smcdo:MeasureInitiationBasisDetails) все реквизиты в его составе должны быть заполнены 36. при заполнении реквизита «Сведения о мероприятии, обеспечивающем соблюдение меры» (smcdo:MeasureImplementationDetails) реквизиты «Сведения об исполнителе» (smcdo:ImplementingEntityDetails), «Ссылка на документ» (ccdo:DocReferenceDetails) в его составе должны быть заполнены 37. если реквизит «Сведения об исполнителе» (smcdo:ImplementingEntityDetails) заполнен, то в его составе должен быть заполнен хотя бы один из следующих реквизитов: «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails), «Субъект» (smcdo:SubjectDetails) 38. при заполнении реквизита «Ссылка на документ» (ccdo:DocReferenceDetails) реквизиты «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate) в его составе должны быть заполнены 39. если реквизит «Код языка» (csdo:LanguageCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду языка из классификатора языков, содержащего перечень кодов и наименований языков в соответствии с ISO 639-1 40. если реквизит «Документ в бинарном формате» (csdo:DocBinaryText) заполнен, то значение атрибута «Код формата данных» (атрибут mediaTypeCode) в его составе должно соответствовать одному из следующих значений: «doc» – application/msword; «docx» – application/vnd.openxmlformats- officedocument.wordprocessingml.document; «jpeg» – image/jpeg; «pdf» – application/pdf; «png» – image/png; «tiff» – image/tiff; «zip» – application/zip 83 35. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения о результатах рассмотрения информации о нарушениях» (R.SM.SS.08.003), передаваемых в сообщении «Уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.MSG.015), приведены в таблице 24. Таблица 24 Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения о результатах рассмотрения информации о нарушениях» (R.SM.SS.08.003), передаваемых в сообщении «Уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.MSG.015) Код требования Формулировка требования 1. при включении справочника органов Евразийского экономического союза, органов государственной власти и управления государств – членов Евразийского экономического союза, а также уполномоченных ими организаций, в реестр нормативно-справочной информации Союза реквизит «Идентификатор уполномоченного органа» (csdo:AuthorityId) в составе сложного реквизита «Уполномоченный орган государства- члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) заполняется обязательно и его значение должно соответствовать коду органа государственной власти государства-члена либо уполномоченной им организации из указанного справочника. В ином случае должны быть заполнены реквизиты «Наименование уполномоченного органа» (csdo:AuthorityName) и «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) 2.
если реквизит «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду страны из международного классификатора стран мира, содержащего перечень кодов и наименований стран мира в соответствии с ISO 3166-1, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 3. значение реквизита «Вид уведомления о нежелательной ситуации» (smsdo:IncidentKindCode) в составе сложного реквизита «Идентификатор уведомления о нежелательной ситуации» (smcdo:IncidentAlertIdDetails) должно содержать значение: «19» – выявление нарушений, связанных с процессом производства продукции 84 Код требования Формулировка требования 4. реквизит «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) в передаваемом сообщении должен быть заполнен 5. значение реквизита «Вид объекта действия меры» (smsdo:MeasureAffectedObjectKindCode) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) должно соответствовать одному из следующих значение: «1» – граждане государств-членов; «2» – товары и продукция; «3» – транспортные средства 6. если реквизит «Код принятой меры» (smsdo:MeasureCode) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) заполнен, то его значение должно содержать код санитарной меры из Перечня санитарных мер (временных санитарных мер), а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза. При отсутствии Перечня санитарных мер (временных санитарных мер) в реестре нормативно-справочной информации Союза должен быть заполнен реквизит «Наименование меры» (smsdo:MeasureName) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) 7. реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode). «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate) в составе сложного реквизита «Документ, регламентирующий введение (отмену) меры» (smcdo:MeasureDocDetails) должны быть заполнены 8. при заполнении реквизита «Основание для введения меры» (smcdo:MeasureInitiationBasisDetails) все реквизиты в его составе должны быть заполнены 9. при заполнении реквизита «Сведения о мероприятии, обеспечивающем соблюдение меры» (smcdo:MeasureImplementationDetails) реквизиты «Сведения об исполнителе» (smcdo:ImplementingEntityDetails), «Ссылка на документ» (ccdo:DocReferenceDetails) в его составе должны быть заполнены 10. если реквизит «Сведения об исполнителе» (smcdo:ImplementingEntityDetails) заполнен, то в его составе должен быть заполнен хотя бы один из следующих реквизитов: «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails), «Субъект» (smcdo:SubjectDetails) УТВЕРЖДЕН Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15 ноября 2022 г.
№ 179 Р Е Г Л А М Е Н Т информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств – членов Евразийского экономического союза при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах» I. Общие положения 1. Настоящий Регламент разработан в соответствии со следующими актами, входящими в право Евразийского экономического союза (далее – Союз): Договор о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года; Решение Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 «О применении санитарных мер в Евразийском экономичеcком союзе»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 6 ноября 2014 г. № 200 «О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общих процессов»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 27 января 2015 г. № 5 «Об утверждении Правил электронного обмена 2 данными в интегрированной информационной системе внешней и взаимной торговли»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 14 апреля 2015 г. № 29 «О перечне общих процессов в рамках Евразийского экономического союза и внесении изменения в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 августа 2014 г. № 132»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 9 июня 2015 г. № 63 «О Методике анализа, оптимизации, гармонизации и описания общих процессов в рамках Евразийского экономического союза»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 28 сентября 2015 г. № 125 «Об утверждении Положения об обмене электронными документами при трансграничном взаимодействии органов государственной власти государств – членов Евразийского экономического союза между собой и с Евразийской экономической комиссией»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 11 февраля 2020 г. № 24 «Об утверждении Правил реализации общих процессов в сфере информационного обеспечения санитарных мер». II. Область применения 2. Настоящий Регламент разработан в целях обеспечения единообразного понимания участниками общего процесса порядка и условий выполнения транзакций общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского 3 экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах» (далее – общий процесс), а также своей роли при их выполнении. 3. Настоящий Регламент определяет требования к порядку и условиям выполнения операций общего процесса, непосредственно направленных на реализацию информационного взаимодействия между участниками общего процесса. 4. Настоящий Регламент применяется участниками общего процесса при контроле за порядком выполнения процедур и операций в рамках общего процесса, а также при проектировании, разработке и доработке компонентов информационных систем, обеспечивающих реализацию этого общего процесса. III. Основные понятия 5.
Для целей настоящего Регламента используются понятия, которые означают следующее: «авторизация» – предоставление определенному участнику общего процесса прав на выполнение определенных действий; «реквизит электронного документа (сведений)» – единица данных электронного документа (сведений), которая в определенном контексте считается неразделимой; «состояние информационного объекта общего процесса» – свойство, характеризующее информационный объект на определенной стадии его жизненного цикла, изменяющееся при выполнении операций общего процесса. Понятия «инициатор», «инициирующая операция», «принимающая операция», «респондент», «сообщение общего процесса» и «транзакция общего процесса», используемые в настоящем 4 Регламенте, применяются в значениях, определенных Методикой анализа, оптимизации, гармонизации и описания общих процессов в рамках Евразийского экономического союза, утвержденной Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 09 июня 2015 г. № 63. Иные понятия, используемые в настоящем Регламенте, применяются в значениях, определенных в пункте 4 Правил информационного взаимодействия общего процесса при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах», утвержденных Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15 ноября 2022 г. № 179 (далее – Правила информационного взаимодействия). IV. Основные сведения об информационном взаимодействии в рамках общего процесса 1. Участники информационного взаимодействия 6. Перечень ролей участников информационного взаимодействия в рамках общего процесса приведен в таблице 1. 5 Таблица 1 Перечень ролей участников информационного взаимодействия Наименование роли Описание роли Участник, выполняющий роль 1 2 3 Владелец сведений направляет уведомление об обнаружении болезни и принятых мерах; направляет уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах представляет сведения о протоколах лабораторных исследований по запросу уполномоченный орган (P.SS.08.ACT.001) Потребитель сведений получает уведомление об обнаружении болезни и принятых мерах; получает уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах; получает сведения о протоколах лабораторных исследований по запросу; получает уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах уполномоченный орган, получающий сведения (P.SS.08.ACT.003) Владелец данных представляет сведения о нарушении уполномоченный орган, выявивший нарушение (P.SS.08.ACT.004) Отправитель сведений получает сведения о нарушении; направляет уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах уполномоченный орган государства-члена, на территории которого допущено нарушение (P.SS.08.ACT.005) 6 2. Структура информационного взаимодействия 7. Информационное взаимодействие в рамках общего процесса осуществляется между уполномоченными органами в соответствии с процедурами общего процесса: а) уведомление уполномоченных органов; б) получение сведений о протоколах лабораторных исследований; в) представление сведений о нарушении; г) представление сведений о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах. Структура информационного взаимодействия между уполномоченными органами представлена на рисунке 1. 7 Рис. 1.
Структура информационного взаимодействия между уполномоченными органами 8. Информационное взаимодействие между уполномоченными органами реализуется в рамках общего процесса. Структура общего процесса определена в Правилах информационного взаимодействия. 9. Информационное взаимодействие определяет порядок выполнения транзакций общего процесса, каждая из которых представляет собой обмен сообщениями в целях синхронизации состояний информационного объекта общего процесса между участниками общего процесса. Для каждого информационного взаимодействия определены взаимосвязи между операциями и соответствующими таким операциям транзакциями общего процесса. 8 10. При выполнении транзакции общего процесса инициатор в рамках осуществляемой им операции (инициирующей операции) направляет респонденту сообщение-запрос, в ответ на которое респондент в рамках осуществляемой им операции (принимающей операции) может направить или не направить сообщение-ответ в зависимости от шаблона транзакции общего процесса. Структура данных в составе сообщения должна соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений, используемых для реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах», утвержденному Решением Коллегии Комиссии от 15 ноября 2022 г. № 179 (далее – Описание форматов и структур электронных документов и сведений). 11. Транзакции общего процесса выполняются в соответствии с заданными параметрами транзакций общего процесса, как это определено настоящим Регламентом. V. Информационное взаимодействие в рамках групп процедур 1. Информационное взаимодействие при уведомлении уполномоченных органов 12. Схема выполнения транзакций общего процесса при уведомлении уполномоченных органов представлена на рисунке 2. Для каждой процедуры общего процесса в таблице 2 приведена связь 9 между операциями, промежуточными и результирующими состояниями информационных объектов общего процесса и транзакциями общего процесса. Рис. 2.
Схема выполнения транзакций общего процесса при уведомлении уполномоченных органов 10 Таблица 2 Перечень транзакций общего процесса при уведомлении уполномоченных органов № п/п Операция, выполняемая инициатором Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса Операция, выполняемая респондентом Результирующее состояние информационного объекта общего процесса Транзакция общего процесса 1 2 3 4 5 6 1 Уведомление уполномоченного органа об обнаружении болезни и принятых мерах (P.SS.08.PRC.015) 1.1 Направление уведомления об обнаружении болезни и принятых мерах уполномоченному органу (P.SS.08.OPR.046) – прием и обработка уполномоченным органом уведомления об обнаружении болезни и принятых мерах (P.SS.08.OPR.047) сведения о болезни (P.SS.08.BEN.001): уведомление направлено уведомление уполномоченного органа об обнаружении болезни и принятых мерах (P.SS.08.TRN.012) 2 Уведомление уполномоченного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах (P.SS.08.PRC.016) 2.1 Направление уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах уполномоченному – прием и обработка уполномоченным органом уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): уведомление направлено уведомление уполномоченного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах (P.SS.08.TRN.013) 11 № п/п Операция, выполняемая инициатором Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса Операция, выполняемая респондентом Результирующее состояние информационного объекта общего процесса Транзакция общего процесса 1 2 3 4 5 6 органу (P.SS.08.OPR.048) (P.SS.08.OPR.049) 12 2. Информационное взаимодействие при получении сведений о протоколах лабораторных исследований 13. Схема выполнения транзакций общего процесса при получении сведений о протоколах лабораторных исследований представлена на рисунке 3. Для каждой процедуры общего процесса в таблице 3 приведена связь между операциями, промежуточными и результирующими состояниями информационных объектов общего процесса и транзакциями общего процесса. Рис. 3. Схема выполнения транзакций общего процесса при получении сведений о протоколах лабораторных исследований 13 Таблица 3 Перечень транзакций общего процесса при получении сведений о протоколах лабораторных исследований № п/п Операция, выполняемая инициатором Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса Операция, выполняемая респондентом Результирующее состояние информационного объекта общего процесса Транзакция общего процесса 1 2 3 4 5 6 1 Получение сведений о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.PRC.017) 1.1 Запрос сведений о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.OPR.050); прием и обработка сведений о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.OPR.052) сведения о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.BEN.003): сведения запрошены обработка запроса и представление сведений о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.OPR.051) сведения о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.BEN.003): сведения отсутствуют; сведения о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.BEN.003): сведения направлены получение сведений о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.TRN.014) 14 3. Информационное взаимодействие при представлении сведений о нарушении 14. Схема выполнения транзакций общего процесса при представлении сведений о нарушении представлена на рисунке 4.
Для каждой процедуры общего процесса в таблице 4 приведена связь между операциями, промежуточными и результирующими состояниями информационных объектов общего процесса и транзакциями общего процесса. Рис. 4. Схема выполнения транзакций общего процесса при представлении сведений о нарушении 15 Таблица 4 Перечень транзакций общего процесса при обмене сведениями о нарушениях № п/п Операция, выполняемая инициатором Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса Операция, выполняемая респондентом Результирующее состояние информационного объекта общего процесса Транзакция общего процесса 1 2 3 4 5 6 1 Представление сведений о нарушении (P.SS.08.PRC.018) 1.1 Направление сведений о нарушении (P.SS.08.OPR.053); получение уведомления об обработке сведений о нарушении (P.SS.08.OPR.055) сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): сведения направлены прием и обработка сведений о нарушении (P.SS.08.OPR.054) сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): сведения обработаны представление сведений о нарушении (P.SS.08.TRN.015) 16 4. Информационное взаимодействие при уведомлении уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах 15. Схема выполнения транзакций общего процесса при уведомлении уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах представлена на рисунке 5. Для каждой процедуры общего процесса в таблице 5 приведена связь между операциями, промежуточными и результирующими состояниями информационных объектов общего процесса и транзакциями общего процесса. Рис. 5. Схема выполнения транзакций общего процесса при уведомлении уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах 17 Таблица 5 Перечень транзакций общего процесса при уведомлении уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах № п/п Операция, выполняемая инициатором Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса Операция, выполняемая респондентом Результирующее состояние информационного объекта общего процесса Транзакция общего процесса 1 2 3 4 5 6 1 Уведомление уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах (P.SS.08.PRC.019) 1.1 Направление уполномоченному органу уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах (P.SS.08.OPR.056) – прием и обработка уполномоченным органом уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах (P.SS.08.OPR.057) сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): уведомление направлено уведомление уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах (P.SS.08.TRN.016) 18 VI. Описание сообщений общего процесса 16. Перечень сообщений общего процесса, передаваемых в рамках информационного взаимодействия при реализации общего процесса, приведен в таблице 6. Структура данных в составе сообщения должна соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. Ссылка на соответствующую структуру в Описании форматов и структур электронных документов и сведений устанавливается по значению графы 3 таблицы 6.
Таблица 6 Перечень сообщений общего процесса Кодовое обозначение Наименование Структура электронного документа (сведений) 1 2 3 P.SS.08.MSG.003 уведомление о результатах обработки уведомление о результате обработки (R.006) P.SS.08.MSG.008 уведомление об отсутствии сведений уведомление о результате обработки (R.006) P.SS.08.MSG.015 уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах сведения о результатах рассмотрения информации о нарушениях (R.SM.SS.08.003) P.SS.08.MSG.016 уведомление об обнаружении болезни и принятых мерах сведения об обнаружении болезней и принятых санитарных мерах (R.SM.SS.08.001) P.SS.08.MSG.017 уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах (R.SM.SS.08.002) P.SS.08.MSG.018 запрос сведений о протоколах лабораторных исследований сведения о протоколах лабораторных исследований (R.SM.SS.08.004) P.SS.08.MSG.019 сведения о протоколах сведения о протоколах 19 Кодовое обозначение Наименование Структура электронного документа (сведений) 1 2 3 лабораторных исследований лабораторных исследований (R.SM.SS.08.004) P.SS.08.MSG.020 сведения о нарушении сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах (R.SM.SS.08.002) VII. Описание транзакций общего процесса 1. Транзакция общего процесса «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении болезни и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.012) 17. Транзакция общего процесса «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении болезни и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.012) выполняется для уведомления инициатором респондента об обнаружении болезни и принятых мерах. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 6. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 7. 20 Рис. 6. Схема выполнения транзакции общего процесса «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении болезни и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.012) Таблица 7 Описание транзакции общего процесса «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении болезни и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.012) № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.TRN.012 2 Наименование транзакции общего процесса уведомление уполномоченного органа об обнаружении болезни и принятых мерах 3 Шаблон транзакции общего процесса оповещение 4 Инициирующая роль инициатор 5 Инициирующая операция направление уведомления об обнаружении болезни и принятых мерах уполномоченному органу 6 Реагирующая роль респондент 7 Принимающая операция прием и обработка уполномоченным органом уведомления об обнаружении болезни и 21 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 принятых мерах 8 Результат выполнения транзакции общего процесса сведения о болезнях (P.SS.08.BEN.001): уведомление направлено 9 Параметры транзакции общего процесса: время для подтверждения получения 1 час время подтверждения принятия в обработку – время ожидания ответа – признак авторизации да количество повторов 3 10 Сообщения транзакции общего процесса: инициирующее сообщение уведомление об обнаружении болезни и принятых мерах (P.SS.08.MSG.016) ответное сообщение нет 11 Параметры сообщений транзакции общего процесса: признак ЭЦП нет передача электронного документа с некорректной ЭЦП – 2. Транзакция общего процесса «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.013) 18.
Транзакция общего процесса «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» 22 (P.SS.08.TRN.013) выполняется для уведомления инициатором респондента об обнаружении опасной продукции и принятых мерах. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 7. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 8. Рис. 7. Схема выполнения транзакции общего процесса «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.013) Таблица 8 Описание транзакции общего процесса «Уведомление уполномоченного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.013) № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.TRN.013 2 Наименование транзакции общего процесса уведомление уполномоченного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах 23 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 3 Шаблон транзакции общего процесса оповещение 4 Инициирующая роль инициатор 5 Инициирующая операция направление уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах уполномоченному органу 6 Реагирующая роль респондент 7 Принимающая операция прием и обработка уполномоченным органом уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах 8 Результат выполнения транзакции общего процесса сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): уведомление направлено 9 Параметры транзакции общего процесса: время для подтверждения получения 1 час время подтверждения принятия в обработку – время ожидания ответа – признак авторизации да количество повторов 3 10 Сообщения транзакции общего процесса: инициирующее сообщение уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах (P.SS.08.MSG.017) ответное сообщение нет 11 Параметры сообщений транзакции общего процесса: признак ЭЦП нет передача электронного – 24 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 документа с некорректной ЭЦП 3. Транзакция общего процесса «Получение сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.TRN.014) 19. Транзакция общего процесса «Получение сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.TRN.014) выполняется для получения инициатором от респондента сведений о протоколах лабораторных исследований по запросу. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 8. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 9. Рис. 8.
Схема выполнения транзакции общего процесса «Получение сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.TRN.014) 25 Таблица 9 Описание транзакции общего процесса «Получение сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.TRN.014) № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.TRN.014 2 Наименование транзакции общего процесса получение сведений о протоколах лабораторных исследований 3 Шаблон транзакции общего процесса запрос/ответ 4 Инициирующая роль инициатор 5 Инициирующая операция запрос сведений о протоколах лабораторных исследований 6 Реагирующая роль респондент 7 Принимающая операция обработка запроса и представление сведений о протоколах лабораторных исследований 8 Результат выполнения транзакции общего процесса сведения о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.BEN.003): сведения отсутствуют; сведения о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.BEN.003): сведения направлены 9 Параметры транзакции общего процесса: время для подтверждения получения – время подтверждения принятия в обработку 15 минут время ожидания ответа 4 часа признак авторизации да количество повторов 3 26 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 10 Сообщения транзакции общего процесса: инициирующее сообщение запрос сведений о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.MSG.018) ответное сообщение уведомление об отсутствии сведений (P.SS.08.MSG.008) сведения о протоколах лабораторных исследований (P.SS.08.MSG.019) 11 Параметры сообщений транзакции общего процесса: признак ЭЦП нет – для P.SS.08.MSG.018 (за исключением случаев, когда применение ЭЦП при осуществлении информационного взаимодействия в рамках общего процесса предусмотрено соответствующим решением Коллегии Комиссии) нет – для P.SS.08.MSG.003, P.SS.08.MSG.019 передача электронного документа с некорректной ЭЦП – 4. Транзакция общего процесса «Представление сведений о нарушении» (P.SS.08.TRN.015) 20. Транзакция общего процесса «Представление сведений о нарушении» (P.SS.08.TRN.015) выполняется для передачи инициатором респонденту сведений о нарушении. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 9. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 10. 27 Рис. 9.
Схема выполнения транзакции общего процесса «Представление сведений о нарушении» (P.SS.08.TRN.015) Таблица 10 Описание транзакции общего процесса «Представление сведений о нарушении» (P.SS.08.TRN.015) № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.TRN.015 2 Наименование транзакции общего процесса представление сведений о нарушении 3 Шаблон транзакции общего процесса запрос/ответ 4 Инициирующая роль инициатор 5 Инициирующая операция направление сведений о нарушении 6 Реагирующая роль респондент 7 Принимающая операция прием и обработка сведений о нарушении 8 Результат выполнения транзакции общего процесса сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): сведения обработаны 28 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 9 Параметры транзакции общего процесса: время для подтверждения получения – время подтверждения принятия в обработку 20 минут время ожидания ответа 4 часа признак авторизации да количество повторов 3 10 Сообщения транзакции общего процесса: инициирующее сообщение сведения о нарушении (P.SS.08.MSG.020) ответное сообщение уведомление о результате обработки (P.SS.08.MSG.003) 11 Параметры сообщений транзакции общего процесса: признак ЭЦП нет – для P.SS.08.MSG.020 (за исключением случаев, когда применение ЭЦП при осуществлении информационного взаимодействия в рамках общего процесса предусмотрено соответствующим решением Коллегии Комиссии) нет – для P.SS.08.MSG.003 передача электронного документа с некорректной ЭЦП – 29 5. Транзакция общего процесса «Уведомление уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.016) 21. Транзакция общего процесса «Уведомление уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.016) выполняется для уведомления инициатором респондента о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 10. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 11. Рис. 10.
Схема выполнения транзакции общего процесса «Уведомление уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.016) 30 Таблица 11 Описание транзакции общего процесса «Уведомление уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.016) № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.TRN.016 2 Наименование транзакции общего процесса уведомление уполномоченных органов о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах 3 Шаблон транзакции общего процесса оповещение 4 Инициирующая роль инициатор 5 Инициирующая операция направление уполномоченному органу уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах 6 Реагирующая роль респондент 7 Принимающая операция прием и обработка уполномоченным органом уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах 8 Результат выполнения транзакции общего процесса сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): уведомление направлено 9 Параметры транзакции общего процесса: время для подтверждения получения 1 час время подтверждения принятия в обработку – время ожидания ответа – признак авторизации да количество повторов 3 31 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 10 Сообщения транзакции общего процесса: инициирующее сообщение уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах (P.SS.08.MSG.015) ответное сообщение нет 11 Параметры сообщений транзакции общего процесса: признак ЭЦП нет (за исключением случаев, если применение ЭЦП при осуществлении информационного взаимодействия в рамках настоящего общего процесса предусмотрено соответствующим решением Коллегии Комиссии) – для P.SS.08.MSG.015 передача электронного документа с некорректной ЭЦП – VIII. Порядок действий в нештатных ситуациях 22. При информационном взаимодействии в рамках общего процесса вероятны нештатные ситуации, когда обработка данных не может быть произведена в обычном режиме. Нештатные ситуации возникают при технических сбоях, истечении времени ожидания и в иных случаях. Для получения участником общего процесса комментариев о причинах возникновения нештатной ситуации и рекомендаций по ее разрешению предусмотрена возможность направления соответствующего запроса в службу поддержки интегрированной информационной системы Союза. Общие рекомендации по разрешению нештатной ситуации приведены в таблице 12. 32 23. Уполномоченный орган проводит проверку сообщения, в связи с которым получено уведомление об ошибке, на соответствие Описанию форматов и структур электронных документов и сведений и требованиям к контролю сообщений, указанным в разделе IX настоящего Регламента. В случае если выявлено несоответствие указанным требованиям, уполномоченный орган принимает все необходимые меры для устранения выявленной ошибки. В случае если несоответствий не выявлено, уполномоченный орган направляет сообщение с описанием этой нештатной ситуации в службу поддержки интегрированной информационной системы Союза.
Таблица 12 Действия в нештатных ситуациях Код нештатной ситуации Описание нештатной ситуации Причины нештатной ситуации Описание действий при возникновении нештатной ситуации 1 2 3 4 P.EXC.002 инициатор двусторонней транзакции общего процесса не получил сообщение-ответ после истечения согласованного количества повторов технические сбои в транспортной системе или системная ошибка программного обеспечения необходимо направить запрос в службу технической поддержки национального сегмента, в котором было сформировано сообщение P.EXC.004 инициатор транзакции общего процесса получил уведомление об ошибке не синхронизированы справочники и классификаторы или не обновлены XML- схемы электронных документов (сведений) инициатору транзакции общего процесса необходимо синхронизировать используемые справочники и классификаторы или обновить XML-схемы 33 Код нештатной ситуации Описание нештатной ситуации Причины нештатной ситуации Описание действий при возникновении нештатной ситуации 1 2 3 4 электронных документов (сведений). Если справочники и классификаторы синхронизированы, XML-схемы электронных документов (сведений) обновлены, необходимо направить запрос в службу поддержки принимающего участника IX. Требования к заполнению электронных документов и сведений 24. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении болезней и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.001), передаваемых в сообщении «уведомление об обнаружении болезни и принятых мерах» (P.SS.08.MSG.016), приведены в таблице 13. Таблица 13 Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении болезней и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.001), передаваемых в сообщении «уведомление об обнаружении болезни и принятых мерах» (P.SS.08.MSG.016) Код требования Формулировка требования 1. в сообщении передается ровно один экземпляр реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) 34 Код требования Формулировка требования 2. если реквизит «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду страны из международного классификатора стран мира, содержащего перечень кодов и наименований стран мира в соответствии с ISO 3166-1, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 3. значение реквизита «Вид уведомления о нежелательной ситуации» (smsdo:IncidentKindCode) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) должно содержать одно из следующих значений: «1» – обнаружение инфекционной болезни; «2» – обнаружение массовой неинфекционной болезни (отравления); «3» – распространение инфекционной болезни; «4» – распространение массовой неинфекционной болезни (отравления); «5» – завершение мероприятий по локализации и ликвидации инфекционной болезни; «6» – завершение мероприятий по локализации и ликвидации массовой неинфекционной болезни (отравления) 4. реквизиты «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails), «Сведения об обнаружении болезни» (smcdo:PublicHealthIncidentDetails) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) должны быть заполнены 5.
при включении справочника органов Евразийского экономического союза, органов государственной власти и управления государств – членов Евразийского экономического союза, а также уполномоченных ими организаций, в реестр нормативно-справочной информации Союза реквизит «Идентификатор уполномоченного органа» (csdo:AuthorityId) в составе сложного реквизита «Уполномоченный орган государства- члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) заполняется обязательно и его значение должно соответствовать коду органа государственной власти государства-члена либо уполномоченной им организации из указанного справочника. В ином случае должны быть заполнены реквизиты «Наименование уполномоченного органа» (csdo:AuthorityName) и «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) 6. если реквизит «Код болезни или проблемы, связанной со здоровьем человека» (smsdo:DiseaseHealthProblemCode) в составе сложного реквизита «Болезнь или иная проблема, связанная со здоровьем 35 Код требования Формулировка требования человека» (smcdo:DiseaseHealthProblemDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать коду из международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, из реестра нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза. В случае отсутствия международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, в реестре нормативно- справочной информации Союза должен быть заполнен реквизит «Наименование болезни или иной проблемы, связанной со здоровьем человека» (smsdo:DiseaseHealthProblemName) в составе реквизита «Болезнь или иная проблема, связанная со здоровьем человека» (smcdo:DiseaseHealthProblemDetails) 7. если реквизит «Код типа возбудителя инфекционной болезни» (smsdo:PathogenKindCode) в составе сложного реквизита «Возбудитель инфекционной болезни» (smcdo:PathogenDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать коду классификатора типов возбудителей инфекционной болезни из реестра нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза. В случае отсутствия классификатора типов возбудителей инфекционной болезни в реестре нормативно-справочной информации Союза должен быть заполнен реквизит «Наименование типа возбудителя инфекционной болезни» (smsdo:PathogenKindName) в составе реквизита «Возбудитель инфекционной болезни» (smcdo:PathogenDetails) 8. реквизиты «Сведения о группе пациентов» (smcdo:PatientGroupDetails) и «Место обнаружения» (smcdo:DetectionPlaceDetails) в составе сложного реквизита «Сведения об обнаружении болезни» (smcdo:PublicHealthIncidentDetails) должны быть заполнены 9. если реквизит «Код возрастной группы» (smsdo:AgeGroupCode) в составе сложного реквизита «Сведения о группе пациентов» (smcdo:PatientGroupDetails) заполнен, то значение реквизита должно содержать одно из следующих значений: «01» – новорожденный; «02» – младенец; «03» – ребенок; «04» – молодой возраст; 36 Код требования Формулировка требования «05» – средний возраст; «06» – пожилой возраст; «07» – старческий возраст 10.
если реквизит «Код исхода болезни» (smsdo:DiseaseOutcomeCode) в составе сложного реквизита «Сведения о группе пациентов» (smcdo:PatientGroupDetails) заполнен, то значение реквизита должно содержать одн из следующих значений: «1» – полное выздоровление; «2» – выздоровление с остаточными явлениями (неполное выздоровление); «3» – ремиссия; «4» – рецидив; «5» – переход в хроническую форму; «6» – осложнения (переход в патологический процесс или другое заболевание); «7» – смерть (летальный исход) 11. если реквизит «Наличие лабораторного подтверждения» (smsdo:LaboratoryConfirmedIndicator) в составе сложного реквизита «Сведения о группе пациентов» (smcdo:PatientGroupDetails) заполнен, то значение реквизита должно содержать одн из следующих значений: «true» – наличие лабораторного подтверждения присутствует; «false» – наличия лабораторного подтверждения отсутствует 12. в составе сложного реквизита «Место обнаружения» (smcdo:DetectionPlaceDetails) должен быть заполнен хотя бы один из следующих реквизитов; «Организация» (smcdo:OrganizationDetails), «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails), «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) или «Географические координаты» (ccdo:GeoCoordinateDetails) 13. если реквизит «Организация» (smcdo:OrganizationDetails) в составе любых реквизитов заполнен, то в его составе должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Наименование хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityName) и «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) 14. при заполнении реквизита «Идентификатор хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityId) значение атрибута «Метод идентификации» (атрибут kindId) в его составе должно соответствовать коду метода идентификации хозяйствующих субъектов из справочника методов идентификации хозяйствующих субъектов в реестре нормативно- справочной информации Союза 37 Код требования Формулировка требования 15. если реквизит «Код организационно-правовой формы» (csdo:BusinessEntityTypeCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду организационно-правовых форм из классификатора организационно-правовых форм, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 16. если реквизиты «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) и «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) в составе любых реквизитов заполнены, то в их составе должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Город» (csdo:CityName) или «Населенный пункт» (csdo:SettlementName) 17. если реквизит «Код вида адреса» (csdo:AddressKindCode) в составе сложного реквизита «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «1» – адрес регистрации; «2» – фактический адрес; «3» – почтовый адрес 18. если реквизит «Код вида связи» (csdo:CommunicationChannelCode) в составе сложного реквизита «Контактный реквизит» (ccdo:CommunicationDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «TE» – телефон; «EM» – электронная почта; «FX» – факс 19. если реквизит «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails) в составе любого реквизита заполнен, то все реквизиты в его составе долны быть заполнены 20.
если реквизит «Признак риска трансграничного распространения» (smsdo:CrossborderSpreadRiskIndicator) в составе сложного реквизита «Сведения об обнаружении болезни» (smcdo:PublicHealthIncidentDetails) заполнен, то значение реквизита должно содержать одн из следующих значений: «true» – риск трансграничного распространения присутствует; «false» – риск трансграничного распространения отсутствует 21. если реквизит «Код принятой меры» (smsdo:MeasureCode) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) заполнен, то его значение должно содержать код санитарной меры из Перечня санитарных мер (временных санитарных мер), а значение атрибута 38 Код требования Формулировка требования «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза. При отсутствии Перечня санитарных мер (временных санитарных мер) в реестре нормативно-справочной информации Союза должен быть заполнен реквизит «Наименование меры» (smsdo:MeasureName) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) 22. если реквизит «Идентификатор уведомления о нежелательной ситуации» (smcdo:IncidentAlertIdDetails) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении болезни и принятых санитарных мерах» (smcdo:PublicHealthAlertDetails) заполнен, то значение реквизита «Вид уведомления о нежелательной ситуации» (smsdo:IncidentKindCode) должно содержать одно из следующих значений: «1» – обнаружение инфекционной болезни; «2» – обнаружение массовой неинфекционной болезни (отравления); «3» – распространение инфекционной болезни; «4» – распространение массовой неинфекционной болезни (отравления); «7» – обнаружение продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания; «8» – дополнительная информация о продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания; «10» – обнаружение эпизоотического очага; «11» – распространение эпизоотического очага; «13» – обнаружение товара (продукции), опасного в ветеринарно- санитарном отношении; «14» – дополнительная информация о товаре (продукции), опасного в ветеринарно-санитарном отношении; «16» – обнаружение продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов; «17» – дополнительная информация о продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов; «19» – выявление нарушений, связанных с процессом производства продукции 25. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.002), передаваемых в сообщении 39 «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.MSG.017), приведены в таблице 14. Таблица 14 Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.002), передаваемых в сообщении «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.MSG.017) Код требования Формулировка требования 1. в сообщении передается ровно один экземпляр реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) 2.
если реквизит «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду страны из международного классификатора стран мира, содержащего перечень кодов и наименований стран мира в соответствии с ISO 3166-1, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 3. значение реквизита «Вид уведомления о нежелательной ситуации» (smsdo:IncidentKindCode) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) должно содержать значение: «7» – обнаружение продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания; «8» – дополнительная информация о продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания; «9» – завершение мероприятий, обеспечивающих выполнения введенных санитарных мер в отношении продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, или сведений о подтверждении качества продукции 4. реквизиты «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails), «Сведения об обнаружении опасной продукции» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductDetails) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) должны быть заполнены 40 Код требования Формулировка требования 5. при включении справочника органов Евразийского экономического союза, органов государственной власти и управления государств – членов Евразийского экономического союза, а также уполномоченных ими организаций, в реестр нормативно-справочной информации Союза реквизит «Идентификатор уполномоченного органа» (csdo:AuthorityId) в составе сложного реквизита «Уполномоченный орган государства- члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) заполняется обязательно и его значение должно соответствовать коду органа государственной власти государства-члена либо уполномоченной им организации из указанного справочника. В ином случае должны быть заполнены реквизиты «Наименование уполномоченного органа» (csdo:AuthorityName) и «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) 6. значение реквизита «Код вида продукции, подлежащей санитарно- эпидемиологическому надзору (контролю)» (smsdo:SanitaryProductTypeCode) в составе сложного реквизита «Сведения об обнаружении опасной продукции» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductDetails) должно соответствовать коду вида продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), из Справочника видов продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза 7. реквизиты «Описание» (csdo:DescriptionText), «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails), «Сведения о серии или партии продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductBatchDetails) в составе сложного реквизита «Продукция» (smcdo:ProductDetails) должны быть заполнены 8. если реквизит «Код товара по ТН ВЭД ЕАЭС» (csdo:CommodityCode) заполнен, его значение должно соответствовать коду вида товара по ТН ВЭД ЕАЭС из единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (ТН ВЭД ЕАЭС) 9.
реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Наименование хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityName), «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) в составе сложного реквизита «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails) должны быть заполнены 10. значение реквизита «Код вида участника цепи поставки» (csdo:SupplyChainPartyKindCode) в составе сложного реквизита «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails) должен 41 Код требования Формулировка требования содержать значение: «41» – изготовитель продукции 11. при заполнении реквизита «Идентификатор хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityId) значение атрибута «Метод идентификации» (атрибут kindId) в его составе должно соответствовать коду метода идентификации хозяйствующих субъектов из справочника методов идентификации хозяйствующих субъектов в реестре нормативно- справочной информации Союза 12. если реквизит «Код организационно-правовой формы» (csdo:BusinessEntityTypeCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду организационно-правовых форм из классификатора организационно-правовых форм, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 13. если реквизиты «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) и «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) в составе любых реквизитов заполнены, то в их составе должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Город» (csdo:CityName) или «Населенный пункт» (csdo:SettlementName) 14. если реквизит «Код вида адреса» (csdo:AddressKindCode) в составе сложного реквизита «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «1» – адрес регистрации; «2» – фактический адрес; «3» – почтовый адрес 15. если реквизит «Код вида связи» (csdo:CommunicationChannelCode) в составе сложного реквизита «Контактный реквизит» (ccdo:CommunicationDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «TE» – телефон; «EM» – электронная почта; «FX» – факс 16. в составе сложного реквизита «Количество товара» (csdo:UnifiedCommodityMeasure) значение атрибута «Единица измерения» (атрибут measurementUnitCode) должно соответствовать коду единицы измерения из классификатора единиц измерения и счета Евразийского экономического союза в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» 42 Код требования Формулировка требования (атрибут measurementUnitCodeListId) должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 17. реквизиты «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails), «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails), «Сведения о выявленном нарушении требований к продукции» (smcdo:RequirementViolationDetails) в составе сложного реквизита «Сведения о серии или партии продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания» (smcdo:Non CompliantSanitaryProductBatchDetails) должны быть заполнены 18. реквизиты «Наименование документа» (csdo:DocName), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate), «Номер документа» (csdo:DocId) в составе сложного реквизита «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails) должны быть заполнены 19.
если реквизит «Код вида документа» (csdo:DocKindCode) в составе сложного реквизита «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать коду вида товаросопроводительного документа из классификатора видов документов и сведений, используемых при таможенном декларировании, в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 20. реквизиты «Код вида документа» (csdo:DocKindCode), «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate), «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) в составе сложного реквизита «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails) должны быть заполнены 21. значение реквизита «Код вида документа» (csdo:DocKindCode) в составе сложного реквизита «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails) должно соответствовать коду вида документа об оценке соответствия из классификатора видов документов об оценке соответствия в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 22. реквизит «Номер технического регламента» 43 Код требования Формулировка требования (smsdo:TechnicalRegulationId) в составе сложного реквизита «Сведения о требовании к продукции (товарам)» (smcdo:RequirementsDocDetails) должен быть заполнен 23. если реквизит «Сведения о показателе, не соответствующем установленным требованиям» (smcdo:DiscrepancyOfQualityIndexDetails) в составе сложного реквизита «Сведения о выявленном нарушении требований к продукции» (smcdo:RequirementViolationDetails) заполнен, то в его составе должны быть заполнены атрибут «Признак нормативного показателя безопасности» (атрибут normativeDiscrepancyOfQualityIndexIndicator), реквизиты «Наименование показателя безопасности» (smsdo:DiscrepancyOfQualityIndexName), «Значение показателя безопасности» (smsdo:DiscrepancyOfQualityIndexValue), «Единица измерения» (csdo:UnifiedMeasurementUnitCode) 24. если атрибут «Признак нормативного показателя безопасности» (атрибут normativeDiscrepancyOfQualityIndexIndicator) в составе сложного реквизита «Сведения о показателе, не соответствующем установленным требованиям» (smcdo:DiscrepancyOfQualityIndexDetails) заполнен, то его значение должно содержать одн из следующих значений: «true» – показатель безопасности является нормативным; «false» – показатель безопасности является фактическим 25. значение реквизита «Единица измерения» (csdo:UnifiedMeasurementUnitCode) должно соответствовать коду единицы измерения из классификатора единиц измерения и счета Евразийского экономического союза в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута в его составе «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут measurementUnitCodeListId) должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 26.
в составе сложного реквизита «Место обнаружения» (smcdo:DetectionPlaceDetails) должен быть заполнен хотя бы один из следующих реквизитов: «Организация» (smcdo:OrganizationDetails), «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails), «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) или «Географические координаты» (ccdo:GeoCoordinateDetails) 27. при заполнении реквизитов «Организация» (smcdo:OrganizationDetails), «Субъект» (smcdo:SubjectDetails) должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Наименование хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityName) и «Адрес» 44 Код требования Формулировка требования (ccdo:SubjectAddressDetails) 28. если реквизит «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails) в составе любого реквизита заполнен, то все реквизиты в его составе должны быть заполнены 29. если реквизит «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) заполнен, то в его составе должен быть заполнен реквизит «Вид объекта действия меры» (smsdo:MeasureAffectedObjectKindCode), значение которого должно соответствовать одному из следующих значение: «1» – граждане государств-членов; «2» – товары и продукция; «3» – транспортные средства 30. если реквизит «Код принятой меры» (smsdo:MeasureCode) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBase Details) заполнен, то его значение должно содержать код санитарной меры из Перечня санитарных мер (временных санитарных мер), а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза. При отсутствии Перечня санитарных мер (временных санитарных мер) в реестре нормативно-справочной информации Союза должен быть заполнен реквизит «Наименование меры» (smsdo:MeasureName) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) 31. реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode). «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate) в составе сложного реквизита «Документ, регламентирующий введение (отмену) меры» (smcdo:MeasureDocDetails) должны быть заполнены 32. при заполнении реквизита «Основание для введения меры» (smcdo:MeasureInitiationBasisDetails) все реквизиты в его составе должны быть заполнены 33. при заполнении реквизита «Сведения о мероприятии, обеспечивающем соблюдение меры» (smcdo:MeasureImplementationDetails) реквизиты «Сведения об исполнителе» (smcdo:ImplementingEntityDetails), «Ссылка на документ» (ccdo:DocReferenceDetails) в его составе должны быть заполнены 34. если реквизит «Сведения об исполнителе» (smcdo:ImplementingEntityDetails) заполнен, то в его составе должен быть 45 Код требования Формулировка требования заполнен хотя бы один из следующих реквизитов: «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails), «Субъект» (smcdo:SubjectDetails) 35. при заполнении реквизита «Ссылка на документ» (ccdo:DocReferenceDetails) реквизиты «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate) в его составе должны быть заполнены 36. если реквизит «Код языка» (csdo:LanguageCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду языка из классификатора языков, содержащего перечень кодов и наименований языков в соответствии с ISO 639-1 37.
если реквизит «Документ в бинарном формате» (csdo:DocBinaryText) заполнен, то значение атрибута «Код формата данных» (атрибут mediaTypeCode) в его составе должно соответствовать одному из следующих значений: «doc» – application/msword; «docx» – application/vnd.openxmlformats- officedocument.wordprocessingml.document; «jpeg» – image/jpeg; «pdf» – application/pdf; «png» – image/png; «tiff» – image/tiff; «zip» – application/zip 26. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения о протоколах лабораторных исследований» (R.SM.SS.08.004), передаваемых в сообщении «Запрос сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.MSG.018), приведены в таблице 15. 46 Таблица 15 Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения о протоколах лабораторных исследований» (R.SM.SS.08.004), передаваемых в сообщении «Запрос сведений о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.MSG.018) Код требования Формулировка требования 1. реквизит «Регистрационный номер свидетельства» (smsdo:RegistrationCertificateId) должен быть заполнен 2. если реквизит «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду страны из международного классификатора стран мира, содержащего перечень кодов и наименований стран мира в соответствии с ISO 3166-1, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 27. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения о протоколах лабораторных исследований» (R.SM.SS.08.004), передаваемых в сообщении «Сведения о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.MSG.019), приведены в таблице 16. Таблица 16 Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения о протоколах лабораторных исследований» (R.SM.SS.08.004), передаваемых в сообщении «Сведения о протоколах лабораторных исследований» (P.SS.08.MSG.019) Код требования Формулировка требования 1. реквизиты «Регистрационный номер свидетельства», (smsdo:RegistrationCertificateId), «Продукция» (smcdo:ProductDetails), «Документ, содержащий информацию об исследованиях (испытаниях) подконтрольного товара» (smcdo:ComplianceDocDetails) должны быть заполнены 47 Код требования Формулировка требования 2. если реквизит «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду страны из международного классификатора стран мира, содержащего перечень кодов и наименований стран мира в соответствии с ISO 3166-1, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 3. в случае если реквизит «Код товара по ТН ВЭД ЕАЭС» (csdo:CommodityCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду вида товара по ТН ВЭД ЕАЭС из единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (ТН ВЭД ЕАЭС) 4. реквизиты «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate) в составе сложного реквизита «Документ, содержащий информацию об исследованиях (испытаниях) подконтрольного товара» (smcdo:ComplianceDocDetails) должны быть заполнены 28.
Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.002), передаваемых в сообщении «Сведения о нарушении» (P.SS.08.MSG.020), приведены в таблице 17. Таблица 17 Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.002), передаваемых в сообщении «Сведения о нарушении» (P.SS.08.MSG.020) Код требования Формулировка требования 1. в сообщении передается ровно один экземпляр реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) 2. если реквизит «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) заполнен, то его 48 Код требования Формулировка требования значение должно соответствовать коду страны из международного классификатора стран мира, содержащего перечень кодов и наименований стран мира в соответствии с ISO 3166-1, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 3. значение реквизита «Вид уведомления о нежелательной ситуации» (smsdo:IncidentKindCode) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) должно содержать значение: «19» – выявление нарушений, связанных с процессом производства продукции 4. реквизиты «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails), «Сведения об обнаружении опасной продукции» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductDetails) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) должны быть заполнены 5. при включении справочника органов Евразийского экономического союза, органов государственной власти и управления государств – членов Евразийского экономического союза, а также уполномоченных ими организаций, в реестр нормативно-справочной информации Союза реквизит «Идентификатор уполномоченного органа» (csdo:AuthorityId) в составе сложного реквизита «Уполномоченный орган государства- члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) заполняется обязательно и его значение должно соответствовать коду органа государственной власти государства-члена либо уполномоченной им организации из указанного справочника. В ином случае должны быть заполнены реквизиты «Наименование уполномоченного органа» (csdo:AuthorityName) и «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) 6. значение реквизита «Код вида продукции, подлежащей санитарно- эпидемиологическому надзору (контролю)» (smsdo:SanitaryProductTypeCode) в составе сложного реквизита «Сведения об обнаружении опасной продукции» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductDetails) должно соответствовать коду вида продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), из Справочника видов продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода 49 Код требования Формулировка требования указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза 7.
реквизиты «Описание» (csdo:DescriptionText), «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails), «Сведения о серии или партии продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductBatchDetails) в составе сложного реквизита «Продукция» (smcdo:ProductDetails) должны быть заполнены 8. если реквизит «Код товара по ТН ВЭД ЕАЭС» (csdo:CommodityCode) заполнен, его значение должно соответствовать коду вида товара по ТН ВЭД ЕАЭС из единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (ТН ВЭД ЕАЭС) 9. реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Наименование хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityName), «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) в составе сложного реквизита «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails) должны быть заполнены 10. значение реквизита «Код вида участника цепи поставки» (csdo:SupplyChainPartyKindCode) в составе сложного реквизита «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails) должен содержать значение: «41» – изготовитель продукции 11. при заполнении реквизита «Идентификатор хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityId) значение атрибута «Метод идентификации» (атрибут kindId) в его составе должно соответствовать коду метода идентификации хозяйствующих субъектов из справочника методов идентификации хозяйствующих субъектов в реестре нормативно- справочной информации Союза 12. если реквизит «Код организационно-правовой формы» (csdo:BusinessEntityTypeCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду организационно-правовых форм из классификатора организационно-правовых форм, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 13. если реквизиты «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) и «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) в составе любых реквизитов заполнены, то в их составе должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Город» (csdo:CityName) или «Населенный пункт» (csdo:SettlementName) 50 Код требования Формулировка требования 14. если реквизит «Код вида адреса» (csdo:AddressKindCode) в составе сложного реквизита «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «1» – адрес регистрации; «2» – фактический адрес; «3» – почтовый адрес 15. если реквизит «Код вида связи» (csdo:CommunicationChannelCode) в составе сложного реквизита «Контактный реквизит» (ccdo:CommunicationDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «TE» – телефон; «EM» – электронная почта; «FX» – факс 16. в составе сложного реквизита «Количество товара» (csdo:UnifiedCommodityMeasure) значение атрибута «Единица измерения» (атрибут measurementUnitCode) должно соответствовать коду единицы измерения из классификатора единиц измерения и счета Евразийского экономического союза в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут measurementUnitCodeListId) должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 17.
реквизиты «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails), «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails), «Сведения о выявленном нарушении требований к продукции» (smcdo:RequirementViolationDetails) в составе сложного реквизита «Сведения о серии или партии продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания» (smcdo:Non CompliantSanitaryProductBatchDetails) должны быть заполнены 18. реквизиты «Наименование документа» (csdo:DocName), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate), «Номер документа» (csdo:DocId) в составе сложного реквизита «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails) должны быть заполнены 19. если реквизит «Код вида документа» (csdo:DocKindCode) в составе сложного реквизита «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать коду вида товаросопроводительного документа из классификатора видов документов и сведений, используемых при таможенном декларировании, в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно 51 Код требования Формулировка требования соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 20. реквизиты «Код вида документа» (csdo:DocKindCode), «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate), «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) в составе сложного реквизита «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails) должны быть заполнены 21. значение реквизита «Код вида документа» (csdo:DocKindCode) в составе сложного реквизита «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails) должно соответствовать коду вида документа об оценке соответствия из классификатора видов документов об оценке соответствия в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 22. реквизит «Номер технического регламента» (smsdo:TechnicalRegulationId) в составе сложного реквизита «Сведения о требовании к продукции (товарам)» (smcdo:RequirementsDocDetails) должен быть заполнен 23. если реквизит «Сведения о показателе, не соответствующем установленным требованиям» (smcdo:DiscrepancyOfQualityIndexDetails) в составе сложного реквизита «Сведения о выявленном нарушении требований к продукции» (smcdo:RequirementViolationDetails) заполнен, то в его составе должны быть заполнены атрибут «Признак нормативного показателя безопасности» (атрибут normativeDiscrepancyOfQualityIndexIndicator), реквизиты «Наименование показателя безопасности» (smsdo:DiscrepancyOfQualityIndexName), «Значение показателя безопасности» (smsdo:DiscrepancyOfQualityIndexValue), «Единица измерения» (csdo:UnifiedMeasurementUnitCode) 24. если атрибут «Признак нормативного показателя безопасности» (атрибут normativeDiscrepancyOfQualityIndexIndicator) в составе сложного реквизита «Сведения о показателе, не соответствующем установленным требованиям» (smcdo:DiscrepancyOfQualityIndexDetails) заполнен, то его значение должно содержать одн из следующих значений: «true» – показатель безопасности является нормативным; «false» – показатель безопасности является фактическим 52 Код требования Формулировка требования 25.
значение реквизита «Единица измерения» (csdo:UnifiedMeasurementUnitCode) должно соответствовать коду единицы измерения из классификатора единиц измерения и счета Евразийского экономического союза в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута в его составе «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут measurementUnitCodeListId) должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 26. в составе сложного реквизита «Место обнаружения» (smcdo:DetectionPlaceDetails) должен быть заполнен хотя бы один из следующих реквизитов: «Организация» (smcdo:OrganizationDetails), «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails), «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) или «Географические координаты» (ccdo:GeoCoordinateDetails) 27. при заполнении реквизитов «Организация» (smcdo:OrganizationDetails), «Субъект» (smcdo:SubjectDetails) должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Наименование хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityName) и «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) 28. если реквизит «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails) в составе любого реквизита заполнен, то все реквизиты в его составе должны быть заполнены 29. реквизит «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlert Details) не заполняется 29. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения о результатах рассмотрения информации о нарушениях» (R.SM.SS.08.003), передаваемых в сообщении «Уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.MSG.015), приведены в таблице 18. 53 Таблица 18 Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения о результатах рассмотрения информации о нарушениях» (R.SM.SS.08.003), передаваемых в сообщении «Уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах» (P.SS.08.MSG.015) Код требования Формулировка требования 1. при включении справочника органов Евразийского экономического союза, органов государственной власти и управления государств – членов Евразийского экономического союза, а также уполномоченных ими организаций, в реестр нормативно-справочной информации Союза реквизит «Идентификатор уполномоченного органа» (csdo:AuthorityId) в составе сложного реквизита «Уполномоченный орган государства- члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) заполняется обязательно и его значение должно соответствовать коду органа государственной власти государства-члена либо уполномоченной им организации из указанного справочника. В ином случае должны быть заполнены реквизиты «Наименование уполномоченного органа» (csdo:AuthorityName) и «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) 2. если реквизит «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду страны из международного классификатора стран мира, содержащего перечень кодов и наименований стран мира в соответствии с ISO 3166-1, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 3. значение реквизита «Вид уведомления о нежелательной ситуации» (smsdo:IncidentKindCode) в составе сложного реквизита «Идентификатор уведомления о нежелательной ситуации» (smcdo:IncidentAlertIdDetails) должно содержать значение: «19» – выявление нарушений, связанных с процессом производства продукции 4.
реквизит «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) в передаваемом сообщении должен быть заполнен 5. значение реквизита «Вид объекта действия меры» (smsdo:MeasureAffectedObjectKindCode) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) должно соответствовать одному из следующих значение: «1» – граждане государств-членов; 54 Код требования Формулировка требования «2» – товары и продукция; «3» – транспортные средства 6. если реквизит «Код принятой меры» (smsdo:MeasureCode) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) заполнен, то его значение должно содержать код санитарной меры из Перечня санитарных мер (временных санитарных мер), а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза. При отсутствии Перечня санитарных мер (временных санитарных мер) в реестре нормативно-справочной информации Союза должен быть заполнен реквизит «Наименование меры» (smsdo:MeasureName) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) 7. реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode). «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate) в составе сложного реквизита «Документ, регламентирующий введение (отмену) меры» (smcdo:MeasureDocDetails) должны быть заполнены 8. при заполнении реквизита «Основание для введения меры» (smcdo:MeasureInitiationBasisDetails) все реквизиты в его составе должны быть заполнены 9. при заполнении реквизита «Сведения о мероприятии, обеспечивающем соблюдение меры» (smcdo:MeasureImplementationDetails) реквизиты «Сведения об исполнителе» (smcdo:ImplementingEntityDetails), «Ссылка на документ» (ccdo:DocReferenceDetails) в его составе должны быть заполнены 10. если реквизит «Сведения об исполнителе» (smcdo:ImplementingEntityDetails) заполнен, то в его составе должен быть заполнен хотя бы один из следующих реквизитов: «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails), «Субъект» (smcdo:SubjectDetails) 11. при заполнении реквизита «Ссылка на документ» (ccdo:DocReferenceDetails) реквизиты «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate) в его составе должны быть заполнены 12. если реквизит «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails) заполнен, то все реквизиты в его составе должны быть заполнены 55 Код требования Формулировка требования 13. если реквизит «Код языка» (csdo:LanguageCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду языка из классификатора языков, содержащего перечень кодов и наименований языков в соответствии с ISO 639-1 14. если реквизит «Документ в бинарном формате» (csdo:DocBinaryText) заполнен, то значение атрибута «Код формата данных» (атрибут mediaTypeCode) в его составе должно соответствовать одному из следующих значений: «doc» – application/msword; «docx» – application/vnd.openxmlformats- officedocument.wordprocessingml.document; «jpeg» – image/jpeg; «pdf» – application/pdf; «png» – image/png; «tiff» – image/tiff; «zip» – application/zip УТВЕРЖДЕН Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15 ноября 2022 г.
№ 179 Р Е Г Л А М Е Н Т информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств – членов Евразийского экономического союза и органами государств – членов Евразийского экономического союза, выполняющими контрольно-надзорные функции, при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах» I. Общие положения 1. Настоящий Регламент разработан в соответствии со следующими актами, входящими в право Евразийского экономического союза (далее – Союз): Договор о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года; Решение Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 «О применении санитарных мер в Евразийском экономичеcком союзе»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 6 ноября 2014 г. № 200 «О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общих процессов»; 2 Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 27 января 2015 г. № 5 «Об утверждении Правил электронного обмена данными в интегрированной информационной системе внешней и взаимной торговли»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 14 апреля 2015 г. № 29 «О перечне общих процессов в рамках Евразийского экономического союза и внесении изменения в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 августа 2014 г. № 132»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 9 июня 2015 г. № 63 «О Методике анализа, оптимизации, гармонизации и описания общих процессов в рамках Евразийского экономического союза»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 28 сентября 2015 г. № 125 «Об утверждении Положения об обмене электронными документами при трансграничном взаимодействии органов государственной власти государств – членов Евразийского экономического союза между собой и с Евразийской экономической комиссией»; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 11 февраля 2020 г. № 24 «Об утверждении Правил реализации общих процессов в сфере информационного обеспечения санитарных мер». II. Область применения 2. Настоящий Регламент разработан в целях обеспечения единообразного понимания участниками общего процесса порядка и условий выполнения транзакций общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения 3 инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах» (далее – общий процесс), а также своей роли при их выполнении. 3. Настоящий Регламент определяет требования к порядку и условиям выполнения операций общего процесса, непосредственно направленных на реализацию информационного взаимодействия между участниками общего процесса. 4. Настоящий Регламент применяется участниками общего процесса при контроле за порядком выполнения процедур и операций в рамках общего процесса, а также при проектировании, разработке и доработке компонентов информационных систем, обеспечивающих реализацию этого общего процесса. III. Основные понятия 5.
Для целей настоящего Регламента используются понятия, которые означают следующее: «авторизация» – предоставление определенному участнику общего процесса прав на выполнение определенных действий; «реквизит электронного документа (сведений)» – единица данных электронного документа (сведений), которая в определенном контексте считается неразделимой; «состояние информационного объекта общего процесса» – свойство, характеризующее информационный объект на определенной стадии его жизненного цикла, изменяющееся при выполнении операций общего процесса. 4 Понятия «инициатор», «инициирующая операция», «принимающая операция», «респондент», «сообщение общего процесса» и «транзакция общего процесса», используемые в настоящем Регламенте, применяются в значениях, определенных Методикой анализа, оптимизации, гармонизации и описания общих процессов в рамках Евразийского экономического союза, утвержденной Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 09 июня 2015 г. № 63. Иные понятия, используемые в настоящем Регламенте, применяются в значениях, определенных в пункте 4 Правил информационного взаимодействия общего процесса при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах», утвержденных Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15 ноября 2022 г. № 179 (далее – Правила информационного взаимодействия). IV. Основные сведения об информационном взаимодействии в рамках общего процесса 1. Участники информационного взаимодействия 6. Перечень ролей участников информационного взаимодействия в рамках общего процесса приведен в таблице 1. 5 Таблица 1 Перечень ролей участников информационного взаимодействия Наименование роли Описание роли Участник, выполняющий роль 1 2 3 Владелец сведений направляет уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах уполномоченный орган (P.SS.08.ACT.001) Потребитель сведений получает уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах контрольно-надзорный орган (P.SS.08.ACT.002) 2. Структура информационного взаимодействия 7. Информационное взаимодействие в рамках общего процесса осуществляется между уполномоченными органами и органами государств – членов Евразийского экономического союза, выполняющими контрольно-надзорные функции (далее – контрольно- надзорные органы), в соответствии с процедурами общего процесса: а) уведомление контрольно-надзорных органов. Структура информационного взаимодействия между уполномоченными и контрольно-надзорными органами представлена на рисунке 1. Рис. 1. Структура информационного взаимодействия между уполномоченными и контрольно-надзорными органами 6 8. Информационное взаимодействие между уполномоченными и контрольно-надзорными органами реализуется в рамках общего процесса. Структура общего процесса определена в Правилах информационного взаимодействия. 9. Информационное взаимодействие определяет порядок выполнения транзакций общего процесса, каждая из которых представляет собой обмен сообщениями в целях синхронизации состояний информационного объекта общего процесса между участниками общего процесса. Для каждого информационного взаимодействия определены взаимосвязи между операциями и соответствующими таким операциям транзакциями общего процесса. 10.
При выполнении транзакции общего процесса инициатор в рамках осуществляемой им операции (инициирующей операции) направляет респонденту сообщение-запрос, в ответ на которое респондент в рамках осуществляемой им операции (принимающей операции) может направить или не направить сообщение-ответ в зависимости от шаблона транзакции общего процесса. Структура данных в составе сообщения должна соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений, используемых для реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса «Формирование, ведение и использование базы данных о случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории Евразийского экономического союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также о принятых санитарных мерах», утвержденному Решением Коллегии Комиссии 7 от 15 ноября 2022 г. № 179 (далее – Описание форматов и структур электронных документов и сведений). 11. Транзакции общего процесса выполняются в соответствии с заданными параметрами транзакций общего процесса, как это определено настоящим Регламентом. V. Информационное взаимодействие в рамках групп процедур 1. Информационное взаимодействие при уведомлении контрольно-надзорных органов 12. Схема выполнения транзакций общего процесса при уведомлении контрольно-надзорных органов представлена на рисунке 2. Для каждой процедуры общего процесса в таблице 2 приведена связь между операциями, промежуточными и результирующими состояниями информационных объектов общего процесса и транзакциями общего процесса. Рис. 2. Схема выполнения транзакций общего процесса при уведомлении контрольно- надзорных органов 8 Таблица 2 Перечень транзакций общего процесса при уведомлении контрольно-надзорных органов № п/п Операция, выполняемая инициатором Промежуточное состояние информационного объекта общего процесса Операция, выполняемая респондентом Результирующее состояние информационного объекта общего процесса Транзакция общего процесса 1 2 3 4 5 6 1 Уведомление контрольно-надзорного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах (P.SS.08.PRC.014) 1.1 Направление уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах контрольно- надзорному органу (P.SS.08.OPR.044) – прием и обработка контрольно-надзорным органом уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах (P.SS.08.OPR.045) сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): уведомление направлено уведомление контрольно-надзорного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах (P.SS.08.TRN.017) 9 VI. Описание сообщений общего процесса 13. Перечень сообщений общего процесса, передаваемых в рамках информационного взаимодействия при реализации общего процесса, приведен в таблице 3. Структура данных в составе сообщения должна соответствовать Описанию форматов и структур электронных документов и сведений. Ссылка на соответствующую структуру в Описании форматов и структур электронных документов и сведений устанавливается по значению графы 3 таблицы 3. Таблица 3 Перечень сообщений общего процесса Кодовое обозначение Наименование Структура электронного документа (сведений) 1 2 3 P.SS.08.MSG.017 уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах (R.SM.SS.08.002) VII. Описание транзакций общего процесса 1. Транзакция общего процесса «Уведомление контрольно-надзорного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.017) 14.
Транзакция общего процесса «Уведомление контрольно- надзорного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.017) выполняется для уведомления инициатором респондента об обнаружении опасной продукции и принятых мерах. Схема выполнения указанной транзакции общего процесса представлена на рисунке 3. Параметры транзакции общего процесса приведены в таблице 4. 10 Рис. 3. Схема выполнения транзакции общего процесса «Уведомление контрольно- надзорного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.017) Таблица 4 Описание транзакции общего процесса «Уведомление контрольно- надзорного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.TRN.017) № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 1 Кодовое обозначение P.SS.08.TRN.017 2 Наименование транзакции общего процесса уведомление контрольно-надзорного органа об обнаружении опасной продукции и принятых мерах 3 Шаблон транзакции общего процесса оповещение 4 Инициирующая роль инициатор 5 Инициирующая операция направление уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах контрольно-надзорному органу 11 № п/п Обязательный элемент Описание 1 2 3 6 Реагирующая роль респондент 7 Принимающая операция прием и обработка контрольно-надзорным органом уведомления об обнаружении опасной продукции и принятых мерах 8 Результат выполнения транзакции общего процесса сведения об опасной продукции (P.SS.08.BEN.002): уведомление направлено 9 Параметры транзакции общего процесса: время для подтверждения получения 1 час время подтверждения принятия в обработку – время ожидания ответа – признак авторизации да количество повторов 3 10 Сообщения транзакции общего процесса: инициирующее сообщение уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах (P.SS.08.MSG.017) ответное сообщение нет 11 Параметры сообщений транзакции общего процесса: признак ЭЦП нет передача электронного документа с некорректной ЭЦП – 12 VIII. Порядок действий в нештатных ситуациях 15. При информационном взаимодействии в рамках общего процесса вероятны нештатные ситуации, когда обработка данных не может быть произведена в обычном режиме. Нештатные ситуации возникают при технических сбоях, истечении времени ожидания и в иных случаях. Для получения участником общего процесса комментариев о причинах возникновения нештатной ситуации и рекомендаций по ее разрешению предусмотрена возможность направления соответствующего запроса в службу поддержки интегрированной информационной системы Союза. Общие рекомендации по разрешению нештатной ситуации приведены в таблице 5. 16. Уполномоченный орган проводит проверку сообщения, в связи с которым получено уведомление об ошибке, на соответствие Описанию форматов и структур электронных документов и сведений и требованиям к контролю сообщений, указанным в разделе IX настоящего Регламента. В случае если выявлено несоответствие указанным требованиям, уполномоченный орган принимает все необходимые меры для устранения выявленной ошибки.
В случае если несоответствий не выявлено, уполномоченный орган направляет сообщение с описанием этой нештатной ситуации в службу поддержки интегрированной информационной системы Союза 13 Таблица 5 Действия в нештатных ситуациях Код нештатной ситуации Описание нештатной ситуации Причины нештатной ситуации Описание действий при возникновении нештатной ситуации 1 2 3 4 P.EXC.002 инициатор двусторонней транзакции общего процесса не получил сообщение-ответ после истечения согласованного количества повторов технические сбои в транспортной системе или системная ошибка программного обеспечения необходимо направить запрос в службу технической поддержки национального сегмента, в котором было сформировано сообщение P.EXC.004 инициатор транзакции общего процесса получил уведомление об ошибке не синхронизированы справочники и классификаторы или не обновлены XML- схемы электронных документов (сведений) инициатору транзакции общего процесса необходимо синхронизировать используемые справочники и классификаторы или обновить XML-схемы электронных документов (сведений). Если справочники и классификаторы синхронизированы, XML-схемы электронных документов (сведений) обновлены, необходимо направить запрос в службу поддержки принимающего участника 14 IX. Требования к заполнению электронных документов и сведений 17. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.002), передаваемых в сообщении «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.MSG.017), приведены в таблице 6. Таблица 6 Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) «Сведения об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (R.SM.SS.08.002), передаваемых в сообщении «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах» (P.SS.08.MSG.017) Код требования Формулировка требования 1. в сообщении передается ровно один экземпляр реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) 2. если реквизит «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду страны из международного классификатора стран мира, содержащего перечень кодов и наименований стран мира в соответствии с ISO 3166-1, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 3. значение реквизита «Вид уведомления о нежелательной ситуации» (smsdo:IncidentKindCode) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) должно содержать значение: «7» – обнаружение продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания; «8» – дополнительная информация о продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания; «9» – завершение мероприятий, обеспечивающих выполнения введенных санитарных мер в отношении продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, или сведений о подтверждении качества продукции 15 Код требования Формулировка требования 4. реквизиты «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails), «Сведения об обнаружении опасной продукции» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductDetails) в составе сложного реквизита «Уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых санитарных мерах» (smcdo:DangerousProductAlertDetails) должны быть заполнены 5.
при включении справочника органов Евразийского экономического союза, органов государственной власти и управления государств – членов Евразийского экономического союза, а также уполномоченных ими организаций, в реестр нормативно-справочной информации Союза реквизит «Идентификатор уполномоченного органа» (csdo:AuthorityId) в составе сложного реквизита «Уполномоченный орган государства- члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) заполняется обязательно и его значение должно соответствовать коду органа государственной власти государства-члена либо уполномоченной им организации из указанного справочника. В ином случае должны быть заполнены реквизиты «Наименование уполномоченного органа» (csdo:AuthorityName) и «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode) 6. значение реквизита «Код вида продукции, подлежащей санитарно- эпидемиологическому надзору (контролю)» (smsdo:SanitaryProductTypeCode) в составе сложного реквизита «Сведения об обнаружении опасной продукции» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductDetails) должно соответствовать коду вида продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), из Справочника видов продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза 7. реквизиты «Описание» (csdo:DescriptionText), «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails), «Сведения о серии или партии продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания» (smcdo:NonCompliantSanitaryProductBatchDetails) в составе сложного реквизита «Продукция» (smcdo:ProductDetails) должны быть заполнены 8. если реквизит «Код товара по ТН ВЭД ЕАЭС» (csdo:CommodityCode) заполнен, его значение должно соответствовать коду вида товара по ТН ВЭД ЕАЭС из единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (ТН ВЭД ЕАЭС) 9. реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Наименование 16 Код требования Формулировка требования хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityName), «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) в составе сложного реквизита «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails) должны быть заполнены 10. значение реквизита «Код вида участника цепи поставки» (csdo:SupplyChainPartyKindCode) в составе сложного реквизита «Участник цепи поставки» (ccdo:SupplyChainPartyDetails) должен содержать значение: «41» – изготовитель продукции 11. при заполнении реквизита «Идентификатор хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityId) значение атрибута «Метод идентификации» (атрибут kindId) в его составе должно соответствовать коду метода идентификации хозяйствующих субъектов из справочника методов идентификации хозяйствующих субъектов в реестре нормативно- справочной информации Союза 12. если реквизит «Код организационно-правовой формы» (csdo:BusinessEntityTypeCode) заполнен, то его значение должно соответствовать коду организационно-правовых форм из классификатора организационно-правовых форм, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 13.
если реквизиты «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) и «Адрес» (ccdo:ObjectAddressDetails) в составе любых реквизитов заполнены, то в их составе должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Город» (csdo:CityName) или «Населенный пункт» (csdo:SettlementName) 14. если реквизит «Код вида адреса» (csdo:AddressKindCode) в составе сложного реквизита «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «1» – адрес регистрации; «2» – фактический адрес; «3» – почтовый адрес 15. если реквизит «Код вида связи» (csdo:CommunicationChannelCode) в составе сложного реквизита «Контактный реквизит» (ccdo:CommunicationDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать одному из следующих значений: «TE» – телефон; «EM» – электронная почта; «FX» – факс 16. в составе сложного реквизита «Количество товара» 17 Код требования Формулировка требования (csdo:UnifiedCommodityMeasure) значение атрибута «Единица измерения» (атрибут measurementUnitCode) должно соответствовать коду единицы измерения из классификатора единиц измерения и счета Евразийского экономического союза в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут measurementUnitCodeListId) должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 17. реквизиты «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails), «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails), «Сведения о выявленном нарушении требований к продукции» (smcdo:RequirementViolationDetails) в составе сложного реквизита «Сведения о серии или партии продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания» (smcdo:Non CompliantSanitaryProductBatchDetails) должны быть заполнены 18. реквизиты «Наименование документа» (csdo:DocName), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate), «Номер документа» (csdo:DocId) в составе сложного реквизита «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails) должны быть заполнены 19. если реквизит «Код вида документа» (csdo:DocKindCode) в составе сложного реквизита «Сведения о товаросопроводительном документе» (smcdo:ShippingDocumentDetails) заполнен, то его значение должно соответствовать коду вида товаросопроводительного документа из классификатора видов документов и сведений, используемых при таможенном декларировании, в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 20. реквизиты «Код вида документа» (csdo:DocKindCode), «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate), «Уполномоченный орган государства-члена» (ccdo:UnifiedAuthorityDetails) в составе сложного реквизита «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails) должны быть заполнены 21.
значение реквизита «Код вида документа» (csdo:DocKindCode) в составе сложного реквизита «Документ об оценке соответствия» (smcdo:ConformityDocDetails) должно соответствовать коду вида документа об оценке соответствия из классификатора Классификатора видов документов об оценке соответствия в реестре нормативно- 18 Код требования Формулировка требования справочной информации Союза, а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 22. реквизит «Номер технического регламента» (smsdo:TechnicalRegulationId) в составе сложного реквизита «Сведения о требовании к продукции (товарам)» (smcdo:RequirementsDocDetails) должен быть заполнен 23. если реквизит «Сведения о показателе, не соответствующем установленным требованиям» (smcdo:DiscrepancyOfQualityIndexDetails) в составе сложного реквизита «Сведения о выявленном нарушении требований к продукции» (smcdo:RequirementViolationDetails) заполнен, то в его составе должны быть заполнены атрибут «Признак нормативного показателя безопасности» (атрибут normativeDiscrepancyOfQualityIndexIndicator), реквизиты «Наименование показателя безопасности» (smsdo:DiscrepancyOfQualityIndexName), «Значение показателя безопасности» (smsdo:DiscrepancyOfQualityIndexValue), «Единица измерения» (csdo:UnifiedMeasurementUnitCode) 24. если атрибут «Признак нормативного показателя безопасности» (атрибут normativeDiscrepancyOfQualityIndexIndicator) в составе сложного реквизита «Сведения о показателе, не соответствующем установленным требованиям» (smcdo:DiscrepancyOfQualityIndexDetails) заполнен, то его значение должно содержать одн из следующих значений: «true» – показатель безопасности является нормативным; «false» – показатель безопасности является фактическим 25. значение реквизита «Единица измерения» (csdo:UnifiedMeasurementUnitCode) должно соответствовать коду единицы измерения из классификатора единиц измерения и счета Евразийского экономического союза в реестре нормативно-справочной информации Союза, а значение атрибута в его составе «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут measurementUnitCodeListId) должно соответствовать значению кода указанного классификатора в реестре нормативно-справочной информации Союза 26. в составе сложного реквизита «Место обнаружения» (smcdo:DetectionPlaceDetails) должен быть заполнен хотя бы один из следующих реквизитов: «Организация» (smcdo:OrganizationDetails), «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails), «Адрес» 19 Код требования Формулировка требования (ccdo:ObjectAddressDetails) или «Географические координаты» (ccdo:GeoCoordinateDetails) 27. при заполнении реквизитов «Организация» (smcdo:OrganizationDetails), «Субъект» (smcdo:SubjectDetails) должны быть заполнены реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode), «Наименование хозяйствующего субъекта» (csdo:BusinessEntityName) и «Адрес» (ccdo:SubjectAddressDetails) 28. если реквизит «Пункт пропуска» (smcdo:BorderCheckpointDetails) в составе любого реквизита заполнен, то все реквизиты в его составе должны быть заполнены 29. если реквизит «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) заполнен, то в его составе должен быть заполнен реквизит «Вид объекта действия меры» (smsdo:MeasureAffectedObjectKindCode), значение которого должно соответствовать одному из следующих значение: «1» – граждане государств-членов; «2» – товары и продукция; «3» – транспортные средства 30. если реквизит «Код принятой меры» (smsdo:MeasureCode) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBase Details) заполнен, то его значение должно содержать код санитарной меры из Перечня санитарных мер (временных санитарных мер), а значение атрибута «Идентификатор справочника (классификатора)» (атрибут codeListId) в его составе должно соответствовать значению кода указанного справочника в реестре нормативно-справочной информации Союза. При отсутствии Перечня санитарных мер (временных санитарных мер) в реестре нормативно-справочной информации Союза должен быть заполнен реквизит «Наименование меры» (smsdo:MeasureName) в составе сложного реквизита «Санитарная мера» (smcdo:SanitaryMeasureBaseDetails) 31. реквизиты «Код страны» (csdo:UnifiedCountryCode). «Наименование документа» (csdo:DocName), «Номер документа» (csdo:DocId), «Дата документа» (csdo:DocCreationDate) в составе сложного реквизита «Документ, регламентирующий введение (отмену) меры» (smcdo:MeasureDocDetails) должны быть заполнены 32. при заполнении реквизита «Основание для введения меры» (smcdo:MeasureInitiationBasisDetails) все реквизиты в его составе должны быть заполнены 33. при заполнении реквизита «Сведения о мероприятии, обеспечивающем