Правовой акт · Законодательство

Распоряжение Совета ЕЭК № 15 от 30.03.2023 О внесении изменений в план мероприятий по реализации Стратегических направлений развития евразийской экономической интеграции до 2025 года

действующая редакция оригинал

ЕВРАЗИЙСКАЯ ЭКОНОМИЧЕСКАЯ КОМИССИЯ

СОВЕТ

РАСПОРЯЖЕНИЕ

«30» марта 2023 г.

№ 15

г. Москва

О внесении изменений в план мероприятий

по реализации Стратегических направлений развития

евразийской экономической интеграции до 2025 года

1. Внести в план мероприятий по реализации Стратегических направлений развития евразийской экономической интеграции до 2025 года, утвержденный распоряжением Совета Евразийской экономической комиссии от 5 апреля 2021 г. № 4, изменения согласно приложению.

2. Настоящее распоряжение вступает в силу с даты его опубликования на официальном сайте Евразийского экономического союза.

Члены Совета Евразийской экономической комиссии:

От РеспубликиАрмения

От РеспубликиБеларусь

От РеспубликиКазахстан

От КыргызскойРеспублики

От РоссийскойФедерации

М. Григорян

И. Петришенко

С. Жумангарин

А. Касымалиев

А. Оверчук

ПРИЛОЖЕНИЕ к распоряжению Совета Евразийской экономической комиссии от 30 марта 2023 г. № 15

ИЗМЕНЕНИЯ, вносимые в план мероприятий по реализации Стратегических направлений развития евразийской экономической интеграции до 2025 года

1. Пункт 4.10 изложить в следующей редакции: « 4.10. Создание условий для эффективной работы общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Союза 4.10.1. Принятие концепции дальнейшего развития общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Союза утверждение концепции дальнейшего развития общего рынка лекарственных средств в рамках Союза член Коллегии (Министр) по техническому регулированию, государства-члены

соисполнитель: член Коллегии (Министр) по интеграции и макроэкономике до 31 декабря 2023 г. распоряжение Межправи-тельственного совета

». утверждение концепции дальнейшего развития общего рынка медицинских изделий в рамках Союза член Коллегии (Министр) по техническому регулированию, государства-члены

соисполнитель: член Коллегии (Министр) по интеграции и макроэкономике до 31 декабря 2024 г. распоряжение Межправи-тельственного совета

2. Пункт 11.7.9 изложить в следующей редакции: « 11.7.9. Обеспечение сотрудничества с Европейским директоратом по качеству лекарственных средств и здравоохране-нию Совета Европы, Международ-ным советом по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения и Междунаро-дным форумом регуляторов медицинских изделий подготовка и подписание Меморандума с Европейским директоратом по качеству лекарственных средств и здравоохранению Совета Европы член Коллегии (Министр) по техническому регулированию до 31 декабря 2021 г. Меморандум с Европейским директоратом по качеству лекарственных средств и здравоохра-нению Совета Европы

». проведение работ по получению статуса «региональная инициатива по гармонизации» в Международном форуме регуляторов медицинских изделий до 31 декабря 2024 г. отчет и предложения участие в мероприятиях Международного совета по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения ежегодно отчет и предложения по результатам участия гармонизация актов Комиссии и рекомендаций Международного совета по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения в области разработки лекарственных препаратов и изучения качества лекарственных препаратов ______________

Спросите ИИ об этом акте

Ассистент расскажет, что регулирует этот акт и какие статьи в нём главные, а дальше ответит на ваши вопросы по нему и всей базе — со ссылками на статьи. Регистрация бесплатная: почта и пароль.