Распоряжение Коллегии ЕЭК № 13 от 25.02.2025 О внесении изменений в состав рабочей группы по вопросам проведения фармацевтических инспекций на соответствие правилам надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза

ЕВРАЗИЙСКАЯ ЭКОНОМИЧЕСКАЯ КОМИССИЯ

КОЛЛЕГИЯ

РАСПОРЯЖЕНИЕ

«25» февраля 2025 г.

№ 13

г. Москва

О внесении изменений в состав рабочей группы по вопросам проведения фармацевтических инспекций на соответствие правилам надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза

Внести в состав рабочей группы по вопросам проведения фармацевтических инспекций на соответствие правилам надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, утвержденный распоряжением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 23 июля 2019 г. № 118, следующие изменения:

а) раздел «От Республики Армения» изложить в следующей редакции:

«От Республики Армения

Алексанян Ваге Врежевич

–

начальник Агентства по лицензированию Министерства здравоохранения Республики Армения

Арутюнян Марина Размиковна

–

начальник Управления лекарственной политики и медицинских технологий Министерства здравоохранения Республики Армения

ГалдунцАнни Араиковна

–

руководитель отдела надлежащих фармацевтических практик государственной некоммерческой организации «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» Министерства здравоохранения Республики Армения

Ерицян Татевик Сейрановна

–

координатор по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза государственной некоммерческой организации «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» Министерства здравоохранения Республики Армения

Мкртчян Анаит Григорьевна

–

начальник отдела лекарственной политики Управления лекарственной политики и медицинских технологий Министерства здравоохранения Республики Армения

Оганесян Гор Арменович

–

эксперт отдела надлежащих фармацевтических практик государственной некоммерческой организации «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» Министерства здравоохранения Республики Армения»;

б) разделы «От Республики Казахстан» и «От Кыргызской Республики» изложить в следующей редакции:

«От Республики Казахстан

Абдрахманов Малик Жаналыкович

–

руководитель департамента фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Кенжеханова Алмагуль Жумахановна

–

заместитель председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Макеева Фарида Ургенишбаевна

–

руководитель департамента инспекций Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Мухамеджанова Камила Адылхановна

–

главный эксперт Департамента экономической интеграции Министерства торговли и интеграции Республики Казахстан

Наркабулова Гульнара Аманбековна

–

руководитель управления фармацевтического инспектората департамента инспекций Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Ордабекова Жанар Копешовна

–

руководитель управления фармацевтического инспектората и интеграции Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

От Кыргызской Республики

Абдулдаев

Акылбек Дамирович

–

главный специалист отдела надлежащих фармацевтических практик Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

Абдырасулова Нази Токтобаевна

–

заведующая отделом надлежащих фармацевтических практик Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

Кабылбекова

Айнура Дайырбековна

–

заместитель начальника управления по оценке качества лекарственных средств и медицинских изделий Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

Кулова

Чынаркуль Абдылдаевна

–

главный специалист отдела надлежащих фармацевтических практик Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

Мамбетова Ажар Айдаровпа

–

заведующая сектором по вопросам ЕАЭС при управлении экспертизы лекарственных средств Департамента лекарственных средстви медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

Токтоналиев

Исхак Усенбаевич

–

заведующий отделом фармакологического надзора и рекламы Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики».

Настоящее распоряжение вступает в силу с даты его опубликования на официальном сайте Евразийского экономического союза.

Председатель Коллегии

Евразийской экономической комиссии

Б. Сагинтаев