Постановление Правительства Российской Федерации от 27.10.2026 № 1411 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 18 января 2023 г. № 35"

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 27 октября 2026 г. № 1411 МОСКВА

О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 18 января 2023 г. № 35

Правительство Российской Федерации п о с т а н о в л я е т : 1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Правила государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 18 января 2023 г. № 35 "О порядке государственной регистрации генно-инженерномодифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2023, № 4, ст. 654; № 51, ст. 9368). 2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 октября 2027 г.

Председатель Правительства Российской Федерации ДОКУМЕНТ ПОДПИСАН ЭЛЕКТРОННОЙ ПОДПИСЬЮ 71DF2E991A84AE3159B6BFE7FFF2EC93 Действителен с 02.09.2026 по 26.11.2027 Владец: Правительство Российской Федерации М.Мишустин

УТВЕРЖДЕНЫ постановлением Правительства Российской Федерации от 27 октября 2026 г. № 1411

И З М Е Н Е Н И Я, которые вносятся в Правила государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, возимую на территорию Российской Федерации

1. Пункт 6 после абзаца первого дополнить абзацами следующего содержания: "Государственная регистрация модифицированных организмов (для целевого использования, предусмотренного подпунктами "б" - "г" пункта 10 настоящих Правил) на новый срок осуществляется в соответствии с пунктами 15¹ и 15² настоящих Правил. Срок действия государственной регистрации модифицированных организмов (для целевого использования, предусмотренного подпунктами "б" и "в" пункта 10 настоящих Правил) на новый срок определяется регистрирующим органом на основании заключения, указанного в абзаце пятом пункта 15¹ настоящих Правил, и не может превышать 10 лет. Срок действия государственной регистрации модифицированных организмов (для целевого использования, предусмотренного подпунктом "г" пункта 10 настоящих Правил) на новый срок определяется регистрирующим органом на основании сведений, указанных в пункте 11¹ настоящих Правил, и заключения, указанного в абзаце пятом пункта 15¹ настоящих Правил, и не может превышать 10 лет.". 2. В пункте 15: а) в абзаце первом слова "7 рабочих дней" заменить словами "5 рабочих дней";

2

б) абзац третий после слов "принимает решение о государственной регистрации модифицированного организма и" дополнить словами "посредством Единого портала".

3. Дополнить пунктами 15¹ и 15² следующего содержания:

"15¹. Модифицированный организм, зарегистрированный для определенного вида целевого использования, может быть зарегистрирован на новый срок для того же вида целевого использования.

Регистрирующий орган в срок, не превышающий 15 рабочих дней до даты окончания срока действия государственной регистрации модифицированного организма, зарегистрированного для определенного вида целевого использования, посредством Единого портала уведомляет заявителя об истечении срока такой регистрации и о необходимости формирования запроса на представление документов для государственной регистрации на новый срок.

После получения указанного в абзаце втором настоящего пункта уведомления заявитель не ранее чем за 4 рабочих дня до даты окончания срока действия государственной регистрации модифицированного организма представляет в регистрирующий орган в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, усиленной неквалифицированной электронной подписью, сертификат ключа проверки которой создан и используется в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме, в соответствии с Правилами создания и использования сертификата ключа, с использованием Единого портала:

заявление, которое оформляется на русском языке и содержит информацию, предусмотренную подпунктом "а" пункта 11 настоящих Правил, регистрационный номер зарегистрированного модифицированного организма, а также сведения об актуальности сведений, заявленных при государственной регистрации такого модифицированного организма в соответствии с пунктом 11 настоящих Правил;

заключение о результатах проведенного за счет средств заявителя или изготовителя модифицированного организма молекулярно-генетического исследования, содержащее выводы, аналогичные выводам заключения о результатах молекулярно-генетического исследования, представленного заявителем в соответствии с абзацем вторым подпункта "б" пункта 11 настоящих Правил.

3

Сведения о ходе рассмотрения указанного в абзаце четвертом настоящего пункта заявления и результатах его рассмотрения направляются заявителю посредством Единого портала вне зависимости от способа обращения заявителя, а также способа предоставления заявителю результатов рассмотрения указанного заявления в порядке, предусмотренном Правилами направления в личный кабинет заявителя в федеральной государственной информационной системе "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" сведений о ходе выполнения запроса о предоставлении государственной или муниципальной услуги, заявления о предоставлении услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг", а также результатов предоставления государственной или муниципальной услуги, результатов предоставления услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг", утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 1 марта 2022 г. № 277 "О направлении в личный кабинет заявителя в федеральной государственной информационной системе "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" сведений о ходе выполнения запроса о предоставлении государственной или муниципальной услуги, заявления о предоставлении услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг", а также результатов предоставления государственной или муниципальной услуги, результатов предоставления услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг".

15². Регистрирующий орган в срок, не превышающий 5 рабочих дней со дня получения указанных в пункте 15¹ настоящих Правил документов и сведений, направляет запрос в соответствии с пунктом 11¹ настоящих Правил и с учетом сведений, полученных в соответствии с пунктом 11¹ настоящих Правил:

проводит проверку их полноты и достоверности; принимает решение о государственной регистрации модифицированного организма на новый срок и информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации модифицированного организма на новый срок и направляет

заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации модифицированного организма на новый срок; вносит информацию о государственной регистрации модифицированного организма на новый срок в сводный реестр с сохранением присвоенного в соответствии с абзацем четвертым пункта 15 настоящих Правил регистрационного номера. Модифицированный организм считается зарегистрированным на новый срок с даты внесения сведений о государственной регистрации на новый срок в сводный реестр.".

4. В пункте 16: а) в абзаце первом слова "в пунктах 11, 12 и 14" заменить словами "в пунктах 11, 12, 14 и 15¹"; б) в абзаце втором слова "пунктами 11 и 14" заменить словами "пунктами 11, 14 и 15¹". 5. В пункте 17: а) в абзаце первом слова "7 рабочих дней" заменить словами "5 рабочих дней", слова "в пунктах 11 и 14" заменить словами "в пунктах 11, 14 и 15¹"; б) абзац третий изложить в следующей редакции: "принимает решение о государственной регистрации модифициного организма и посредством Единого портала информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации модифицированного организма и направляет заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации модифицированного организма или принимает решение о государственной регистрации модифицированного организма на новый срок и посредством Единого portale информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации модифициного организма на новый срок и направляет заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации модифицированного организма на новый срок;"; в) абзац четвертый дополнить словами "или вносит информацию о государственной регистрации модифициного организма на новый срок в сводный реестр с сохранением присвоенного в соответствии с абзацем четвертым пункта 15 настоящих Правил регистрационного номера". 6. В пункте 20:

5

а) в абзаце первом слова "7 рабочих дней" заменить словами "5 рабочих дней"; б) абзаце третий после слов "принимает решение о государственной регистрации продукции и" дополнить словами "посредством Единого портала".

7. Дополнить пунктами 20¹ и 20² следующего содержания: "20¹. Зарегистрированная продукция может быть зарегистрирована на новый срок после государственной регистрации на новый срок модифицированных организмов, с применением которых она получена и (или) которые она содержит, и может использоваться только в тех целях, для которых зарегистрированы на новый срок эти модифицированные организмы, если такие организмы подлежат государственной регистрации или иное не установлено актом Правительства Российской Федерации. Регистрирующий орган в срок, не превышающий 15 рабочих дней до даты окончания срока действия государственной регистрации продукции, посредством Единого портала уведомляет заявителя об истечении срока такой регистрации и о необходимости формирования запроса на представление документов для государственной регистрации на новый срок. После получения указанного в абзаце втором настоящего пункта уведомления заявитель не ранее чем за 4 рабочих дня до даты окончания срока действия государственной регистрации продукции представляет в регистрирующий орган в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, усиленной неквалифицированной электронной подписью, сертификат ключа проверки которой создан и используется в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме, в соответствии с Правилами создания и использования сертификата ключа, с использованием Единого портала: заявление, которое оформляется на русском языке и содержит информацию, предусмотренную подпунктом "а" пункта 19 настоящих Правил, регистрационный номер зарегистрированной продукции; заключение о результатах проведенного за счет средств заявителя молекулярно-генетического исследования, предусмотренное подпунктом "б" пункта 19 настоящих Правил.

6

Сведения о ходе рассмотрения указанного в абзаце четвертом настоящего пункта заявления и результатах его рассмотрения направляются в личный кабинет заявителя на Едином портале независимости от способа обращения заявителя, а также способа предоставления заявителю результатов рассмотрения заявления в порядке, предусмотренном Правилами направления в личный кабинет заявителя в государственной информационной системе "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" сведений о ходе выполнения запроса о предоставлении государственной или муниципальной услуги, заявления о предоставлении услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг", а также результатов предоставления государственной или муниципальной услуги, результатов предоставления услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг", утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 1 марта 2022 г. № 277 "О направлении в личный кабинет заявителя в государственной информационной системе "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" сведений о ходе выполнения запроса о предоставлении государственной или муниципальной услуги, заявления о предоставлении услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг", а также результатов предоставления государственной или муниципальной услуги, результатов предоставления услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг".

20². Регистрирующий орган в срок, не превышающий 5 рабочих дней со дня получения указанных в пункте 20¹ настоящих Правил документов и сведений: проводит проверку их полноты и достоверности; принимает решение о государственной регистрации продукции на новый срок и информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации продукции на новый срок и направляет заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации продукции на новый срок; вносит информацию о государственной регистрации продукции на новый срок в сводный реестр с сохранением присвоенного

7

в соответствии с абзацем четвертым пункта 20 настоящих Правил регистрационного номера. Продукция считается зарегистрированной на новый срок с даты внесения сведений о государственной регистрации на новый срок в сводный реестр.".

8. В пункте 21: а) в абзаце первом: слова "в пунктах 18 и 19" заменить словами "в пунктах 18, 19 и 20¹"; слова "направляется мотивированный отказ в государственной регистрации продукции или в случае представления документов посредством Единого портала" исключить; б) в абзаце втором слова "пунктом 19" заменить словами "пунктами 19 и 20¹". 9. В пункте 22: а) в абзаце первом слова "7 рабочих дней" заменить словами "5 рабочих дней", слова "в пункте 19" заменить словами "в пунктах 19 и 20¹"; б) абзаце третий изложить в следующей редакции: "принимает решение о государственной регистрации продукции и посредством Единого портала информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации продукции и направляет заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации или принимает решение о государственной регистрации продукции на новый срок и посредством Единого портала информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации продукции на новый срок и направляет заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации продукции на новый срок;", в) абзац четвертый дополнить словами "или вносит информацию о государственной регистрации продукции на новый срок в сводный реестр с сохранением присвоенного в соответствии с абзацем четвертым пункта 20 настоящих Правил регистрационного номера". 10. В пункте 25: а) в подпункте "а" слово "дату" заменить словом "дата"; б) дополнить подпунктом "з" следующего содержания: "з) дата государственной регистрации модифицированного организма на новый срок, новый срок действия государственной регистрации.".

8

11. Пункт 26 дополнить подпунктом "ж" следующего содержания: "ж) дата государственной регистрации продукции на новый срок, новый срок действия государственной регистрации.". 12. В пункте 28: а) подпункт "а" после слов "об аннулировании государственной регистрации модифицированного организма" дополнить словами ", дата государственной регистрации модифициного организма на новый срок, новый срок действия государственной регистрации"; б) подпункт "б" после слов "об аннулировании государственной регистрации продукции" дополнить словами ", дата государственной регистрации продукции на новый срок, новый срок действия государственной регистрации".