Статья 15
Контроль за качеством донорской крови и ее
компонентов
Кровь, ее компоненты, выпускаемые организациями,
осуществляющими заготовку, переработку, хранение и обеспечение
безопасности донорской крови и ее компонентов, подлежат
обязательному контролю со стороны федерального органа
исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление
государственного контроля и надзора в сфере здравоохранения, в
порядке, установленном федеральным органом исполнительной власти,
осуществляющим функции по выработке государственной политики и
нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения. (В
редакции федеральных законов от 04.05.2000 г. N 58-ФЗ;
от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ; от 29.12.2006 г. N 258-ФЗ)
Порядок взаимодействия организаций, осуществляющих заготовку,
переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и
ее компонентов, и биопредприятий по производству препаратов из
донорской крови определяется уполномоченным Правительством
Российской Федерации федеральным органом исполнительной власти.
(В редакции федеральных законов от 04.05.2000 г. N 58-ФЗ;
от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ; от 29.12.2006 г. N 258-ФЗ;
от 23.07.2008 г. N 160-ФЗ)
Спросите ИИ об этой статье
Ассистент OpenLEX разберёт её простыми словами, подберёт судебную практику и связанные нормы — каждая ссылка в ответе открывает статью из этой базы целиком. Регистрация бесплатная: почта и пароль.
История изменений статьи
По пометкам в тексте этой редакции.
Комментарий OpenLEX
к статье 15
Разбор нормы по её тексту и разъяснениям Пленума, обзоров Верховного Суда и Конституционного Суда — со ссылкой на источник у каждого утверждения.