Статья 18
Ответственность за несоблюдение правил организации
производства и контроля качества лекарственных
средств и правил изготовления лекарственных средств
1. Организация - производитель лекарственных средств несет
ответственность за несоблюдение правил организации производства и
контроля качества лекарственных средств. (В редакции Федерального
закона от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ)
2. Аптечное учреждение несет ответственность за несоблюдение
правил изготовления лекарственных средств, а также за оформление,
упаковку и качество лекарственных средств, изготовленных в аптечном
учреждении.
3. Физические лица, ответственные за изготовление и качество
лекарственных средств, несут дисциплинарную, административную и
уголовную ответственность за нарушение положений настоящего
Федерального закона. (В редакции Федерального закона
от 10.01.2003 г. N 15-ФЗ)
Спросите ИИ об этой статье
Ассистент OpenLEX разберёт её простыми словами, подберёт судебную практику и связанные нормы — каждая ссылка в ответе открывает статью из этой базы целиком. Регистрация бесплатная: почта и пароль.
История изменений статьи
По пометкам в тексте этой редакции.
Комментарий OpenLEX
к статье 18
Разбор нормы по её тексту и разъяснениям Пленума, обзоров Верховного Суда и Конституционного Суда — со ссылкой на источник у каждого утверждения.