Статья 31
Запрещение продажи лекарственных средств
нестандартного качества или являющихся
незаконными копиями зарегистрированных в
Российской Федерации лекарственных средств
1. Запрещается продажа лекарственных средств, пришедших в
негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности,
фальсифицированных лекарственных средств. (В редакции Федерального
закона от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ)
2. Лекарственные средства, пришедшие в негодность,
лекарственные средства с истекшим сроком годности и
фальсифицированные лекарственные средства подлежат уничтожению. (В
редакции Федерального закона от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ)
3. Порядок уничтожения лекарственных средств, пришедших в
негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности,
фальсифицированных лекарственных средств разрабатывается с учетом
требований безопасности людей, животных и окружающей среды и
утверждается федеральным органом исполнительной власти, в
компетенцию которого входит осуществление функций по выработке
государственной политики и нормативно-правовому регулированию в
сфере обращения лекарственных средств. (В редакции федеральных
законов от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ; от 30.12.2008 г. N 309-ФЗ)
4. Запрещается продажа фальсифицированных лекарственных
средств, а также лекарственных средств, являющихся незаконными
копиями лекарственных средств, зарегистрированных в Российской
Федерации. (В редакции Федерального закона
от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ)
Спросите ИИ об этой статье
Ассистент OpenLEX разберёт её простыми словами, подберёт судебную практику и связанные нормы — каждая ссылка в ответе открывает статью из этой базы целиком. Регистрация бесплатная: почта и пароль.
История изменений статьи
По пометкам в тексте этой редакции.
Комментарий OpenLEX
к статье 31
Разбор нормы по её тексту и разъяснениям Пленума, обзоров Верховного Суда и Конституционного Суда — со ссылкой на источник у каждого утверждения.