Постановление Правительства Российской Федерации от 20.08.2010 г. № 650 ("Российская газета" от 30.08.2010 г.; Собрание законодательства Российской Федерации от 2010 г., № 35, ст. 4574)
По cоcтоянию на 05.07.2026 г.
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 20 августа 2010 г. № 650
МОСКВА
О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
(В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 21.11.2011 № 957; от 28.06.2012 № 655)
Правительство Российской Федерации постановляет:
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об обращении лекарственных средств".
Председатель Правительства Российской Федерации В.Путин
УТВЕРЖДЕНЫ постановлением Правительства Российской Федерации от 20 августа 2010 г. № 650
ИЗМЕНЕНИЯ, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
(В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 21.11.2011 № 957; от 28.06.2012 № 655)
1. (Утратил силу - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.06.2012 № 655)
2. В Положении о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденном постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 28, ст. 2900; 2006, № 52, ст. 5587; 2007, № 12, ст. 1414; № 35; ст. 4310; 2009, № 2, ст. 244; № 33, ст. 4086):
а) подпункт 5.1.1.1 признать утратившим силу;
б) подпункт 5.1.3.5 изложить в следующей редакции:
"5.1.3.5. проведением доклинических исследований лекарственных средств, клинических исследований лекарственных препаратов, а также качеством, производством лекарственных средств, изготовлением лекарственных препаратов, хранением, перевозкой, ввозом на территорию Российской Федерации, рекламой, отпуском, реализацией, уничтожением лекарственных средств, применением лекарственных препаратов;";
в) подпункт 5.1.3.7 признать утратившим силу;
г) подпункты 5.2 и 5.2.1 изложить в следующей редакции:
"5.2. проводит:
5.2.1. мониторинг ассортимента и цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты;";
д) дополнить подпунктом 5.2.2 следующего содержания:
"5.2.2. мониторинг безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации;";
е) подпункты 5.3.2.2 - 5.3.2.5 и 5.4 признать утратившими силу;
ж) подпункт 5.5 изложить в следующей редакции:
"5.5. регистрирует изделия медицинского назначения;";
з) подпункты 5.5.1 и 5.5.2 признать утратившими силу;
и) подпункт 5.6 изложить в следующей редакции:
"5.6. размещает по результатам мониторинга безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, на своем официальном сайте в сети Интернет информацию о принятых решениях о внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата, о приостановлении применения лекарственного препарата, об изъятии из обращения лекарственного препарата или о возобновлении применения лекарственного препарата;";
к) подпункты 5.6.1 - 5.6.3, 5.7 и 6.6 - 6.8 признать утратившими силу.
3. Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, № 24, ст. 2868; 2009, № 26, ст. 3197), дополнить подпунктом 5.8.14 следующего содержания:
"5.8.14. лицензирование производства лекарственных средств для медицинского применения и ведение реестра выданных лицензий;".
4. (Утратил силу - Постановление Правительства Российской Федерации от 21.11.2011 № 957)