Постановление Правительства Российской Федерации от 05.02.2015 г. № 102 (Собрание законодательства Российской Федерации от 2015 г., № 6, ст. 979; Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) от 06.02.2015 г., ст. 0001201502060001)
По cоcтоянию на 05.07.2026 г.
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 5 февраля 2015 г. № 102
МОСКВА
Утратило силу - Постановление Правительства Российской Федерации от 23.12.2024 № 1875
Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд
(В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 02.06.2015 № 528, от 22.04.2016 № 337, от 30.11.2016 № 1268, от 30.05.2017 № 663, от 14.08.2017 № 968, от 10.11.2017 № 1352, от 19.12.2018 № 1590, от 15.05.2019 № 602, от 26.06.2019 № 813, от 30.06.2020 № 962, от 23.12.2020 № 2238, от 28.01.2021 № 76, от 06.03.2021 № 336, от 28.08.2021 № 1432, от 24.11.2021 № 2014, от 17.02.2022 № 201, от 21.04.2022 № 733, от 16.05.2022 № 883, от 08.07.2022 № 1220, от 12.01.2023 № 10, от 28.02.2023 № 318, от 27.03.2023 № 486, от 02.09.2023 № 1443, от 16.09.2023 № 1512)
В соответствии со статьей 14 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Правительство Российской Федерации постановляет: (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 22.04.2016 № 337)
1. Утвердить прилагаемые:
перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - перечень № 1);
перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - перечень № 2); (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 28.01.2021 № 76)
показатель локализации собственного производства медицинских изделий, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - показатель локализации собственного производства медицинских изделий). (Дополнение абзацем - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.01.2021 № 76)
(Пункт в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 14.08.2017 № 968)
2. Установить, что для целей осуществления закупок отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень № 1 или перечень № 2, заказчик отклоняет все заявки, содержащие предложения о поставке отдельных видов указанных медицинских изделий, происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее 2 заявок, соответствующих требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки, документации о закупке (в случае, если Федеральным законом "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" предусмотрена документация о закупке), которые одновременно: (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 24.11.2021 № 2014, от 17.02.2022 № 201, от 16.05.2022 № 883, от 28.02.2023 № 318)
а) для заявок, содержащих предложения о поставке отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень № 1: (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 24.11.2021 № 2014)
содержат предложения о поставке указанных медицинских изделий, страной происхождения которых являются только государства - члены Евразийского экономического союза; (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 17.02.2022 № 201, от 16.05.2022 № 883, от 28.02.2023 № 318)
не содержат предложений о поставке одного и того же вида медицинского изделия одного производителя либо производителей, входящих в одну группу лиц, соответствующую признакам, предусмотренным статьей 9 Федерального закона "О защите конкуренции", при сопоставлении этих заявок; (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 24.11.2021 № 2014)
б) для заявок, содержащих предложения о поставке медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, включенных в перечень № 2: (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 28.01.2021 № 76, от 24.11.2021 № 2014)
содержат предложения о поставке указанных медицинских изделий, страной происхождения которых являются только государства - члены Евразийского экономического союза;
не содержат предложений о поставке одного и того же вида медицинского изделия одного производителя либо производителей, входящих в одну группу лиц, соответствующую признакам, предусмотренным статьей 9 Федерального закона "О защите конкуренции", при сопоставлении этих заявок; (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 24.11.2021 № 2014)
содержат предложения о поставке указанных медицинских изделий, процентная доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции которых соответствует указанной в показателе локализации собственного производства медицинских изделий; (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 28.01.2021 № 76)
содержат предложения о поставке указанных медицинских изделий, на производство которых имеется документ, подтверждающий соответствие собственного производства требованиям ГОСТ ISO 13485-2017 "Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования".
(Пункт в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 19.12.2018 № 1590)
2.1. В случае если заявка, которая содержит предложение о поставке медицинских изделий, включенных в перечень № 1 или перечень № 2 и происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), не отклоняется в соответствии с установленными настоящим постановлением ограничениями, применяются условия допуска для целей осуществления закупок товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, установленные федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере осуществления закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд. (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 22.04.2016 № 337, от 30.05.2017 № 663, от 14.08.2017 № 968, от 19.12.2018 № 1590, от 24.11.2021 № 2014, от 17.02.2022 № 201, от 16.05.2022 № 883, от 28.02.2023 № 318)
21.1. (Пункт утратил силу - Постановление Правительства Российской Федерации от 19.12.2018 № 1590)
2.2. Установить, что:
для целей ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, не могут быть предметом одного контракта (одного лота) медицинские изделия, включенные в перечень № 1 и не включенные в него;
для целей осуществления закупок медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, включенных в перечень № 2, не могут быть предметом одного контракта (одного лота) медицинские изделия, включенные в перечень № 2 и не включенные в него. (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 28.01.2021 № 76)
(Пункт в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 14.08.2017 № 968)
2.3. (Пункт утратил силу - Постановление Правительства Российской Федерации от 08.07.2022 № 1220)
3. Подтверждением страны происхождения медицинских изделий, включенных в перечень № 1 и перечень № 2, является сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом (организацией) государств - членов Евразийского экономического союза, по форме, установленной Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г. (далее - Правила), и в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными Правилами. (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 16.05.2022 № 883, от 28.02.2023 № 318)
Подтверждением процентной доли стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции является выданный Торгово-промышленной палатой Российской Федерации акт экспертизы, содержащий информацию о доле стоимости иностранных материалов (сырья), используемых для производства одной единицы медицинского изделия, рассчитанной в соответствии с подпунктом "в" пункта 2.4 Правил, или аналогичный документ, выданный уполномоченным органом (организацией) государства - члена Евразийского экономического союза. (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 16.05.2022 № 883, от 28.02.2023 № 318)
(Пункт в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 17.02.2022 № 201)
3.1. При исполнении контракта, при заключении которого были отклонены в соответствии с установленными настоящим постановлением ограничениями заявки, которые содержат предложения о поставке отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень № 1 и происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), замена медицинского изделия на медицинское изделие, страной происхождения которого не является государство - член Евразийского экономического союза, и замена производителя медицинского изделия не допускаются. (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 28.02.2023 № 318)
3.2. При исполнении контракта, при заключении которого были отклонены в соответствии с установленными настоящим постановлением ограничениями заявки, содержащие предложения о поставке медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, включенных в перечень № 2 и происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), замена медицинского изделия на медицинское изделие, страной происхождения которого не является государство - член Евразийского экономического союза или процентная доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции которого больше указанной доли в показателе локализации собственного производства медицинских изделий на соответствующий год, и замена производителя медицинского изделия не допускаются. (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 28.02.2023 № 318)
4. Установленные настоящим постановлением ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень № 1, не применяются в следующих случаях: (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 14.08.2017 № 968)
размещение извещений об осуществлении закупок отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень № 1, в единой информационной системе в сфере закупок и (или) направление приглашений принять участие в определении поставщика закрытым способом, осуществленные до вступления в силу настоящего постановления; (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 14.08.2017 № 968)
осуществление закупок отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень № 1, заказчиками, осуществляющими деятельность на территории иностранного государства. (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 24.11.2021 № 2014)
5. Установить, что положения настоящего постановления не применяются в случае закупки товаров, включенных в перечень № 1 и перечень № 2 в рамках реализации:
программы приграничного сотрудничества "Карелия", порядок реализации которой предусмотрен Соглашением о финансировании и реализации программы приграничного сотрудничества "Карелия" на период 2014 - 2020 годов, подписанным в г. Москве 29 декабря 2016 г.;
программы приграничного сотрудничества "Коларктик", порядок реализации которой предусмотрен Соглашением о финансировании и реализации программы приграничного сотрудничества "Коларктик" на период 2014 - 2020 годов, подписанным в г. Москве 29 декабря 2016 г.;
программы приграничного сотрудничества "Россия - Юго-Восточная Финляндия", порядок реализации которой предусмотрен Соглашением о финансировании и реализации программы приграничного сотрудничества "Россия - Юго-Восточная Финляндия" на период 2014 - 2020 годов, подписанным в г. Москве 29 декабря 2016 г.;
программы приграничного сотрудничества "Россия - Латвия", порядок реализации которой предусмотрен Соглашением о финансировании и реализации программы приграничного сотрудничества "Россия - Латвия" на период 2014 - 2020 годов, подписанным в г. Москве 29 декабря 2016 г.;
программы приграничного сотрудничества "Россия - Литва", порядок реализации которой предусмотрен Соглашением о финансировании и реализации программы приграничного сотрудничества "Россия - Литва" на период 2014 - 2020 годов, подписанным в г. Москве 29 декабря 2017 г.;
программы приграничного сотрудничества "Россия - Польша", порядок реализации которой предусмотрен Соглашением о финансировании и реализации программы приграничного сотрудничества "Россия - Польша" на период 2014 - 2020 годов, подписанным в г. Варшаве 29 декабря 2017 г.;
программы приграничного сотрудничества "Россия - Эстония", порядок реализации которой предусмотрен Соглашением о финансировании и реализации программы приграничного сотрудничества "Россия - Эстония" на период 2014 - 2020 годов, подписанным в г. Москве 29 декабря 2016 г.;
программы трансграничного сотрудничества "Интеррег. Регион Балтийского моря", порядок реализации которой предусмотрен Соглашением между Правительством Российской Федерации, Европейской комиссией и Правительством Федеративной Республики Германия о финансовых взносах Российской Федерации и Европейского союза в целях обеспечения реализации программы трансграничного сотрудничества "Интеррег. Регион Балтийского моря" на период 2014 - 2020 годов на территории Российской Федерации (финансовое соглашение), подписанным в г. Брюсселе 30 января 2018 г.
Подтверждением закупки товаров в рамках реализации программ, указанных в абзацах втором - девятом настоящего пункта, является заключение Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, выдаваемое в порядке, установленном Министерством промышленности и торговли Российской Федерации по согласованию с Министерством экономического развития Российской Федерации.
(Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 15.05.2019 № 602)
Председатель Правительства Российской Федерации Д.Медведев
УТВЕРЖДЕН постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. № 102 (в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 26 июня 2019 г. № 813)
ПЕРЕЧЕНЬ отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд
(В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 30.06.2020 № 962, от 06.03.2021 № 336, от 28.08.2021 № 1432, от 12.01.2023 № 10, от 28.02.2023 № 318, от 27.03.2023 № 486, от 02.09.2023 № 1443, от 16.09.2023 № 1512)
Код в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2) ОК 034-2014
Наименование вида медицинских изделий*
13.20.44.120 Марля медицинская отбеленная хлопчатобумажная
14.12.11 14.12.21 14.12.30.131 14.12.30.132 14.12.30.160 Одежда медицинская
14.12.30.170 Одежда специальная для поддержания физической формы
14.19.32.120 Специальные хирургические одноразовые стерильные изделия из нетканых материалов для защиты пациента и медицинского персонала
17.22.12.130 Изделия санитарно-гигиенические - абсорбирующее белье (подгузники (за исключением размера XS (сверхмалые), пеленки)
20.13.13.110 Микроисточники с йодом-125
20.20.14.000 Медицинские изделия, содержащие антисептические и дезинфицирующие препараты
20.59.52.140 Питательные среды селективные и неселективные
20.59.52.199 21.10.60.196 Наборы реагентов для неонатального скрининга в сухих пятнах крови
20.59.52.199 21.20.10.139 Наборы (комплекты) реагентов для гематологических анализаторов
20.59.52.199 21.20.23.111 Наборы биохимических реагентов для определения ферментов
21.10.60.196 Наборы реагентов для выявления инфекционных агентов методом полимеразной цепной реакции; наборы реагентов для количественного и качественного определения иммуноглобулинов или антигенов инфекционных агентов методом иммуноферментного анализа; наборы реагентов для количественного определения гормонов методом иммуноферментного анализа
21.10.60.196 21.20.23.111 Наборы биохимических реагентов для определения факторов свертывания крови
21.20.23.110 Тест-полоски для определения содержания глюкозы в крови, соответствующие коду 248900 вида медицинского изделия с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации
(Дополнение позицией - Постановление Правительства Российской Федерации от 12.01.2023 № 10)
21.20.23.111 Наборы биохимических реагентов для определения субстратов; наборы реагентов для определения групп крови и резус-фактора; наборы реагентов для фенотипирования крови человека по групповым системам резус, Келл и Кидд
21.20.24.110 Материалы клейкие перевязочные, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами
21.20.24.131 Бинты стерильные и нестерильные марлевые
21.20.24.150 Маски марлевые медицинские стерильные и нестерильные; отрезы марлевые медицинские стерильные и нестерильные; пакеты перевязочные медицинские стерильные; тампоны, сетоны, турунды, шарики марлевые стерильные и нестерильные
21.20.24.160 Повязки и покрытия раневые, пропитанные или покрытые лекарственными средствами; салфетки антисептические спиртовые; салфетки марлевые медицинские стерильные и нестерильные
22.19.71.190 Матрацы противопролежневые ортопедические с эффектом запоминания формы; матрацы противопролежневые с гелевыми элементами; подушки противопролежневые ортопедические с эффектом запоминания формы
22.22.14.000 Контейнеры для биопроб полимерные
26.20.13.000 26.20.14.000
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
26.51.53.140
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
26.51.53.190
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
26.51.70.110
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
26.60.11.111
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
26.60.11.112 26.60.11.113
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
26.60.11.113
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
26.60.11.113 26.60.12.110 26.60.12.129 32.50.1 32.50.21.112
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
26.60.11.120
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
26.60.11.120 26.60.11.129
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
26.60.12.111
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
26.60.12.119
(Дополнение позицией - Постановление Правительства Российской Федерации от 06.03.2021 № 336) (Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 27.03.2023 № 486)
26.60.12.119
26.60.12.123
(Дополнение позицией - Постановление Правительства Российской Федерации от 06.03.2021 № 336) (Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 27.03.2023 № 486)
26.60.12.119 26.60.12.129 27.40.39.110
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
32.50.13.190 Боры зубные твердосплавные; головки стоматологические алмазные, в том числе фасонные;
емкости для взятия, хранения и транспортировки биологических проб для выполнения клинических лабораторных исследований, а именно пробирки для взятия капиллярной крови, емкости для мочи, кала и мокроты;
зеркала гинекологические полимерные по Куско;
зонды урогенитальные;
иглодержатели микрохирургические;
инструменты вспомогательные;
инструменты зондирующие, бужирующие;
инструменты многоповерхностного воздействия;
инструменты оттесняющие;
инструменты режущие и ударные с острой (режущей) кромкой;
каналонаполнители;
микромоторы пневматические для наконечников стоматологических;
модули медицинские климатизированные (чистое помещение);
наборы гинекологические смотровые одноразовые стерильные;
наконечники для микромоторов;
наконечники стоматологические турбинные;
ножницы микрохирургические;
пинцеты микрохирургические;
пульпоэкстракторы;
фрезы зуботехнические
(Позиция в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 16.09.2023 № 1512)
26.60.12.119 26.60.12.129 32.50.13
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
26.60.12.119
26.70.22.150 Микроскопы медицинские; микроскопы для клинической лабораторной диагностики; микроскопы биологические
(Дополнение позицией - Постановление Правительства Российской Федерации от 06.03.2021 № 336)
26.60.12.123
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
26.60.12.129
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
26.60.12.132
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
26.60.12.132
26.60.13.130
26.60.13.190
Аппараты ультразвуковые хирургические
(Дополнение позицией - Постановление Правительства Российской Федерации от 06.03.2021 № 336)
26.60.13
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
26.60.13.130
Коагуляторы хирургические
(Дополнение позицией - Постановление Правительства Российской Федерации от 06.03.2021 № 336)
26.60.13.170
26.60.13.190
Аппараты лазерные терапевтические
(Дополнение позицией - Постановление Правительства Российской Федерации от 06.03.2021 № 336)
26.60.13.190 32.50.13.190
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
26.60.14.120 Слуховые аппараты неимплантируемые
27.40.39.110
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
28.25.13.111 28.25.13.115 28.25.13.119
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
28.25.14.110
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
30.92.2 Коляски инвалидные, кроме частей и принадлежностей (за исключением кресел-колясок с электроприводом, соответствующих коду 208480 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации) (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 02.09.2023 № 1443)
32.50.1 32.50.13.190
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
32.50.11.000 Иглы корневые
32.50.12.000
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
32.50.13.110 Иглы хирургические; инструменты колющие; шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них
32.50.13.120 Лампы щелевые; линзы интраокулярные; микрохирургические инструменты для офтальмологии; набор пробных очковых линз офтальмологический
32.50.13.190 Боры зубные твердосплавные; головки стоматологические алмазные, в том числе фасонные; емкости для взятия, хранения и транспортировки биологических проб для выполнения клинических лабораторных исследований, включая пробирки вакуумные для взятия венозной крови, пробирки для взятия капиллярной крови, емкости для мочи, кала и мокроты; зеркала гинекологические полимерные по Куско; зонды урогенитальные; иглодержатели микрохирургические; инструменты вспомогательные; инструменты зондирующие, бужирующие; инструменты многоповерхностного воздействия; инструменты оттесняющие; инструменты режущие и ударные с острой (режущей) кромкой; каналонаполнители; микромоторы пневматические для наконечников стоматологических; модули медицинские климатизированные (чистое помещение); наборы гинекологические смотровые одноразовые стерильные; наконечники для микромоторов; наконечники стоматологические турбинные; ножницы микрохирургические; пинцеты микрохирургические; пульпоэкстракторы; фрезы зуботехнические
(Позиция в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
32.50.21.112 Оборудование терапевтическое (ванны и кабины душевые гидромассажные)
32.50.21.121
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
32.50.21.121 32.50.21.122 32.50.21.129
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
32.50.22.110 32.50.22.190 Эндопротезы суставов конечностей
32.50.22.120 Поручни для ванной и туалета (прямые, угловые, правые, левые)
32.50.22.127 Аппараты наружной фиксации; имплантаты для остеосинтеза
32.50.22.128 Костыли
32.50.22.129 Кресла-стулья с санитарным оснащением; опоры (опоры-ходунки шагающие, опоры-ходунки на колесиках); поручни (перила) для самоподнимания угловые, прямые (линейные) и откидные; ходунки на колесах;
ходунки шагающие складные, регулируемые по высоте
32.50.22.152 Обувь ортопедическая детская
32.50.22.190 Экзопротезы грудных (молочных) желез на основе силиконового геля; средство замещения синовиальной жидкости
(Позиция в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 30.06.2020 № 962)
32.50.23.000 Оболочки косметические к активным протезам верхних конечностей; стопы искусственные пенополиуретановые; чехол для культи нижних конечностей
32.50.30.110 Кровати медицинские функциональные
32.99.21.120 Трости опорные
32.99.59.000
(Позиция исключена - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.08.2021 № 1432)
__________________
* При применении настоящего перечня следует руководствоваться как кодом в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2), так и наименованием вида медицинского изделия.
УТВЕРЖДЕН постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. № 102 (в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 21 апреля 2022 г. № 733)
ПЕРЕЧЕНЬ медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд
Наименование медицинского изделия Код в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2) ОК 034-2014Код вида медицинского изделия*Классификационные признаки медицинского изделия
1.1. Устройства для переливания кровезаменителей и инфузионных растворов (ПР) 32.50.13.110 32.50.13.190 32.50.50.000** 32.50.50.190136330 набор (устройства, системы, комплект и т.п.) для переливания кровезаменителей и инфузионных растворов, для безопасного переливания пациенту кровезаменителей и инфузионных растворов из полимерных и стеклянных емкостей (ПР). В набор ПР входят магистрали (трубки), коннектор, одна полимерная или металлическая игла, капельно-фильтрующий узел, инъекционный узел, роликовый или барабанный регулятор скорости потока, инъекционная игла, а также при необходимости Y-порт, колпачок-заглушка и иные медицинские изделия и (или) комплектующие согласно регистрационному удостоверению. В наборы ПР не входит теплообменное устройство. Это изделия для одноразового использования
1.2. Устройства для переливания крови, компонентов крови и кровезаменителей (ПК) 32.50.13.110 32.50.13.190 32.50.50.000** 32.50.50.190145570 набор (устройства, системы, комплект и т.п.) для переливания крови, компонентов крови и кровезаменителей для безопасного переливания пациенту крови и ее компонентов, кровезаменителей из полимерных и стеклянных емкостей (ПК). В набор ПК входят магистрали (трубки), коннектор, полимерная или металлическая игла, капельно-фильтрующий узел, инъекционный узел, регулятор скорости потока, инъекционная игла, а также при необходимости колпачок-заглушка и иные медицинские изделия и (или) комплектующие согласно регистрационному удостоверению (например, Y-порт и т.п.). В наборы ПК не входит теплообменное устройство. Это изделия для одноразового использования
2.1. Контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов 32.50.13.190 32.50.50.000** 32.50.50.180 32.50.50.190144260 144270
144300
144320
145490
350020
контейнеры (набор, устройства, системы, комплект и т.п.) для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов, в том числе с лейкоцитарным фильтром, для получения цельной крови у донора и получения компонентов донорской крови в соответствии с Правилами заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов. Изделия одноразового использования, стерильные
2.1.1. Контейнеры для заготовки,
хранения и транспортировки
донорской крови и ее компонентов
без гемоконсервантов, однокамерные (общий объем контейнера - 500 мл - 1000 мл) 350020 145490
контейнеры (набор, устройства, системы, комплект и т.п.) однокамерные, без антикоагулянта и/или раствора консерванта крови, стерильные, в том числе предназначенные для отмывания клеток крови, с общим объемом контейнера - 500 мл - 1000 мл
2.1.2. Контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов без гемоконсервантов,
однокамерные (общий объем контейнера - < 500 мл) 145490 350020
контейнеры (набор, устройства, системы, комплект и т.п.) однокамерные, без антикоагулянта и (или) раствора консерванта крови, стерильные, с общим объемом контейнера - < 500 мл
2.1.3. Контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов без гемоконсервантов, двухкамерные 145490 350020
контейнеры (набор, устройства, системы, комплект и т.п.) двухкамерные, без антикоагулянта и/или раствора консерванта крови, стерильные
2.1.4. Контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом, однокамерные 144260
2.1.5. Контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом, двухкамерные 144270
2.1.6. Контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом, трехкамерные 144320
2.1.7. Контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом, четырехкамерные 144300
2.1.8. Контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови
и ее компонентов.
с гемоконсервантом,
с лейкоцитарным фильтром,
трехкамерные 144320
2.1.9. Контейнеры для заготовки,
хранения и транспортировки
донорской крови и ее компонентов,
с гемоконсервантом, с лейкоцитарным фильтром,
четырехкамерные 144300
2.2. Контейнеры для заготовки,
хранения и транспортировки
донорской крови
и ее компонентов
с гемоконсервантом
и конфигурацией контейнеров
"верх/низ" (Т&В) 32.50.13.190 32.50.50.000** 32.50.50.180 32.50.50.190144320 144300
контейнеры (набор, устройства, системы, комплект и т.п.) для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов, в том числе с лейкоцитарным фильтром, для получения цельной крови у донора и получения компонентов донорской крови в соответствии с Правилами заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов. Изделия предназначены для заготовки компонентов крови с использованием автоматических экстракторов/фракционаторов. В состав медицинского изделия входит контейнер с конфигурацией "верх/низ" (Т&В) (расположение трубок (магистралей) "верх/низ"). Изделия одноразового использования, стерильные
2.2.1. Контейнеры для заготовки,
хранения и транспортировки
донорской крови и ее компонентов,
с гемоконсервантом и конфигурацией контейнеров
"верх/низ" (Т&В), трехкамерные 144320
2.2.2. Контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов, с гемоконсервантом и конфигурация контейнеров "верх/низ" (Т&В),
четырехкамерные 144300
2.2.3. Контейнеры для заготовки,
хранения и транспортировки
донорской крови и ее компонентов,
с конфигурацией контейнеров
"верх/низ" (Т&В), с гемоконсервантом и лейкоцитарным фильтром, трехкамерные 144320
2.2.4. Контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов, с конфигурацией контейнеров "верх/низ" (Т&В), с гемоконсервантом и лейкоцитарным фильтром, четырехкамерные 144300
2.3. Контейнеры для глубокой заморозки компонентов донорской крови (криоконсервирования) 32.50.13.190 32.50.50.000** 32.50.50.180 32.50.50.190145490 350020 Контейнеры (набор, устройства, системы, комплект и т.п.) однократного применения, стерильные, предназначенные для длительного хранения донорской крови, ее компонентов и тканей при сверхнизких температурах
3.1. Контур (набор, устройства, системы, комплект и т.п.) дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких и наркозно-дыхательного аппарата 32.50.13.190 32.50.50.000** 32.50.50.190 32.50.13.150 32.50.21.120
32.50.21.121
32.50.21.122
32.50.21.123
32.50.21.129 185610 275820
контур дыхательный - это устройство (система, комплект, набор и т.п.), предназначенное для передачи воздуха или обогащенной кислородом газовой смеси или медицинских газов от источника газа (аппаратов искусственной вентиляции легких и наркозно-дыхательных аппаратов) к пациенту. Состоит из дыхательных трубок (шлангов), комплектующих и принадлежностей. Может быть в антимикробном исполнении. Это изделие одноразового использования, нестерильное. В данный подраздел не входят:
контур дыхательный с диаметром трубок (шлангов) 10 мм;
контур дыхательный с встроенными нагревательными элементами (проводами/элементами нагрева);
контур дыхательный с коаксиальными трубками (шлангами)
3.1.1. Контур дыхательный
для наркозно-дыхательного
аппарата (анестезиологический) 275820 контур (набор, устройства, системы, комплект и т.п.) дыхательный, предназначенный для передачи медицинских газов от наркозно-дыхательных аппаратов к пациенту, в том числе в антимикробном исполнении. Это изделие одноразового использования, нестерильное
3.1.2. Контур дыхательный
для аппарата искусственной
вентиляции легких 185610 контур (набор, устройства, системы, комплект и т.п.) дыхательный, предназначенный для передачи воздуха или обогащенной кислородом газовой смеси от аппарата искусственной вентиляции легких к пациенту, в том числе в антимикробном исполнении. Это изделие одноразового использования, нестерильное
3.2. Фильтр дыхательный (тепловлагообменник/ бактериальный фильтр, бактериальный фильтр для медицинских газов) 32.50.13.190 32.50.50.000** 32.50.50.190 32.50.13.150 32.50.21.120
32.50.21.121
32.50.21.122
32.50.21.123
32.50.21.129 324650 322250
фильтр дыхательный - это изделие, предназначенное для удаления микроорганизмов из медицинских газов, воздуха или обогащенной кислородом газовой смеси для предотвращения воздействия на пациента в процессе дыхания или анестезии. Фильтр помещен в пластиковый корпус и может также фильтровать другие мелкие частицы. Может содержать тепловлагообменник для поддержания нормального состояния слизистых оболочек дыхательных путей и захвата образовавшегося в результате выдоха пациента тепла и влаги для их использования с целью нагрева и увлажнения терапевтических газов, вдыхаемых пациентом. Изделие выпускается в стерильном и нестерильном исполнениях. Это изделие одноразового использования.
В данный подраздел не входят фильтры с внутренним объемом 15 куб. см (мл)
3.2.1. Фильтр дыхательный (тепловлагообменник/ бактериальный фильтр) 324650
фильтр дыхательный, содержащий тепловлагообменник
3.2.2. Фильтр дыхательный
(бактериальный
для медицинских газов) 322250 фильтр дыхательный, без тепловлагообменника
4.1. Расходные материалы
для сбора плазмы методом центрифугирования 32.50.13.190 32.50.50.000** 32.50.50.180
32.50.50.190 262850 262870
350020
набор (устройства, система, комплект и т.п.) расходных материалов для сбора, транспортировки и хранения плазмы методом центрифугирования к аппаратам для автоматического афереза, однократного применения, стерильный
4.1.1. Набор расходных материалов для сбора плазмы методом центрифугирования 262850 262870
4.1.2. Набор однокамерных контейнеров для донорского плазмафереза 262870 350020
4.1.3. Набор двухкамерных контейнеров для донорского плазмафереза 262870 350020
4.1.4. Набор трехкамерных контейнеров для донорского плазмафереза 262870 350020
4.1.5. Комплект магистралей для аппарата донорского плазмафереза 262870
4.2. Набор расходных материалов для аппарата донорского тромбоцитафереза 32.50.13.190 32.50.50.000** 32.50.50.180 32.50.50.190262850 262870
набор (устройства, система, комплект и т.п.) расходных материалов для сбора, транспортировки и хранения тромбоцитного концентрата методом центрифугирования к аппаратам для автоматического афереза, однократного применения, стерильный
4.3. Контейнер с антикоагулянтом или раствором для консервирования компонентов крови 32.50.13.190 32.50.50.000** 32.50.50.180 21.20.23.199 32.50.50.190145450 145500
262850
контейнер с раствором, предназначенным для антикоагуляции или для консервирования компонентов крови, не предназначенным для прямой внутривенной инфузии, стерильный, однократного применения
4.3.1. Контейнер с антикоагулянтом для донорского плазмафереза или для консервирования компонентов крови 145450 145500
262850
4.3.2. Контейнер с антикоагулянтом
цитрат натрия 4% для донорского плазмафереза 145450 145500
262850
4.3.3. Контейнер с раствором антикоагулянта и/или консерванта для донорского тромбоцитафереза 145450 145500
262850
контейнер с раствором антикоагулянта или консерванта, предназначенным для сбора и хранения тромбоцитного концентрата и не предназначенным для прямой внутривенной инфузии. Изделие однократного применения, стерильное.
5.1. Калоприемники однокомпонентные 32.50.13.190 32.50.13.110 32.50.50.141152450 156410
калоприемники предназначены для реабилитации пациентов при нарушениях функции выделения кала, при отдельных диагнозах, после проведения операций. Калоприемник однокомпонентный - это пластиковый мешок, разработанный для фиксации на коже пациента вокруг стомы и использования в качестве емкости для сбора кишечных выделений после колостомии или илеостомии. Дистальный конец мешка может открываться для удаления отходов (дренируемый, открытого типа) или дистальный конец мешка может быть закрытым, без возможности опорожнения содержимого (недренируемый, закрытого типа). В данный подраздел входят калоприемники однокомпонентные, с плоской пластиной, с диаметром предварительного отверстия - 20 мм, с подложкой из нетканого материала. Это изделие для одноразового использования
5.1.1. Калоприемник однокомпонентный закрытого типа 152450 калоприемник однокомпонентный недренируемый, с фильтром
5.1.2. Калоприемник однокомпонентный открытого типа 156410 калоприемник однокомпонентный дренируемый, с фильтром или без него
5.2. Мочеприемник однокомпонентный, не носимый 32.50.13.190 32.50.13.110 32.50.50.141152470 152480
156370
мочеприемник предназначен для реабилитации при нарушениях естественного оттока мочи, после проведения операций, для использования при наличии цистостомы. Гибкий пластиковый мешок, разработанный для подсоединения к мочевому катетеру или уропрезервативу для сбора выделяемой пациентом мочи. Изделие не фиксируется на теле пациента (не носимый). Мочеприемники бывают закрытыми и со сливным краном. Изделие выпускается с подложкой из нетканого материала или без нее, в стерильном и нестерильном исполнениях. Это изделие предназначено для одноразового использования
5.3. Мочеприемник однокомпонентный, носимый 32.50.13.190 32.50.13.110 32.50.50.141152430 156400 152430
156390
мочеприемник предназначен для реабилитации при нарушениях естественного оттока мочи, после проведения операций, для использования при наличии цистостомы. Гибкий пластиковый мешок, разработанный для подсоединения к мочевому катетеру или уропрезервативу для сбора выделяемой пациентом мочи. Изделие фиксируется на теле пациента (носимый), в том числе самоклеящийся для младенцев (педиатрический). Мочеприемники бывают закрытыми и со сливным краном. Изделие выпускается с подложкой из нетканого материала или без нее, в стерильном и нестерильном исполнениях. Это изделие предназначено для одноразового использования
Примечание. При применении настоящего перечня следует руководствоваться указанными в соответствующих подразделе и пункте данного перечня классификационными признаками медицинского изделия, применимыми к закупаемому медицинскому изделию, а также кодами Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2) OK 034-2014 (КПЕС 2008) и (или) кодами вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации (НКМИ). Классификационные признаки медицинского изделия, указанные в каждом подразделе данного перечня, распространяются на все пункты данного подраздела. Для медицинских изделий, соответствующих классификационным признакам, указанным в настоящем перечне, допускается классификация кодами ОКПД 2, указанными в применимом к продукции подразделе.
__________________________
* Код вида медицинского изделия указан в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации.
** Код Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2) ОК 034-2014 (КПЕС 2008), которым классифицируются такие медицинские изделия, указанный в регистрационном удостоверении на медицинское изделие.
____________
УТВЕРЖДЕН постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. № 102
ПОКАЗАТЕЛЬ локализации собственного производства медицинских изделий, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд
(В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 28.01.2021 № 76)
Наименование медицинского изделия
2021 год
2022 год
2023 год
2024 год
Устройства для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворовсертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделиясертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 35 процентов для каждого наименования медицинского изделиясертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 25 процентов для каждого наименования медицинского изделиясертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия
Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентовсертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделиясертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 30 процентов для каждого наименования медицинского изделиясертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделиясертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 10 процентов для каждого наименования медицинского изделия
Расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легкихсертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 30 процентов для каждого наименования медицинского изделиясертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделиясертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 10 процентов для каждого наименования медицинского изделиясертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 10 процентов для каждого наименования медицинского изделия
Расходные материалы для аппаратов донорского плазмафереза/ тромбоцитаферезасертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделиясертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделиясертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 45 процентов для каждого наименования медицинского изделиясертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 40 процентов для каждого наименования медицинского изделия
Расходные материалы для аппаратов искусственного (экстракорпорального) кровообращениясертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделиясертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 45 процентов для каждого наименования медицинского изделиясертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 45 процентов для каждого наименования медицинского изделиясертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 40 процентов для каждого наименования медицинского изделия
Мочеприемники и калоприемникисертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделиясертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделиясертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 30 процентов для каждого наименования медицинского изделиясертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия
(Дополнение Приложением - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.01.2021 № 76)
____________