Постановление Правительства Российской Федерации от 15.12.2020 г. № 2102 (Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) от 16.12.2020 г., ст. 0001202012160024; Собрание законодательства Российской Федерации от 2020 г., № 51, ст. 8485)
По cоcтоянию на 05.07.2026 г.
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 15 декабря 2020 г. № 2102
МОСКВА
Утратило силу - Постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2025 № 816
О внесении изменения в пункт 17 Правил выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, выдачи заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Подпункт "г" пункта 17 Правил выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, выдачи заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 26 ноября 2019 г. № 1510 "О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2019, № 48, ст. 6852), после слов "лекарственной формы" дополнить словами ", компонента (при наличии)".
2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.
Председатель Правительства Российской Федерации М.Мишустин