Постановление Правительства Российской Федерации от 17.06.2023 г. № 998 (Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) от 19.06.2023 г., ст. 0001202306190010; Собрание законодательства Российской Федерации от 2023 г., № 26, ст. 4810)
Исходная редакция
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 17 июня 2023 г. № 998
МОСКВА
О внесении изменений в Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 1 июня 2021 г. № 853 "Об утверждении Правил ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, № 23, ст. 4092; 2023, № 1, ст. 251).
2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 марта 2024 г.
Председатель Правительства Российской Федерации М.Мишустин
УТВЕРЖДЕНЫ постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июня 2023 г. № 998
ИЗМЕНЕНИЯ, которые вносятся в Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию
1. Дополнить пунктом 2.1 следующего содержания:
"2.1. Выданные заключения действуют бессрочно.".
2. Абзац первый и подпункт "а" пункта 6 изложить в следующей редакции:
"6. Для получения юридическим лицом, указанным в пункте 2 настоящих Правил (далее - заявитель), заключения заявитель заполняет в личном кабинете федеральной государственной информационной системы "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" (далее - единый портал) заявление (с указанием наименования лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции, лекарственной формы, дозы, концентрации, фасовки, наименования организации - производителя лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции, страны производства лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции) (далее - заявление) и направляет его в Министерство здравоохранения Российской Федерации в форме электронного документа, подписанного электронной подписью, с приложением следующих документов в электронной форме (пакета электронных документов):
а) проект заключения, заполненный в личном кабинете единого портала;".
___________