Статья 18
Закона Российской Федерации от 7 февраля 1992
года N 2300-I "О защите прав потребителей".
VII. Учет и отчетность в аптечных организациях
7.1. Аптечные организации ведут оперативный и бухгалтерский
учет товарно-материальных ценностей по установленным формам в
соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
7.2. Учет товара в аптечных организациях осуществляется по
наименованиям, сериям, срокам годности, закупочным и (или)
отпускным ценам по схемам, наиболее целесообразным в условиях
данного предприятия (индивидуальная, натурально-стоимостная,
стоимостная).
7.3. Предметно-количественному учету подлежат наркотические
средства, психотропные, ядовитые и сильнодействующие вещества,
спирт этиловый и другие средства в соответствии с действующей
нормативной документацией<1>.
7.4. Порядок формирования розничных цен на лекарственные
препараты (лекарственные средства) для аптечной организации
независимо от организационно-правовой формы и форм собственности
устанавливается в соответствии с требованиями нормативных правовых
актов, утвержденных Правительством Российской Федерации и органами
исполнительной власти субъектов Российской Федерации<2>.
_____________
<1> Приложение 4 к приказу Минздрава России от 12 ноября
1997 года N 330.
<2> Постановление Правительства Российской Федерации от 9
ноября 2001 года N 782 "О государственном регулировании цен на
лекарственные средства" (Собрание законодательства Российской
Федерации, 2001, N 47, ст. 4448).
VIII. Требования к персоналу аптечных организаций
8.1. Фармацевтические должности в аптечных организациях
занимают специалисты - провизоры или фармацевты в соответствии с
установленным порядком.
8.2. Руководство аптечной организацией осуществляет провизор,
имеющий сертификат специалиста и стаж работы по специальности не
менее 3 лет. В аптечных организациях, расположенных вне города,
руководство аптечной организацией может осуществлять фармацевт,
имеющий сертификат специалиста.
8.3. В отделах аптечных организаций с открытой формой выкладки
товаров и реализующих товары, разрешенные к отпуску из аптечных
организаций, допускается привлечение лиц со средним, или средним
медицинским образованием, или высшим медицинским образованием в
качестве консультантов.
8.4. Специалисты аптечных организаций должны повышать свою
квалификацию в соответствии с действующими требованиями.
8.5. Персонал аптечных организаций должен соблюдать правила
личной гигиены, включая использование специальной одежды.
8.6. С целью обеспечения санитарных требований сотрудники
аптечных организаций должны проходить медицинское
освидетельствование в установленном порядке.
8.7. Не допускаются к работе лица с признаками заболевания,
открытыми ранами, пока состояние их здоровья может быть причиной
риска контаминации товаров, реализуемых в аптечной организации.
8.8. Не разрешается в производственных помещениях, а также на
рабочих местах в торговом зале курение, прием пищи, хранение личных
лекарственных препаратов, продуктов питания, напитков, табачных
изделий.
8.9. В своей производственной деятельности сотрудники аптечных
организаций руководствуются действующими документами в области
фармацевтической деятельности, правилами внутреннего трудового
распорядка, требованиями техники безопасности и настоящим ОСТом.
IX. Обеспечение качества лекарственных препаратов
(лекарственных средств) в аптечных организациях
9.1. В аптечной организации должна быть сформирована система
управления качеством аптечной организации.
Статья 18
Закона Российской Федерации от 7 февраля 1992
9.2. Каждая аптечная организация должна иметь правила
внутреннего трудового распорядка, утвержденные руководителем
организации, с отметкой об ознакомлении сотрудников. Пересмотр
правил и повторное ознакомление с ними сотрудников аптечной
организации производятся ежегодно.
9.3. Аптечной организацией должны регулярно проводиться
внутренние проверки на соответствие требованиям настоящего ОСТа.
При проведении проверок следует обращать внимание на наличие в
аптечной организации соответствующих документов на занимаемые
помещения, должностных инструкций сотрудников, стандартов, иных
необходимых документов.
9.4. Проверки могут проводиться как сотрудниками аптечной
организации, независимыми от лиц, непосредственно осуществляющих
проверяемую деятельность, так и независимыми экспертами.
9.5. Частота проверок определяется самой аптечной
организацией.
9.6. Результаты проверок протоколируются и доводятся до
сведения персонала, ответственного за проверяемый участок работы, и
руководства аптечной организации.
9.7. При последующих проверках контролируется выполнение
рекомендаций и их эффективность.
9.8. Каждый сотрудник аптечной организации должен быть
ознакомлен с настоящим ОСТом, порядком выполнения закрепленных за
ним обязанностей, нормативными правовыми актами и стандартами,
относящимися к деятельности организации. В аптечных организациях на
каждого сотрудника должны быть должностные инструкции, утвержденные
в соответствующем порядке.
В аптечных организациях должна быть предусмотрена система
постоянного повышения профессионального образования сотрудников по
вопросам действующего законодательства, применения лекарственных
средств и др. План и темы занятий утверждаются руководителем
аптечной организации.
9.9. Руководитель аптечной организации назначает из
руководящего персонала уполномоченного по качеству.
9.10. Аптечная организация обеспечивает ведение документации в
соответствии с законодательными и нормативными правовыми актами
Российской Федерации.
_____________
Приложение
к Отраслевому стандарту "Правила отпуска
(реализации) лекарственных средств в аптечных организациях.
Основные положения", утвержденному приказом Минздрава России
от 4 марта 2003 г.
N 80
(Утратило силу - Приказ Министерства здравоохранения и
социального развития Российской Федерации от 29.08.2004 г. N 92)
____________