OpenLEX
Приказ ФОИВ · Административное право

Об организации работы по рассмотрению Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации заявок на поставку в 2009 году диагностических средств и антиретровирусных препаратов для профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С, а также оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга в учреждениях государственной и муниципальной систем здравоохранения

действующая редакцияполный текст оригинал

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 25.03.2009 г. № 133н (Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 2009 г., № 18)

Исходная редакция

П Р И К А З

Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 25 марта 2009 г. N 133н

Об организации работы по рассмотрению Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации заявок на поставку в 2009 году диагностических средств и антиретровирусных препаратов для профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С, а также оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга в учреждениях государственной и муниципальной систем здравоохранения

Зарегистрирован Минюстом России 31 марта 2009 г. Регистрационный N 13623

В соответствии с пунктом 3 Правил финансового обеспечения в 2009 году закупки диагностических средств и антиретровирусных препаратов для профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С, а также оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга в учреждениях государственной и муниципальной систем здравоохранения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 14 февраля 2009 г. N 122 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, N 8, ст. 983), приказываю: 1. Утвердить: Порядок рассмотрения Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека заявок на поставку в 2009 году диагностических средств и антиретровирусных препаратов для профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С, согласно приложению N 1; Порядок рассмотрения Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации заявок на поставку в 2009 году оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения согласно приложению N 2; форму заявки на поставку в 2009 году антиретровирусных препаратов для профилактики и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека, согласно приложению N 3; форму заявки на поставку в 2009 году антиретровирусных препаратов для профилактики и лечения лиц, инфицированных вирусами гепатитов В и С, согласно приложению N 4; форму заявки на поставку в 2009 году диагностических средств, применяемых в целях выявления лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека, согласно приложению N 5; форму заявки на поставку в 2009 году диагностических средств, применяемых в целях выявления лиц, инфицированных вирусами гепатитов В и С, согласно приложению N 6; форму заявки на поставку в 2009 году оборудования и расходных материалов для неонатального скрининга в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения согласно приложению N 7; форму заявки на поставку в 2009 году оборудования и расходных материалов для аудиологического скрининга в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения согласно приложению N 8.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации В.И.Скворцову.

Министр Т.А.Голикова

______________

Приложение N 1

П О Р Я Д О К рассмотрения Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека заявок на поставку в 2009 году диагностических средств и антиретровирусных препаратов для профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С

1. Настоящий Порядок регулирует вопросы, связанные с рассмотрением заявок на поставку в 2009 году диагностических средств и антиретровирусных препаратов для профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С (далее, соответственно, - диагностические средства и антиретровирусные препараты), в целях дальнейшего утверждения объемов поставок диагностических средств и антиретровирусных препаратов. 2. Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (далее - Служба) рассматривает заявки на поставку в 2009 году диагностических средств и антиретровирусных препаратов (далее - заявки на поставку), представленные в электронном виде (http://db.roszdravrf.ru) и на бумажном носителе в течение первого квартала текущего года органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, Федеральной службой исполнения наказаний, Федеральным медико-биологическим агентством, Российской академией медицинских наук, а также федеральными учреждениями, оказывающими медицинскую помощь, подведомственными Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, на соответствие формам, предусмотренным приложениями N 3, 4, 5 и 6, и по результатам рассмотрения формирует сводные заявки на поставку. Заявки на поставку, представленные с нарушением установленных форм и срока представления, Службой отклоняются. Служба в течение двух недель со дня окончания установленного срока представления заявок на поставку рассматривает их на обоснованность заявленных объемов на поставку диагностических средств и антиретровирусных препаратов и в случае необходимости корректирует их. 3. По результатам рассмотрения заявок на поставку Служба утверждает объемы поставок диагностических средств и антиретровирусных препаратов и направляет сведения об утвержденных объемах в Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Федеральную службу исполнения наказаний, Федеральное медико-биологическое агентство, Российскую академию медицинских наук, в федеральные учреждения, оказывающие медицинскую помощь, подведомственные Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, и органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в области здравоохранения. При наличии экономии бюджетных средств по итогам проведения торгов и имеющейся дополнительной потребности в диагностических средствах и антиретровирусных препаратах Служба вносит уточнения в утвержденные объемы поставок диагностических средств и антиретровирусных препаратов.

4. В соответствии с утвержденными объемами поставок диагностических средств и антиретровирусных препаратов Служба осуществляет в установленном законодательством Российской Федерации порядке размещение заказов на их поставку путем проведения торгов и заключает государственные контракты на поставку диагностических средств и антиретровирусных препаратов.

______________

Приложение N 2

П О Р Я Д О К рассмотрения Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации заявок на поставку в 2009 году оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения

1. Настоящий Порядок регулирует вопросы, связанные с рассмотрением заявок на поставку в 2009 году оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга (далее - оборудование и расходные материалы) в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения, в целях дальнейшего утверждения объемов поставок оборудования и расходных материалов. 2. Заявки на поставку оборудования и расходных материалов в 2009 году (далее - заявки на поставку), представленные в течение I квартала текущего года органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, Федеральным медико-биологическим агентством, Российской академией медицинских наук, а также федеральными учреждениями, оказывающими медицинскую помощь, подведомственными Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации, рассматриваются Департаментом развития медицинской помощи детям и службы родовспоможения Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (далее - Департамент) в течение двух недель со дня окончания установленного срока их представления на соответствие их формам, предусмотренным приложениями N 7 и 8, и в случае необходимости корректируются им. По результатам рассмотрения заявок на поставку формируются сводные заявки на поставку. Заявки на поставку, представленные с нарушением установленных форм и срока представления, Департаментом могут быть отклонены. 3. По результатам рассмотрения заявок на поставку Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации утверждает объемы поставок оборудования и расходных материалов. Сведения об утвержденных объемах поставок оборудования и расходных материалов направляются в органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в области здравоохранения, федеральные учреждения, оказывающие медицинскую помощь, подведомственные Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Российскую академию медицинских наук, Федеральное медико-биологическое агентство.

4. В соответствии с утвержденными объемами поставок оборудования и расходных материалов Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации осуществляет в установленном законодательством Российской Федерации порядке размещение заказов на их поставку путем проведения торгов и заключает государственные контракты на поставку оборудования и расходных материалов.

______________

Приложение N 3

Замка на поставку в 2009 году антиретровирусных препаратов для профилактики и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека

+--------------------------------------------------------------------------------------+ |Представляют: Федеральная служба исполнения наказаний, Федеральное |Сроки | |медико-биологическое агентство, Российская академия медицинских наук, |представления:| |федеральные учреждения, оказывающие медицинскую помощь, +--------------| |подведомственные Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав |первый квартал| |потребителей и благополучия человека и Министерству здравоохранения и |2009 года | |социального развития Российской Федерации, органы исполнительной власти| | |субъектов Российской Федерации (далее - Заявитель) | | +--------------------------------------------------------------------------------------+ +--------------------------------------------------------------------------------------+ |Наименование Заявителя | +--------------------------------------------------------------------------------------| |Ф. И. О. руководителя Заявителя | +--------------------------------------------------------------------------------------| |Адрес, телефон, факс, e-mail Заявителя | +--------------------------------------------------------------------------------------| |Получатель (наименование учреждения здравоохранения Заявителя) | +--------------------------------------------------------------------------------------| |Ф. И. О. руководителя получателя | +--------------------------------------------------------------------------------------| |ИНН, адрес, телефон, факс, e-mail получателя | +--------------------------------------------------------------------------------------| |Ответственное лицо получателя | +--------------------------------------------------------------------------------------+

+--------------------------------------------------------------------------------------+ | | Антиретровирусные препараты для профилактики и лечения лиц, | | | инфицированных вирусом иммунодефицита человека | +---+----------------------------------------------------------------------------------| | | наименование | единицы измерения | заказы- |потребность на 2009 год | | N | антиретровирусных | (лекарственная | ваемое | (на 12 месяцев) | |п/п| препаратов | форма, форма |количество| | | +-------------------------|выпуска, дозировка)| на +-------------------------| | |сокращенное | между- | |2009 год | для лечения | для | | |наименование| народное | | на | больных |профи- | | | | непатенто- | |12 месяцев| ВИЧ-инфекцией |лактики | | | | ванное | |(таблеток,+----------------|передачи| | | |наименование| | капсул, |продол-| начи- | ВИЧ | | | | | | ампул, |жающих | нающих |инфекции| | | | | | флаконов)|лечение|лечение | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |1 |ABC |Абакавир |таблетки 300 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |2 |ABC |Абакавир |раствор для приема | | | | | | | | |внутрь 20 мг/мл, | | | | | | | | |флаконы 240 мл | | | | |

+---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |3 |ABC/ZDV/ЗTC |Абакавир + |таблетки 300 мг + | | | | | | | |Зидовудин + |300 мг + 150 мг | | | | | | | |Ламивудин | | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |4 |АВС/ЗТС |Абакавир + |таблетки 600 мг + | | | | | | | |Ламивудин |300 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |5 |ATV |Атазанавир |капсулы 200 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |6 |ATV |Атазанавир |капсулы 150 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |7 |DRV |Дарунавир |таблетки 300 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |8 |ddl |Диданозин |капсулы 250 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |9 |ddl |Диданозин |капсулы 400 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |10 |ddl |Диданозин |порошок для | | | | | | | | |приготовления | | | | | | | | |раствора для | | | | | | | | |приема внутрь | | | | | | | | |(для детей), | | | | | | | | |флаконы 2,0 г | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |11 |ddl |Диданозин |таблетки 100 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |12 |ZDV |Зидовудин |раствор для инфузий| | | | | | | | |(концентрированный)| | | | | | | | |10 мг/мл, | | | | | | | | |флакон 20 мл | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |13 |ZDV |Зидовудин |капсулы 100 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |14 |ZDV |Зидовудин |таблетки 300 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |15 |ZDV |Зидовудин |раствор для приема | | | | | | | | |внутрь 50 мг/5мл, | | | | | | | | |флаконы 200 мл | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |16 |ZDV/ЗTC |Ламивудин + |таблетки 150 мг + | | | | | | | |Зидовудин |300 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |17 |IDV |Индинавир |капсулы 400 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |18 |ЗTC |Ламивудин |таблетки 150 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |19 |ЗTC |Ламивудин |раствор для приема | | | | | | | | |внутрь 10 мг/мл, | | | | | | | | |флаконы 240 мл | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |20 |LPV/RTV |Лопинавир + |таблетки 200 мг + | | | | | | | |Ритонавир |50 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |21 |LPV/RTV |Лопинавир + |раствор для приема | | | | | | | |Ритонавир |внутрь 80 мг + | | | | | | | | |20 мг/мл, | | | | | | | | |флаконы 60 мл | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |22 |NVP |Невирапин |таблетки 200 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |23 |NVP |Невирапин |суспензия для | | | | | | | | |приема внутрь | | | | | | | | |50 мг/5 мл, | | | | |

| | | |флакон 240 мл | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |24 |NFV |Нелфинавир |таблетки 250 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |25 |NFV |Нелфинавир |порошок для | | | | | | | | |приема внутрь | | | | | | | | |50 мг/г, флаконы | | | | | | | | |144,0 г | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |26 |RAL |Ралтегравир |таблетки 400 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |27 |RTV |Ритонавир |капсулы 100 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |28 |SQV |Саквинавир |таблетки 500 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |29 |D4T |Ставудин |капсулы 30 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |30 |D4T |Ставудин |капсулы 40 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |31 |D4T |Ставудин |порошок для | | | | | | | | |приготовления | | | | | | | | |раствора для | | | | | | | | |приема внутрь с | | | | | | | | |концентрацией | | | | | | | | |1 мг/мл, флаконы | | | | | | | | |260 мл | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |32 |fAPV |Фосампрена- |таблетки 700 мг | | | | | | | |вир | | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |33 |fAPV |Фосампрена- |суспензия для | | | | | | | |вир |приема внутрь | | | | | | | | |50 мг/мл, флаконы | | | | | | | | |225 мл | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |34 |Ф-АЗТ |Фосфазид |таблетки 200 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |35 |T20 |Энфувиртид |лиофилизат для | | | | | | | | |приготовления | | | | | | | | |раствора для | | | | | | | | |подкожного | | | | | | | | |введения 90 мг/мл, | | | | | | | | |флаконы | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |36 |ETV |Этравирин |таблетки 100 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |37 |EFV |Эфавиренз |таблетки 200 мг | | | | | +---+------------+------------+-------------------+----------+-------+--------+--------| |38 |EFV |Эфавиренз |таблетки 600 мг | | | | | +--------------------------------------------------------------------------------------+

+--------------------------------------------------------------------------------------+ | N |Сведения о планируемом количестве лиц, получающих|Детей |Детей|Женщин|Мужчин|Всего| |п/п| противовирусные препараты в 2009 году |моложе|7-17 |старше|старше| | | | |7 лет |лет |17 лет|17 лет| | +---+-------------------------------------------------+------+-----+------+------+-----| | 1 |Количество пациентов, продолжающих лечение в 2009| | | | | | | |году | | | | | | +---+-------------------------------------------------+------+-----+------+------+-----| | 2 |из них во время беременности | | | | | | +---+-------------------------------------------------+------+-----+------+------+-----| | 3 |Количество пациентов, начинающих лечение в 2009 | | | | | | | |году | | | | | | +---+-------------------------------------------------+------+-----+------+------+-----| | 4 |из них во время беременности | | | | | |

+---+-------------------------------------------------+------+-----+------+------+-----| | 5 |Количество беременных и рожениц, получающих | | | | | | | |химиопрофилактику вертикальной передачи ВИЧ | | | | | | +---+-------------------------------------------------+------+-----+------+------+-----| | 6 |Количество новорожденных, получающих | | | | | | | |химиопрофилактику вертикальной передачи ВИЧ | | | | | | +---+-------------------------------------------------+------+-----+------+------+-----| | 7 |Количество лиц, получающих постконтактную | | | | | | | |химиопрофилактику заражения ВИЧ | | | | | | +---+-------------------------------------------------+------+-----+------+------+-----| | 8 |Вceго будет получать антиретровирусные | | | | | | | |препараты в 2009 году | | | | | | +--------------------------------------------------------------------------------------+

Примечание. Заявка должна быть составлена в соответствии с Перечнем закупаемых в 2009 году за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета диагностических средств и антиретровирусных препаратов для профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 14 февраля 2009 г. N 122.

Дата Руководитель Заявителя _____________ _____________________ ____________________ (подпись) (Ф. И. О.) Тел. ____________________ Факс ____________________ E-mail Исполнитель _____________ _____________________ ____________________ (подпись) (Ф. И. О.)

_______________

Приложение N 4

Заявка на поставку в 2009 году антиретровирусных препаратов для профилактики и лечения лиц, инфицированных вирусами гепатитов В и С

+-----------------------------------------------------------------+ |Представляют Федеральная служба исполнения|Сроки представления:| |наказаний, Федеральное медико-биологическое| первый квартал | |агентство, Российская академия медицинских| 2009 года | |наук, федеральные учреждения, оказывающие| | |медицинскую помощь, подведомственные| | |Федеральной службе по надзору в сфере защиты| | |прав потребителей и благополучия человека и| | |Министерству здравоохранения и социального| | |развития Российской Федерации, органы| | |исполнительной власти субъектов Российской| | |Федерации (далее - Заявитель) | | +-----------------------------------------------------------------+

+-----------------------------------------------------------------+ |Наименование Заявителя | +-----------------------------------------------------------------| |Ф. И. О. руководителя Заявителя | +-----------------------------------------------------------------+ |Адрес, телефон, факс, e-mail Заявителя +-----------------------------------------------------------------+ |Получатель (наименование учреждения здравоохранения Заявителя) | +-----------------------------------------------------------------| |Ф. И. О. руководителя получателя | +-----------------------------------------------------------------| |ИНН, адрес, телефон, факс, e-mail получателя | +-----------------------------------------------------------------+ |Ответственное лицо получателя +------------------------------------------------------------------ +-----------------------------------------------------------------+ | N | наименование препаратов для |единицы измерения|заказываемое| |п/п| лечения лиц, больных | (форма выпуска) | количество | | | гепатитами В и С | |на 2009 год | | |(международное непатентованное| | (ампул, | | |наименование, форма выпуска, | | флаконов, | | | дозировка)* | | шприцев, | | | | |шприц-ручек,|

| | | | таблеток) | +---+------------------------------+-----------------+------------| |1 |Интерферон альфа - 2а для |ампулы, флаконы, | | | |парентерального введения |шприцы, шприц- | | | |3 млн ME |ручки | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |2 |Интерферон альфа - 2а для |ампулы, флаконы, | | | |парентерального введения |шприцы, шприц- | | | |4,5 млн МЕ |ручки | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |3 |Интерферон альфа - 2а для |ампулы, флаконы, | | | |парентерального введения |шприцы, шприц- | | | |6 млн ME |ручки | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |4 |Интерферон альфа - 2а для |ампулы, флаконы, | | | |парентерального введения |шприцы, шприц- | | | |9 млн ME |ручки | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |5 |Интерферон альфа - 2а для |ампулы, флаконы, | | | |парентерального введения |шприцы, шприц- | | | |18 млн МЕ |ручки | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |6 |Интерферон альфа - 2b для |ампулы, флаконы, | | | |парентерального введения |шприцы, шприц- | | | |500 тыс. ME |ручки | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |7 |Интерферон альфа - 2b для |ампулы, флаконы, | | | |парентерального введения |шприцы, шприц- | | | |1 млн МЕ |ручки | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |8 |Интерферон альфа - 2b для |ампулы, флаконы, | | | |парентерального введения |шприцы, шприц- | | | |3 млн ME |ручки | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |9 |Интерферон альфа - 2b для |ампулы, флаконы, | | | |парентерального введения |шприцы, шприц- | | | |5 млн ME |ручки | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |10 |Интерферон альфа - 2b для |ампулы, флаконы, | | | |парентерального введении |шприцы, шприц- | | | |10 млн ME |ручки | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |11 |Интерферон альфа - 2b для |ампулы, флаконы, | | | |парентерального введения |шприцы, шприц- | | | |18 млн МЕ |ручки | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |12 |Интерферон альфа - 2b для |ампулы, флаконы, | | | |парентерального введения |шприцы, шприц- | | | |25 млн ME |ручки | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |13 |Интерферон альфа - 2b для |ампулы, флаконы, | | | |парентерального введения |шприцы, шприц- | | | |30 млн ME |ручки | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |14 |Пэгинтерферон альфа - 2а |ампулы, флаконы, | | | |раствор для парентерального |шприцы, шприц- | | | |введения 0,18 мг |ручки | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |15 |Пэгинтерферон альфа - 2b для |ампулы, флаконы, | | | |парентерального введения |шприцы, шприц- | | | |0,15 мг |ручки | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |16 |Пэгинтерферон альфа - 2b для |ампулы, флаконы, | | | |парентерального введения |шприцы, шприц- | | | |0,1 мг |ручки | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |17 |Пэгинтерферон альфа - 2b для |ампулы, флаконы, | | | |парентерального введения |шприцы, шприц- | | | |0,12 мг |ручки | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |18 |Пэгинтерферон альфа - 2b для |ампулы, флаконы, | | | |парентерального введения |шприцы, шприц- | | | |50 мкг |ручки | | +---+------------------------------+-----------------+------------|

|19 |Пэгинтерферон альфа - 2b для |ампулы, флаконы, | | | |парентерального введения |шприцы, шприц- | | | |80 мкг |ручки | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |20 |Рибавирин таблетки 200 мг |таблетки | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |21 |Рибавирин капсулы 200 мг |капсулы | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |22 |Телбивудин таблетки 600 мг |таблетки | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |23 |Энтекавир таблетки 0,5 мг |таблетки | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |24 |Энтекавир таблетки 1,0 мг |таблетки | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |25 |Ламивудин таблетки 100 мг |таблетки | | +---+------------------------------+-----------------+------------| |26 |Меглюмин акридонацетат 150 мг |таблетки | | +-----------------------------------------------------------------+

* Препараты, производные интерферона для парентерального применения, могут быть в виде порошка, лиофилизата или раствора.

+-----------------------------------------------------------------+ |N п/п|Сведения о планируемом количестве лиц, получающих| | | |препараты для лечения вирусных гепатитов В и С | | +-----+-------------------------------------------------+---------| | 1 |Планируемое количество пациентов, начинающих | | | |лечение вирусного гепатита В в 2009 году | | +-----+-------------------------------------------------+---------| | 2 |Планируемое количество пациентов, начинающих | | | |лечение вирусного гепатита С в 2009 году | | +-----+-------------------------------------------------+---------| | 3 |Планируемое количество пациентов, начинающих | | | |лечение вирусного гепатита В и С в 2009 году | | +-----------------------------------------------------------------+

Примечание. Заявка должна быть составлена в соответствии с Перечнем закупаемых в 2009 году за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета диагностических средств и антиретровирусных препаратов для профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусом гепатитов В и С, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 14 февраля 2009 г. N 122.

Руководитель Дата заявителя ___________ __________________ ____________________ (подпись) (Ф. И. О.) Тел. ____________________ Факс ____________________ E-mail ____________________ Исполнитель ___________ __________________ (подпись) (Ф. И. О.)

____________

Приложение N 5

Заявка на поставку в 2009 году диагностических средств, применяемых в целях выявления лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека

+-----------------------------------------------------------------+ |Представляют: Федеральная служба исполнения|Сроки представления:| |наказаний, Федеральное медико-биологическое| первый квартал | |агентство, Российская академия медицинских| 2009 года | |наук, федеральные учреждения, оказывающие| | |медицинскую помощь, подведомственные| | |Федеральной службе по надзору в сфере защиты| | |прав потребителей и благополучия человека и| | |Министерству здравоохранения и социального| | |развития Российской Федерации, органы| | |исполнительной власти субъектов Российской| | |Федерации (далее - Заявитель) | | +-----------------------------------------------------------------+ +-----------------------------------------------------------------+ |Наименование Заявителя | +-----------------------------------------------------------------| |Ф. И. О. руководителя Заявителя |

+-----------------------------------------------------------------| |Адрес, телефон, факс, e-mail Заявителя | +-----------------------------------------------------------------| |Получатель (наименование учреждения здравоохранения Заявителя) | +-----------------------------------------------------------------| |Ф. И. О. руководителя Получателя | +-----------------------------------------------------------------| |ИНН, адрес, телефон, факс, e-mail Получателя | +-----------------------------------------------------------------| |Ответственное лицо получателя | +-----------------------------------------------------------------+ +-----------------------------------------------------------------+ | N |Диагностические средства, применяемые в целях выявления лиц,| |п/п | инфицированных вирусами иммунодефицита человека | | +------------------------------------------------------------| | |наименование диагностических |заказываемое|наименование | | | средств | количество |оборудования,| | | |определений | соответ- | | | | | ствующее | | | | | регистра- | | | | | ционному | | | | | удостовере- | | | | |нию, паспорту| | | | |(находящегося| | | | | на балансе) | +----+---------------------------------+------------+-------------| | 1 |ВИЧ-диагностикум: Иммунный блот | | | | |для определения спектра антител | | | | |к ВИЧ (лизатный) | | | +----+---------------------------------+------------+-------------| | 2 |ВИЧ-диагностикум: Иммунный блот | | | | |для определения спектра антител | | | | |к ВИЧ (рекомбинантный) | | | +----+---------------------------------+------------+-------------| | 3 |ВИЧ-диагностикум: Реактивы для +------------+-------------| | |определения иммунного статуса +------------+-------------| | |(CD 4) +------------+-------------| +----+---------------------------------+------------+-------------| | 4 |ВИЧ-диагностикум: Реактивы для | | | | |определения резистентности к +------------+-------------| | |АРВ-препаратам | | | +----+---------------------------------+------------+-------------| | 5 |ВИЧ-диагностикум: Тест-системы +------------+-------------| | |для выявления ДНК ВИЧ +------------+-------------| | | +------------+-------------| | | +------------+-------------| +----+---------------------------------+------------+-------------| | 6 |ВИЧ-диагностикум: Тест-системы | | | | |для выявления р24 антигена ВИЧ | | | +----+---------------------------------+------------+-------------| | 7 |ВИЧ-диагностикум: Тест-системы +------------+-------------| | |для определения вирусной нагрузки+------------+-------------| | | +------------+-------------| | | +------------+-------------| +----+---------------------------------+------------+-------------| | 8 |ВИЧ-диагностикум: Тест-системы | | | | |для подтверждения наличия р24 | | | | |антигена ВИЧ | | | +----+---------------------------------+------------+-------------| | 9 |ВИЧ-диагностикум: Тест-системы | | | | |для совместного выявления антител| | | | |и антигена к ВИЧ | | | +----+---------------------------------+------------+-------------| | 10 |ВИЧ-диагностикум: Простые | | | | |бесприборные тест-системы для | | | | |выявления наличия антител к | | | | |вирусу иммунодефицита 1-ого и | | | | |2-ого типа | | | +----+---------------------------------+------------+-------------| | 11 |ВИЧ-диагностикум: Простые | | | | |бесприборные тест-системы для | | | | |подтверждения наличия антител к | | | | |вирусу иммунодефицита 1-ого и | | | | |2-ого типа | | | +----+---------------------------------+------------+-------------| | 12 |Стандартная панель сывороток, не | | |

| |содержащих антитела к ВИЧ первого| | | | |и второго типа (ВИЧ 1, 2) и | | | | |антигена ВИЧ (р24) | | | +----+---------------------------------+------------+-------------| | 13 |Стандартная панель сывороток, | | | | |содержащих антитела к ВИЧ первого| | | | |типа (ВИЧ - 1) | | | +----+---------------------------------+------------+-------------| | 14 |Стандартная панель сывороток, | | | | |содержащих антитела к ВИЧ второго| | | | |типа (ВИЧ - 2) | | | +----+---------------------------------+------------+-------------| | 15 |Стандартная панель сывороток, | | | | |содержащих антиген ВИЧ первого | | | | |типа (ВИЧ - 1, р24) в различных | | | | |концентрациях | | | +----+---------------------------------+------------+-------------| +-----------------------------------------------------------------+

Примечание. Заявка должна быть составлена в соответствии с Перечнем закупаемых в 2009 году за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета диагностических средств и антиретровирусных препаратов для профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 14 февраля 2009 г. N 122.

Руководитель Заявителя _________ __________________ Дата _______________ (подпись) (Ф. И. О.) Тел. _______________ Факс _______________ Исполнитель _________ __________________ E-mail _____________ (подпись) (Ф. И. О.)

____________

Приложение N 6

Заявка на поставку в 2009 году диагностических средств, применяемых в целях выявления лиц, инфицированных вирусами гепатитов В и С

+-----------------------------------------------------------------+ |Представляют: Федеральная служба исполнения|Сроки представления:| |наказаний, Федеральное медико-биологическое| первый квартал | |агентство, Российская академия медицинских| 2009 года | |наук, федеральные учреждения, оказывающие| | |медицинскую помощь, подведомственные| | |Федеральной службе по надзору в сфере защиты| | |прав потребителей и благополучия человека и| | |Министерству здравоохранения и социального| | |развития Российской Федерации, органы| | |исполнительной власти субъектов Российской| | |Федерации (далее - Заявитель) | | +-----------------------------------------------------------------| |Наименование Заявителя | +-----------------------------------------------------------------| |Ф. И. О. руководителя Заявителя | +-----------------------------------------------------------------| |Адрес, телефон, факс, e-mail Заявителя | +-----------------------------------------------------------------| |Получатель (наименование учреждения здравоохранения Заявителя) | +-----------------------------------------------------------------| |Ф. И. О. руководителя Получателя | +-----------------------------------------------------------------| |ИНН, адрес, телефон, факс, e-mail Получателя | +-----------------------------------------------------------------| |Ответственное лицо получателя | +-----------------------------------------------------------------+ +-----------------------------------------------------------------+ | N |Диагностические средства, применяемые в целях выявления лиц,| |п/п | инфицированных вирусами гепатитов В и С | | +------------------------------------------------------------| | |наименование диагностических |заказываемое|наименование | | | средств | количество |оборудования,| | | |определений | соответ- | | | | | ствующее | | | | | регистра- | | | | | ционному | | | | | удостовере- | | | | |нию, паспорту| | | | |(находящегося| | | | | на балансе) |

+----+---------------------------------+------------+-------------| | 1 |Диагностикум по гепатиту В: | | | | |Иммуноферментные тест-системы для| | | | |выявления Hbs-антигена | | | +----+---------------------------------+------------+-------------| | 2 |Диагностикум по гепатиту В: | | | | |Иммуноферментные тест-системы для+------------+-------------| | |подтверждения содержания | | | | |HBs-антигена | | | +----+---------------------------------+------------+-------------| | 3 |Диагностикум по гепатиту В: +------------+-------------| | |Тест-системы для выявления ДНК +------------+-------------| | |вируса гепатита В методом ПЦР | | | +----+---------------------------------+------------+-------------| | 4 |Диагностикум по гепатиту В: | | | | |Тест-системы для выявления +------------+-------------| | |количества ДНК вируса гепатита В +------------+-------------| | |методом ПЦР | | | +----+---------------------------------+------------+-------------| | 5 |Диагностикум по гепатиту С: | | | | |Иммуноферментные тест-системы для| | | | |выявления суммарных антител к | | | | |вирусу гепатита С | | | +----+---------------------------------+------------+-------------| | 6 |Диагностикум по гепатиту С: | | | | |Иммуноферментные тест-системы для| | | | |подтверждения наличия антител к | | | | |антигену вирусу гепатита С | | | | |методом иммунного блота | | | +----+---------------------------------+------------+-------------| | 7 |Диагностикум по гепатиту С: | | | | |Тест-система для выявления РНК +------------+-------------| | |вируса гепатита С методом ПЦР | | | +----+---------------------------------+------------+-------------| | 8 |Диагностикум по гепатиту С: | | | | |Тест-система для выявления +------------+-------------| | |концентрации РНК вируса | | | | |гепатита С методом ПЦР +------------+-------------| | | | | | +-----------------------------------------------------------------+

Руководитель Заявителя _________ __________________ Дата _______________ (подпись) (Ф. И. О.) Тел. _______________ Факс _______________ Исполнитель _________ __________________ E-mail _____________ (подпись) (Ф. И. О.)

____________

Приложение N 7

Заявка на поставку в 2009 году оборудования и расходных материалов для неонатального скрининга в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения

+-------------------------------------------------------------------------------+ |Представляют: федеральные учреждения, оказывающие | Сроки представления: | |медицинскую помощь, подведомственные Министерству |первый квартал 2009 года | |здравоохранения и социального развития Российской | | |Федерации, Российская академия медицинских наук, | | |Федеральное медико-биологическое агентство, органы | | |исполнительной власти субъектов Российской Федерации| | |(далее - Заявитель) | | +-------------------------------------------------------------------------------+

Наименование Заявителя __________________________________________________________ Ф. И. О. руководителя Заявителя _________________________________________________ Адрес, тел., факс, e-mail Заявителя _____________________________________________ Получатель (наименование учреждения Заявителя) __________________________________ Ф. И. О. руководителя получателя ________________________________________________ ИНН, адрес, тел., факс, e-mail получателя _______________________________________

+-------------------------------------------------------------------------------+ | N |Наименование оборудования|Количество| Число | Число |Ожидае- |Переходя- |

|п/п| и расходных материалов |оборудова-| детей, |новорож-| мое | щий | | | | ния |родивших-|денных, | число | остаток | | | |(единицы) | ся за |обследо-|новорож-|количества| | | |и расход- |прошедший| ванных | денных | наборов | | | | ных ма- | год |за про- | (тыс. |расходных | | | |териалов | (тыс. | шедший | чел.) |материалов| | | | (коли- | чел.) | год | |с прошед- | | | | чество | | (тыс. | |шего года | | | | наборов) | | чел.) | | | +---+-------------------------+----------+---------+--------+--------+----------| | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | +---+-------------------------+----------+---------+--------+--------+----------| |1 |Наборы реагентов для | | | | | | | |определения 17-гидрокси -| | | | | | | |прогестерона в сухих | | | | | | | |пятнах крови | | | | | | | |новорожденного | | | | | | | |(диагностика | | | | | | | |адреногенитального | | | | | | | |синдрома) | | | | | | +---+-------------------------+----------+---------+--------+--------+----------| |2 |Наборы реагентов для | | | | | | | |определения галактозы | | | | | | | |в сухих пятнах крови | | | | | | | |новорожденного | | | | | | | |(диагностика | | | | | | | |галактоземии) | | | | | | +---+-------------------------+----------+---------+--------+--------+----------| |3 |Наборы реагентов для | | | | | | | |определения | | | | | | | |иммунореактивного | | | | | | | |трипсина в сухих пятнах | | | | | | | |крови новорожденного | | | | | | | |(диагностика | | | | | | | |муковисцидоэа) | | | | | | +---+-------------------------+----------+---------+--------+--------+----------| |4 |Многофункциональная | | | | | | | |автоматизированная | | | | | | | |комплектная лаборатория | | | | | | | |(многофункциональный | | | | | | | |анализатор - для | | | | | | | |измерений флюоресценции, | | | | | | | |адсорбции, флюоресценции | | | | | | | |с разрешением во времени)| | | | | | +---+-------------------------+----------+---------+--------+--------+----------| |5 |Комплект устройств, | | | | | | | |обеспечивающих | | | | | | | |подготовительный этап | | | | | | | |постановки методик | | | | | | | |массового обследования | | | | | | | |новорожденных детей на | | | | | | | |наследственные | | | | | | | |заболевания | | | | | | +---+-------------------------+----------+---------+--------+--------+----------| |6 |Тандемный | | | | | | | |масс-спектрометр в | | | | | | | |комплекте с наборами | | | | | | | |реагентов для | | | | | | | |подтверждающей | | | | | | | |диагностики | | | | | | | |наследственных | | | | | | | |заболеваний | | | | | | +---+-------------------------+----------+---------+--------+--------+----------| |7 |Комплекс оборудования и | | | | | | | |расходных материалов для | | | | | | | |молекулярно-генетического| | | | | | | |анализа наследственных | | | | | | | |заболеваний | | | | | | +---+-------------------------+----------+---------+--------+--------+----------| |8 |Прибор система для | | | | | | | |подтверждения диагноза | | | | | | | |муковисцидоза у | | | | | | | |новорожденных и детей | | | | | | | |раннего возраста | | | | | | +-------------------------------------------------------------------------------+

Примечания: 1. Обязательно заполнять все строки и графы, отсутствие потребности в одной из перечисленных позиций строк 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отмечать словами "нет потребности". 2. При заполнении пунктов 1, 2, 3 графы 3 необходимо указать количество расходных материалов, необходимых для обследования ожидаемого числа новорожденных.

3. В случае если субъект не проводит самостоятельно обследование новорожденных, в пункте 4 графы 3 следует указать субъект Российской Федерации, где проводится обследование новорожденных данного субъекта Российской Федерации, графы 4, 5, 6, пункты 1, 2, 3 заполняются в обязательном порядке. 4. Заявка должна быть составлена в соответствии с Перечнем централизованно закупаемых в 2009 году за счет средств федерального бюджета оборудования и расходных материалов для неонатального скрининга в учреждениях государственной и муниципальной систем здравоохранения, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 14 февраля 2009 г. N 122.

Руководитель Заявителя _____________ _____________________ ______________ (подпись) (Ф. И. О.) (дата)

М. П.

Исполнитель _____________ _____________________ (подпись) (Ф. И. О.) Тел. ____________________ Факс ____________________ E-mail ____________________

______________

Приложение N 8

Заявка на поставку в 2009 году оборудования и расходных материалов для аудиологического скрининга в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения

+-------------------------------------------------------------------------------+ |Представляют: федеральные учреждения, оказывающие | Сроки представления: | |медицинскую помощь, подведомственные Министерству |первый квартал 2009 года | |здравоохранения и социального развития Российской | | |Федерации, Федеральное медико-биологическое | | |агентство, Российская академия медицинских наук, | | |органы исполнительной власти субъектов Российской | | |Федерации (далее - Заявитель) | | +-------------------------------------------------------------------------------+

Наименование Заявителя __________________________________________________________ Ф. И. О. руководителя Заявителя _________________________________________________ Адрес, тел., факс, e-mail Заявителя _____________________________________________ Получатель (наименование учреждения Заявителя) __________________________________ Ф. И. О. руководителя получателя ________________________________________________ ИНН, адрес, тел., факс, e-mail получателя _______________________________________

+-------------------------------------------------------------------------------+ | N |Наименование оборудования |Количество| В т. ч. | В т. ч. | В т. ч. | |п/п| |оборудова-| родильному | детской | центрам | | | |ния (шт.),| дому, |поликлинике|реабилитации| | | | всего |(отделению),| | слуха | | | | |перинаталь- | | | | | | |ному центру | | | +---+--------------------------+----------+------------+-----------+------------| | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | +---+--------------------------+----------+------------+-----------+------------| |1 |Прибор для регистрации | | | | | | |вызванной отоакустической | | | | | | |эмиссии | | | | | +---+--------------------------+----------+------------+-----------+------------| |2 |Прибор - система | | | | | | |регистрации вызванных | | | | | | |слуховых потенциалов | | | | | | |мозга, комбинированная, с | | | | | | |модулем регистрации | | | | | | |отоакустической эмиссии | | | | | +---+--------------------------+----------+------------+-----------+------------| |3 |Импедансный аудиометр | | | | | +-------------------------------------------------------------------------------+

Примечания: 1. Обязательно заполнять все строки и графы, отсутствие потребности в одной из перечисленных позиций строк 1, 2, 3 отмечать словами "нет потребности". 2. При заполнении пунктов 1, 2, 3 графы 3 необходимо указать сумму единиц оборудования по графам 4, 5, 6.

3. Заявка должка быть составлена в соответствии с Перечнем централизованно закупаемых в 2009 году за счет средств федерального бюджета оборудования для аудиологического скрининга в учреждениях государственной к муниципальной систем здравоохранения, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 14 февраля 2009 г. N 122.

Руководитель Заявителя _____________ _____________________ ______________ (подпись) (Ф. И. О.) (дата)

М. П.

Исполнитель _____________ _____________________ Тел. (подпись) (Ф. И. О.) ____________________ Факс ____________________ E-mail ____________________

_____________