Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11.08.2017 г. № 517н (Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) от 29.09.2017 г.)
Исходная редакция
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
Москва
11 августа 2017 г. № 517н
Об утверждении формы информированного добровольного согласия донора биологического материала либо одного из родителей или иного законного представителя на безвозмездное предоставление биологического материала для производства биомедицинского клеточного продукта, в том числе в целях проведения доклинических исследований и (или) клинических исследований, и формы письменного согласия супруга (супруги) либо одного из родственников умершего лица на посмертное предоставление биологического материала для производства биомедицинского клеточного продукта, в том числе в целях проведения доклинических исследований и (или) клинических исследований
Зарегистрирован Минюстом России 28 сентября 2017 г. Регистрационный № 48354
В соответствии с частью 1 статьи 20 Федерального закона от 23 июня 2016 г. № 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849) и подпунктом 5.2.207-37 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3526; 2013, № 16, ст. 1970; № 20, ст. 2477; № 22, ст. 2812; № 33, ст. 4386; № 45, ст. 5822; 2014, № 12, ст. 1296; № 26, ст. 3577; № 30, ст. 4307; № 37, ст. 4969; 2015, № 2, ст. 491; № 12, ст. 1763; № 23, ст. 3333; 2016, № 2, ст. 325; № 9, ст. 1268; № 27, ст. 4497; № 28, ст. 4741; № 34, ст. 5255; № 49, ст. 6922; 2017, № 7, ст. 1066; № 33, ст. 5202), п р и к а з ы в а ю: Утвердить: форму информированного добровольного согласия донора биологического материала либо одного из родителей или иного законного представителя на безвозмездное предоставление биологического материала для производства биомедицинского клеточного продукта, в том числе в целях проведения доклинических исследований и (или) клинических исследований, согласно приложению № 1; форму письменного согласия супруга (супруги) либо одного из родственников умершего лица на посмертное предоставление биологического материала для производства биомедицинского клеточного продукта, в том числе в целях проведения доклинических исследований и (или) клинических исследований, согласно приложению № 2.
Врио Министра И.Н.Каграманян
____________
Приложение № 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 августа 2017 г. № 517н
Форма
Информированное добровольное согласие донора биологического материала либо одного из родителей или иного законного представителя на безвозмездное предоставление биологического материала для производства биомедицинского клеточного продукта, в том числе в целях проведения доклинических исследований и (или) клинических исследований
Я, ___________________________________________________________________ (Ф.И.О. донора биологического материала (далее - донор), его родителя или иного законного представителя, наименование и реквизиты документа, подтверждающего статус родителя донора биологического материала или полномочия иного законного представителя<1>) __________________________"__" ___________ ___________ г. рождения, зарегистрированный(ая) по адресу: _________________________________ (адрес места жительства (пребывания) донора, ___________________________________________________________________
его родителя либо иного либо иного законного представителя) даю информированное добровольное согласие на безвозмездное предоставление мною / лицом, законным представителем которого я являюсь (ненужное зачеркнуть), в ___________________________________________________________________ (полное наименование медицинской организации) биологического материала (________________________________________) для производства биомедицинского клеточного продукта (_____________ _________________________________________________________________), в том числе в целях проведения доклинических исследований и (или) клинических исследований.
Медицинским работником ____________________________________________ (должность, Ф.И.О. медицинского работника) в доступной для меня форме мне предоставлена информация о биомедицинском клеточном продукте, для производства которого предоставляется биологический материал, в том числе о целях производства биологического продукта, его назначении и производителе, а также о порядке получения и использования биологического материала, о возможных последствиях изъятия биологического материала для здоровья донора. Мне разъяснены права донора (его родителя, иного законного представителя), в том числе на:
Разъяснено (ненужное зачеркнуть)
защиту прав и охрану здоровья донора да/нет ознакомление с результатами медицинского обследования донора да/нет
получение медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи в случае возникновения у донора реакций и осложнений, связанных с донорством да/нет
отказ в любой момент от предоставления биологического материала да/нет
Также мне разъяснены обязанности донора (его родителя, иного законного представителя):
Разъяснено (ненужное зачеркнуть)
сообщить информацию об известных ему заболеваниях, перенесенных донором и (или) имеющихся у донора, информацию об употреблении донором наркотических средств, психотропных веществ, лекарственных препаратов, иные сведения, имеющие значение для обеспечения безопасного донорства биологического материала, перечень которых утверждается Министерством здравоохранения Российской Федерации<2> да/нет
пройти бесплатное медицинское обследование в целях выявления у донора противопоказаний (абсолютных и относительных) для получения биологического материала да/нет
Я уведомлен о нижеследующем: Уведомлен (ненужное зачеркнуть)
получение биологического материала у несовершеннолетнего лица (за исключением несовершеннолетнего лица, объявленного в установленном законом порядке полностью дееспособным), а также лица, признанного в установленном законом порядке недееспособным или ограниченно дееспособным, допускается только в случаях, если биомедицинский клеточный продукт предназначен для применения исключительно этим лицам или их родственникам - биологическим родителям, родным детям, родным братьям и родным сестрам да/нет<3>
донор биологического материала (один из его родителей или иной законный представитель) при прижизненном донорстве, умышленно скрывший или исказивший известные ему сведения о состоянии здоровья донора при осуществлении им прижизненного донорства биологического материала, в результате чего был причинен вред жизни, здоровью пациента, медицинских работников, иных лиц, несет ответственность, установленную законодательством Российской Федерации<4> да/нет
Я проинформирован(а) о том, что будет обеспечена конфиденциальность персональных данных, мною предоставленных.
________________ __________________________________________________ (подпись) (Ф.И.О. донора, его родителя или иного законного
представителя) ________________ __________________________________________________ (подпись) (Ф.И.О. медицинского работника)
"__" _________________ 20__ г. (дата оформления) ________________ <1> Указывается в случае, если информированное добровольное согласие на безвозмездное предоставление биологического материала для производства биомедицинского клеточного продукта, в том числе в целях проведения доклинических исследований и (или) клинических исследований, дает родитель или иной законный представитель лица, указанного в пункте 2 части 2 статьи 33 Федерального закона от 23 июня 2016 г. № 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849). <2> Часть 2 статьи 34 Федерального закона от 23 июня 2016 г. № 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах". <3> Отмечается в случае, если информированное добровольное согласие на безвозмездное предоставление биологического материала для производства биомедицинского клеточного продукта, в том числе в целях проведения доклинических исследований и (или) клинических исследований, дает родитель или иной законный представитель лица, указанного в пункте 2 части 2 статьи 33 Федерального закона от 23 июня 2016 г. № 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах". <4> Часть 4 статьи 34 Федерального закона от 23 июня 2016 г. № 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах".
_______________
Приложение № 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 августа 2017 г. № 517н
Форма
Письменное согласие супруга (супруги) либо одного из родственников умершего лица на посмертное предоставление биологического материала для производства биомедицинского клеточного продукта, в том числе в целях проведения доклинических исследований и (или) клинических исследований Я, ________________________________________________________________ (Ф.И.О. супруга (супруги), родственника умершего лица, наименование и реквизиты документа, подтверждающего статус супруга (супруги) умершего лица, родственника умершего лица (дети, родители, усыновленные, усыновители, родные братья и родные сестры, внуки, дедушки и бабушки) ______________________________"__" ___________________ г. рождения, зарегистрированный(ая) по адресу: _________________________________ (адрес места жительства (пребывания) супруга (супруги), __________________________________________________________________, родственника умершего лица (нужное подчеркнуть)) даю согласие на безвозмездное предоставление в ____________________ (полное наименование медицинской организации) ___________________________________________________________________ биологического материала умершего лица ____________________________ (Ф.И.О., дата рождения умершего лица) ___________________________________________________________________ для производства биомедицинского клеточного продукта, в том числе в целях проведения доклинических исследований и (или) клинических исследований.
Медицинским работником ____________________________________________ (должность, Ф.И.О. медицинского работника) в доступной для меня форме мне предоставлена информация о биомедицинском клеточном продукте, для производства которого осуществляется получение биологического материала, в том числе о целях производства биологического продукта, его назначении и производителе, а также о порядке получения и использования биологического материала.
Я проинформирован(а) о том, что будет обеспечена конфиденциальность персональных данных, мною предоставленных. ________________ __________________________________________________ (подпись) (Ф.И.О. супруга (супруги), родственника) ________________ __________________________________________________ (подпись) (Ф.И.О. медицинского работника)
"__" _________________ 20__ г. (дата оформления)
_______________