Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25.12.2017 г. № 1060н (Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) от 26.01.2018 г.)
Исходная редакция
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
Москва
25 декабря 2017 г. № 1060н
О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 сентября 2017 г. № 669н "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов"
Зарегистрирован Минюстом России 26 января 2018 г. Регистрационный № 49788
П р и к а з ы в а ю: Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 сентября 2017 г. № 669н "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 1 ноября 2017 г., регистрационный № 48763).
Министр В.И.Скворцова
_____________
УТВЕРЖДЕНЫ приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25 декабря 2017 г. № 1060н
Изменения, которые вносятся в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 сентября 2017 г. № 669н "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов"
1. В преамбуле приказа после слов "частью 11 статьи 28" дополнить словами "и частью 11 статьи 29", слова "и подпунктом 5.2.207-29" заменить словами "и подпунктами 5.2.207-29 и 5.2.207-34". 2. Пункт 10 Правил надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов, утвержденных приказом, дополнить абзацем следующего содержания: "Отчет должен составляться организацией, осуществляющей организацию проведения клинического исследования, и представляться в Министерство в срок, не превышающий трех месяцев со дня его завершения, приостановления или прекращения.".
_____________