Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 23.05.2019 г. № 325н (Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) от 23.07.2019 г., ст. 0001201907230001)
Исходная редакция
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
Москва
23 мая 2019 г. № 325н
О внесении изменения в пункт 10 Порядка аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта, требований к уровню образования и квалификации указанного уполномоченного лица и его полномочий по обеспечению качества биомедицинского клеточного продукта, вводимого в обращение, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 сентября 2017 г. № 694н
Зарегистрирован Минюстом России 22 июля 2019 г.
Регистрационный № 55322
Приказываю:
В пункте 10 Порядка аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта, требований к уровню образования и квалификации указанного уполномоченного лица и его полномочий по обеспечению качества биомедицинского клеточного продукта, вводимого в обращение, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 сентября 2017 г. № 694н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 февраля 2018 г., регистрационный № 50048), после слов "биомедицинских клеточных продуктов" дополнить словами "или биологических лекарственных препаратов".
Министр В.И.Скворцова