Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.10.2020 г. № 1057н (Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) от 02.11.2020 г., ст. 0001202011020014)
Исходная редакция
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
Москва
1 октября 2020 г. № 1057н
О внесении изменений в форму заявки о включении лекарственного средства в перечень лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями, либо об исключении лекарственного средства из указанного перечня, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 августа 2014 г. № 440н
Зарегистрирован Минюстом России 30 октября 2020 г.
Регистрационный № 60682
В соответствии с пунктом 4 Правил формирования перечня лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 28 ноября 2013 г. № 1086 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, № 49, ст. 6429; 2020, № 28, ст. 4422), приказываю:
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в форму заявки о включении лекарственного средства в перечень лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями, либо об исключении лекарственного средства из указанного перечня, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 августа 2014 г. № 440н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 сентября 2014 г., регистрационный № 34142).
Министр М.А.Мурашко
УТВЕРЖДЕНЫ приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 октября 2020 г. № 1057н
Изменения, которые вносятся в форму заявки о включении лекарственного средства в перечень лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями, либо об исключении лекарственного средства из указанного перечня, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 августа 2014 г. № 440н
1. В пункте 4:
1) подпункт "в" изложить в следующей редакции:
"в) результаты фармаконадзора, включая данные об эффективности и безопасности при замене лекарственных препаратов различных торговых наименований в пределах одного международного непатентованного наименования:
_______________________________________________
_______________________________________________
_______________________________________________
";
2) дополнить подпунктом "г" следующего содержания:
"г) наличие лекарственного препарата в клинических рекомендациях или стандартах медицинской помощи:
_______________________________________________
_______________________________________________
_______________________________________________
".
2. В пункте 5 после слов "(при наличии)" дополнить словами "с приложением полнотекстовых версий статей на русском языке или переведенных на русский язык и заверенных заявителем, в том числе в электронном виде".