Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21.02.2022 г. № 454 (Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) от 25.02.2022 г., ст. 0001202202250032)
По cоcтоянию на 07.07.2026 г.
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
Москва
21 февраля 2022 г. № 454
Утратил силу - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.08.2023 № 3217
Об утверждении индикатора риска нарушения обязательных требований но федеральному лицензионному контролю деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Зарегистрирован Минюстом России 25 февраля 2022 г.
Регистрационный № 67471
Во исполнение пункта 1 части 10 статьи 23 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2020, № 31, ст. 5007; 2021, № 24, ст. 4188) и пункта 1 Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, № 24, ст. 2868; 2019, № 28, ст. 3791)*, приказываю:
1. Утвердить прилагаемый индикатор риска нарушения обязательных требований по федеральному лицензионному контролю деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения.
________________________
* пункт 2 Положения о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 29, ст. 4116, 2021, № 1, ст. 99)
2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации В.С.Осьмакова.
3. Настоящий приказ вступает в силу с 1 марта 2022 г.
Министр Д.В.Мантуров
УТВЕРЖДЕН приказом Минпромторга России от 21 февраля 2022 г. № 454
Индикатор риска нарушения обязательных требований по федеральному лицензионному контролю деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Двукратное и более увеличение количества серий лекарственных средств для медицинского применения, отозванных производителем из обращения в течение года по сравнению с предшествующим годом.