Приказ ФОИВ · Административное право

Об утверждении порядка опубликования и размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" перечня медицинских организаций, проводящих клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и реестра выданных разрешений на проведение таких исследований

действующая редакция оригинал

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.12.2024 г. № 706н (Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) от 04.02.2025 г., ст. 0001202502040005)

Исходная редакция

Министерство юстиции Российской Федерации ЗАРЕГИСТРИРОВАНО Регистрационный № 81126 от 3 февраля 2025 г.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

Москва

20 декабря 2024 г. № 706н

Об утверждении порядка опубликования и размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" перечня медицинских организаций, проводящих клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и реестра выданных разрешений на проведение таких исследований

В соответствии с частью 8 статьи 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2.158 пункта 5 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, приказываю:

1. Утвердить прилагаемый порядок опубликования и размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" перечня медицинских организаций, проводящих клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и реестра выданных разрешений на проведение таких исследований.

2. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. № 752н "Об утверждении порядка опубликования и размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в сети "Интернет" перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 31 августа 2010 г., регистрационный № 18306).

Министр М.А.Мурашко

УТВЕРЖДЕН приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2024 г. № 706н

Порядок опубликования и размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" перечня медицинских организаций, проводящих клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и реестра выданных разрешений на проведение таких исследований

1. Министерство здравоохранения Российской Федерации опубликовывает и размещает на официальном сайте Минздрава России в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" по адресу https://minzdrav.gov.ru (далее - официальный сайт) перечень медицинских организаций, проводящих клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения (далее соответственно - перечень, медицинская организация, клиническое исследование), и реестр выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - реестр) с соблюдением ограничений, установленных законодательством Российской Федерации о коммерческой, государственной и иной охраняемой законом тайне.

2. Перечень содержит следующие сведения:

а) наименование медицинской организации;

б) наименование субъекта Российской Федерации, на территории которого располагается медицинская организация;

в) юридический адрес медицинской организации;

г) адрес или адреса осуществления медицинской деятельности медицинской организацией в соответствии с лицензией на осуществление медицинской деятельности;

д) количество проводимых в медицинской организации клинических исследований.

3. Реестр содержит реестровые записи с информацией, состав которой определяется в порядке ведения реестра, утверждаемом в соответствии с частью 4 статьи 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - реестровая запись).

4. Минздрав России одновременно с принятием решения о выдаче разрешения на проведение клинического исследования или внесения в него изменений вносит соответствующие сведения в перечень на официальном сайте.

5. Размещение и опубликование реестра на официальном сайте осуществляется Минздравом России одновременно с внесением в него реестровых записей или внесением изменений в реестровые записи, содержащиеся в реестре.

6. Перечень и реестр формируются на государственном языке Российской Федерации.

Спросите ИИ об этом акте

Ассистент расскажет, что регулирует этот акт и какие статьи в нём главные, а дальше ответит на ваши вопросы по нему и всей базе — со ссылками на статьи. Регистрация бесплатная: почта и пароль.