О внесении изменений в Положение о межведомственной комиссии по формированию перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, и перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 ноября 2016 г. № 850н

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 04.08.2025 г. № 462н (Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) от 09.09.2025 г., ст. 0001202509090002)

Исходная редакция

Министерство юстиции Российской Федерации ЗАРЕГИСТРИРОВАНО Регистрационный № 83491 от 9 сентября 2025 г.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

Москва

4 августа 2025 г. № 462н

О внесении изменений в Положение о межведомственной комиссии по формированию перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, и перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 ноября 2016 г. № 850н

В соответствии с пунктом 6 Правил формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, и определения таких требований, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 23 июля 2016 г. № 716, приказываю:

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о межведомственной комиссии по формированию перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, и перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 ноября 2016 г. № 850н "Об утверждении Положения о межведомственной комиссии по формированию перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, и перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный № 45124).

Министр М.А.Мурашко

Утверждены приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 4 августа 2025 г. № 462н

Изменения, которые вносятся в Положение о межведомственной комиссии по формированию перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, и перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 ноября 2016 г. № 850н "Об утверждении Положения о межведомственной комиссии по формированию перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, и перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары"

1. В пункте 3 слова "Федеральной службы по регулированию алкогольного рынка" заменить словами "Федеральной службы по контролю за алкогольным и табачным рынками".

2. В подпункте "б" пункта 4 слова "Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий" заменить словами "Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий".

3. В пункте 9:

а) слова "Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий" заменить словами "Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий";

б) в подпункте "в" слова "Департамент информационных технологий и связи" заменить словами "Департамент цифрового развития и информационных технологий".

4. В пункте 14 слова "Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий" заменить словами "Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий".