Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 02.12.2025 г. № 704н (Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) от 30.01.2026 г., ст. 0001202601300022)
Исходная редакция
Министерство юстиции Российской Федерации ЗАРЕГИСТРИРОВАНО Регистрационный № 85128 от 29 января 2026 г.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
Москва
2 декабря 2025 г. № 704н
О внесении изменений в положение о комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечней медицинских изделий, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10 октября 2014 г. № 600н
В соответствии с частью 2 статьи 80 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", частью 2 статьи 6.2 Федерального закона от 17 июля 1999 г. № 178-ФЗ "О государственной социальной помощи", пунктом 2 постановления Правительства Российской Федерации от 22 сентября 2014 г. № 968 "О порядке формирования перечней медицинских изделий", пунктом 22 изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 1 октября 2018 г. № 1168, приказываю:
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в положение о комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечней медицинских изделий, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10 октября 2014 г. № 600н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 октября 2014 г., регистрационный № 34464).
Министр М.А.Мурашко
Утверждены приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 декабря 2025 г. № 704н
Изменения, которые вносятся в положение о комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечней медицинских изделий, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10 октября 2014 г. № 600н
1. Пункт 3 изложить в следующей редакции:
"3. В состав комиссии входят представители Министерства здравоохранения Российской Федерации, Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации, Федеральной антимонопольной службы, Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, Министерства науки и высшего образования Российской Федерации и Федерального медико-биологического агентства, эксперты (внештатные специалисты) Министерства здравоохранения Российской Федерации, а также представители федеральных государственных образовательных организаций высшего медицинского образования, государственных медицинских, научных организаций и сообщества врачей1.".
2. В подпункте 5 пункта 7 слова "Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий" заменить словами "Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий".
3. В абзаце первом пункта 11 слова "Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий" заменить словами "Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий".
4. В подпункте 4 пункта 11 слова "Департамент информационных технологий и связи" заменить словами "Департамент цифрового развития и информационных технологий".
5. В пункте 12 слова "Департамент информационных технологий и связи" заменить словами "Департамент цифрового развития и информационных технологий".
Спросите ИИ об этом акте
Ассистент расскажет, что регулирует этот акт и какие статьи в нём главные, а дальше ответит на ваши вопросы по нему и всей базе — со ссылками на статьи. Регистрация бесплатная: почта и пароль.