Распоряжение Правительства · Административное право

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в перечень медицинских организаций, имеющих право изготавливать и применять биотехнологические лекарственные препараты,…

действующая редакция оригинал

Распоряжение Правительства Российской Федерации от 20.11.2025 г. № 3367-р (Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) от 21.11.2025 г., ст. 0001202511210017; Собрание законодательства Российской Федерации от 2025 г., № 47, ст. 7226)

Исходная редакция

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

РАСПОРЯЖЕНИЕ

от 20 ноября 2025 г. № 3367-р

МОСКВА

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в перечень медицинских организаций, имеющих право изготавливать и применять биотехнологические лекарственные препараты, предназначенные для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленные для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биотехнологический лекарственный препарат, имеющие в своем составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала, полученного от пациента, для которого изготовлен такой биотехнологический лекарственный препарат, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 13 декабря 2024 г. № 3736-р (Собрание законодательства Российской Федерации, 2024, № 51, ст. 8133; 2025, № 42, ст. 6225).

Председатель Правительства Российской Федерации М.Мишустин

УТВЕРЖДЕНЫ распоряжением Правительства Российской Федерации от 20 ноября 2025 г. № 3367-р

ИЗМЕНЕНИЯ, которые вносятся в перечень медицинских организаций, имеющих право изготавливать и применять биотехнологические лекарственные препараты, предназначенные для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленные для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биотехнологический лекарственный препарат, имеющие в своем составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала, полученного от пациента, для которого изготовлен такой биотехнологический лекарственный препарат

Дополнить позициями 20 - 23 следующего содержания:

"20. Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)77040475051027739291580119048, г. Москва, ул. Трубецкая, д. 8, строение 2

21. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Московский многопрофильный научно-клинический центр имени С.П.Боткина" Департамента здравоохранения города Москвы77140826361037739085900125284, г. Москва, проезд 2-й Боткинский, д. 5

22. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Московский клинический научно-исследовательский центр Больница 52 Департамента здравоохранения города Москвы"77341153291027739078652123182, г. Москва,

ул. Пехотная,

д. 3

23. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Морозовская детская городская клиническая больница Департамента здравоохранения города Москвы"77050392321027739783620119049, г. Москва,

пер. 4-й Добрынинский,

д. 1/9".

___________

Спросите ИИ об этом акте

Ассистент расскажет, что регулирует этот акт и какие статьи в нём главные, а дальше ответит на ваши вопросы по нему и всей базе — со ссылками на статьи. Регистрация бесплатная: почта и пароль.