Распоряжение Правительства Российской Федерации от 13.10.2026 № 2890-р
Кратко
Распоряжение Правительства Российской Федерации от 13 октября 2026 г. № 2890-р вносит изменения в перечень медицинских организаций, имеющих право изготавливать и применять биотехнологические лекарственные препараты.
- В перечень медицинских организаций, имеющих право изготавливать и применять биотехнологические лекарственные препараты, вносятся изменения.
- Перечень дополняется позициями 29 и 30.
- Позиция 29: Федеральное государственное бюджетное учреждение, г. Москва, ул. Саморы Машела, д. 1, "Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева" Министерства здравоохранения Российской Федерации.
- Позиция 30: Федеральное государственное бюджетное учреждение, г. Москва, ул. Академика Опарина, д. 4, "Национальный медицинский исследовательский центр акушерства гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации.
- Акт подписан Председателем Правительства Российской Федерации М.Мишустин.
Подготовлено ассистентом OpenLex по тексту акта; имена, числа и даты сверены с текстом. Юридическую силу имеет сам акт.
Текст акта распознан со скана официального опубликования — в буквах возможны ошибки распознавания. Юридическую силу имеет PDF источника.
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ РАСПОРЯЖЕНИЕ от 13 октября 2026 г. № 2890-р МОСКВА
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в перечень медицинских организаций, имеющих право изготавливать и применять биотехнологические лекарственные препараты, предназначенные для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленные для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биотехнологический лекарственный препарат, имеющие в своем составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала, полученного от пациента, для которого изготовлен такой биотехнологический лекарственный препарат, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 13 декабря 2024 г. № 3736-р (Собрание законодательства Российской Федерации, 2024, № 51, ст. 8133).
Председатель Правительства Российской Федерации ДОКУМЕНТ ПОДПИСАН ЭЛЕКТРОННОЙ ПОДПИСЬЮ O0FD16B96473D6082CFC688EAB31E4831E Действителен с 02.09.2026 по 26.11.2027 Владелец Правительство Российской Федерации М.Мишустин
УТВЕРЖДЕНЫ распоряжением Правительства Российской Федерации от 13 октября 2026 г. № 2890-р
И З М Е Н Е Н И Я, которые вносятся в перечень медицинских организаций, имеющих право изготавливать и применять биотехнологические лекарственные препараты, предназначенные для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленные для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биотехнологический лекарственный препарат, имеющие в своем составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследованиях материала, полученного от пациента, для которого изготовлен такой биотехнологический лекарственный препарат
Дополнить позициями 29 и 30 следующего содержания:
"29. Федеральное государственное 7728008953 1027739507212 117198, бюджетное учреждение, г. Москва, "Национальный медицинский ул. Саморы исследовательский центр детской Машела, д. 1 гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева" Министерства здравоохранения Российской Федерации"
- Федеральное государственное 7728094832 1027700510672 117997, бюджетное учреждение, г. Москва, "Национальный медицинский ул. Академика исследовательский центр акушерства Опарина, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации д. 4".
Обсуждение
Чтобы участвовать в обсуждении, войдите в аккаунт.
Обсуждения пока нет. Скажите первым, что здесь важно для практики.