Постановление Правительства Российской Федерации от 05.11.2026 № 1458 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 12 марта 2022 г. № 353"
Кратко
Правительство РФ внесло изменения в постановление № 353, разрешив организациям федеральной почтовой связи осуществлять фармацевтическую деятельность в части розничной торговли и хранения определенных лекарственных препаратов.
- Дополнено приложением № 28 к постановлению от 12 марта 2022 г. № 353 пунктами 3¹ и 9¹.
- Организации федеральной почтовой связи вправе осуществлять розничную торговлю и хранение лекарств в отделениях почтовой связи в населенных пунктах, где отсутствуют лицензированные аптечные и медицинские организации.
- Не применяются лицензионные требования, предусмотренные абзацем вторым подпункта "к" пункта 4 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности (постановление от 31 марта 2022 г. № 547).
- Для получения лицензии указываются сведения о работниках, прошедших обучение по программам дополнительного обучения продолжительностью не менее 36 часов.
- Работники отделений почтовой связи не вправе осуществлять фармацевтическое консультирование населения.
- Не проверяется наличие санитарно-эпидемиологического заключения, выданного Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
Текст акта распознан со скана официального опубликования — в буквах возможны ошибки распознавания. Юридическую силу имеет PDF источника.
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 5 ноября 2026 г. № 1458 МОСКВА
О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 12 марта 2022 г. № 353
Правительство Российской Федерации п о с т а н о в л я е т :
- Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в приложение № 28 к постановлению Правительства Российской Федерации от 12 марта 2022 г. № 353 "Об особенностях разрешительной деятельности в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2022, № 12, ст. 1839; № 41, ст. 7092; 2023, № 5, ст. 801; № 42, ст. 7504).
- Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального публикации.
Председатель Правительства Российской Федерации
ДОКУМЕНТ ПОДПИСАН ЭЛЕКТРОННОЙ ПОДПИСЬЮ 009C87222FC0C4FFB30161C2A7413472C0 Действителен с 02.09.2026 по 26.11.2027 Владелец: Правительство Российской Федерации
М.Мишустин
УТВЕРЖДЕНЫ постановлением Правительства Российской Федерации от 5 ноября 2026 г. № 1458
И 3 М Е Н Е И Я, которые вносятся в приложение № 28 к постановлению Правительства Российской Федерации от 12 марта 2022 г. № 353
- Дополнить пунктом 3¹ следующего содержания: "3¹. Установить, что в Российской Федерации организации федеральной почтовой связи вправе осуществлять фармацевтическую деятельность в части работ по розничной торговле и хранению лекарственных препаратов для медицинского применения по перечню согласно приложению в отделениях почтовой связи, расположенных в населенных пунктах, в которых на момент подачи заявления, предусмотренного абзацем вторым настоящего пункта, отсутствуют аптечные организации и индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинские организации, имеющие лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленные подразделения (далее - отделения почтовой связи). Установить, что в отношении организаций федеральной почтовой связи при подаче заявления о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности с указанием выполняемых работ по розничной торговле и хранению лекарственных препаратов для медицинского применения, которые планируется осуществлять в отделениях почтовой связи, не применяются лицензионные требования, предусмотренные абзацем вторым подпункта "к" пункта 4 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 31 марта 2022 г. № 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (далее - Положение). Для получения лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в части работ по розничной торговле и хранению
2
лекарственных препаратов для медицинского применения в отделениях почтовой связи организация федеральной почтовой связи указывает в заяведении сведения о наличии у соискателя лицензии работников, заключивших с ним трудовые договоры, деятельность которых непосредственно связана с розничной торговлей и хранением лекарственных препаратов для медицинского применения, прошедших обучение по программам дополнительного обучения по вопросам приемки, хранения и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения в государственных организациях, осуществляющих образовательную деятельность, продолжительностью не менее 36 часов.
Работники отделений почтовой связи организаций федеральной почтовой связи, деятельность которых непосредственно связана с розничной торговлей и хранением препаратов для медицинского применения, не вправе осуществлять фармацевтическое консультирование населения.
При осуществлении оценки соответствия соискателя лицензии и лицензиата, являющихся организациями федеральной почтовой связи, лицензионным требованиям лицензирующий орган не проверяет наличие выданного Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил в отношении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств, предусмотренного абзацем шестым пункта 11 и абзацем шестым пункта 14 Положения.
Установить, что при осуществлении фармацевтической деятельности в части работ по розничной торговле и хранению лекарственных препаратов для медицинского применения в отношении организаций федеральной почтовой связи в рамках осуществления федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств не применяются лицензионные требования, установленные абзацем вторым подпункта "е" (за исключением соблюдения правил хранения лекарственных средств для медицинского применения и требований части 7 статьи 67 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"), абзацем вторым подпункта "н" и подпунктами "п" и "р" пункта 6 Положения.".
- Дополнить пунктом 9¹ следующего содержания:
3
"9¹. Пункт 3¹ настоящего документа применяется по 31 декабря 2027 г.".
- Дополнить приложением следующего содержания:
"ПРИЛОЖЕНИЕ к особенностям разрешительных режимов в сфере охраны здоровья граждан и обращения лекарственных средств для медицинского применения
П Е Р Е Ч Е Н Ь лекарственных препаратов для медицинского применения, розничную торговлю и хранение которых вправе осуществлять организации федеральной почтовой связи в отделениях почтовой связи
Код анатомо-терапевтическо-химической классификации | Анатомо-терапевтическо-химическая классификация | Лекарственные препараты | Лекарственные формы
А | пищеварительный тракт и обмен веществ А02 | средства для лечения кислотозависимых заболеваний А02А | антациды А02АВ | соединения алюминия | алюминия фосфат | гель для приема внутрь А02АD | комбинации солей и комплексные соединения алюминия, кальция и магния | алюминия гидроксид-магния карбонат + магния гидроксид | таблетки для рассасывания А02АХ | антациды, другие комбинации | алгелдрат + магния гидроксид | суспензия для приема внутрь | | кальция карбонат + магния карбонат | таблетки жевательные
4
Код анатомо-терапевтическо-химической классификации Анатомо-терапевтическо-химическая классификация Лекарственные препараты Лекарственные формы
A02B противоязвенные средства и средства для лечения гастроофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ)
A02BX другие противоязвенные средства и средства для лечения ГЭРБ висмута трикалия дицитрат таблетки, покрытые пленочной оболочкой
A03 средства для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта
A03A средства для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта
A03AA синтетические антихолинергические средства, эфиры с третичной аминогруппой тримебутин порошок для приготовления суспензии для приема внутрь; таблетки
A03AD паверин и его производные дротаверин таблетки паверин таблетки
A03E спазмолитики и антихолинергические средства в комбинации с другими средствами
A03ED спазмолитики в комбинации с другими средствами белладонны листьев экстракт + бензокаин таблетки
A05 средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей
Распознаны первые 5 из 25 страниц. Полный текст — в PDF официального опубликования.
Обсуждение
Чтобы участвовать в обсуждении, войдите в аккаунт.
Обсуждения пока нет. Скажите первым, что здесь важно для практики.
Читайте также
Постановление Правительства Российской Федерации от 24.08.2026 № 1068 "О проведении эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения с использованием передвижных аптечных пунктов"25.08.2026
Приказ Федеральной службы по контролю за алкогольным и табачным рынками от 21.09.2026 № 342н "Об утверждении формы сведений, представляемых организацией, обратившейся за получением лицензии на осуществление деятельности по производству этилового спирта для производства фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола), по производству, хранению и поставкам произведенного этилового спирта (за исключением этилового спирта, произведенного из непищевого сырья растительного происхождения, дистиллятов винного, виноградного, плодового, коньячного, кальвадосного, ромового и винодельческой продукции) или по производству, хранению и поставкам произведенной алкогольной продукции, относящейся к спиртным напиткам (за исключением винодельческой продукции), о бенефициарных владельцах такой организации, лице, контролирующем такую организацию, персональном составе коллегиального органа управления (наблюдательного или иного совета), коллегиального исполнительного органа, лице, осуществляющем функции единоличного исполнительного органа, главном бухгалтере"Официальное опубликование · 17 дней назад
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12.08.2026 № 725н "Об утверждении методики определения размера платы за оказание услуги по проведению экспертизы биотехнологического лекарственного препарата, предназначенного для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленного для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биотехнологический лекарственный препарат, имеющего в своем составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала, полученного от пациента, для которого изготовлен такой биотехнологический лекарственный препарат, и предельного размера указанной платы"Официальное опубликование · 24 дня назад