Радар1 мин чтения
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19.08.2026 № 750 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги "Государственная регистрация медицинских изделий"
Загружаем текст акта из официального опубликования — обычно до двух минут. Страница обновится сама.
Запрос в очереди
Краткое пояснение подготовлено ассистентом OpenLex по заголовку документа. Юридическое значение имеет только текст акта по ссылке на источник.
Данный приказ устанавливает Административный регламент предоставления государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий. Документ непосредственно касается производителей и импортёров медицинских изделий, которые подают заявки в Росздравнадзор для вывода продукции на рынок. Необходимо обратить внимание на чёткий перечень требований к заявительным документам, установленные сроки рассмотрения и порядок действий при их подаче, прописанные в регламенте.
Обсуждение
Чтобы участвовать в обсуждении, войдите в аккаунт.
Обсуждения пока нет. Скажите первым, что здесь важно для практики.
Читайте также
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20.03.2026 № 252 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги "Выдача выписок из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий"25.06.2026
Приказ Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 09.09.2026 № 326 "Об утверждении Административного регламента по предоставлению государственной услуги "Включение в реестр объектов, ведение которого осуществляется Федеральной службой по экологическому, технологическому и атомному надзору, сведений о лифтах, подъемных платформах для инвалидов, пассажирских конвейерах (движущихся пешеходных дорожках) и эскалаторах, за исключением эскалаторов в метрополитенах, после осуществления их монтажа, а также смене владельца указанных объектов и снятии таких объектов с учета в связи с выводом из эксплуатации"Официальное опубликование · 17.09.2026
Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 25.06.2026 № 3092 "О признании утратившими силу приказа Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. № 1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики" и внесенных в него изменений"29.07.2026