СИП отменил предписание ФАС в отношении препарата «Фордиглиф»

Суд по интеллектуальным правам удовлетворил кассационную жалобу «Химико-фармацевтического комбината „Акрихин”», признал недействительными решения и предписания ФАС и отменил акты нижестоящих судов (дело № А40-305697/2024). Суд установил злоупотребление правом со стороны патентообладателя при получении дополнительного патента.

Спор начался с решения ФАС от 11 ноября 2024 года, когда ведомство признало действия «Акрихина» по вводу в гражданский оборот лекарственного препарата «Фордиглиф», который закупали у польского завода «Польфарма», актом недобросовестной конкуренции. Антимонопольный орган установил, что препарат — воспроизведенное лекарственное средство, референтное к оригинальному «Форсига». Его использование нарушает исключительное право на изобретение по дополнительному патенту, который принадлежит компании AstraZeneca.

ФАС предписала комбинату прекратить введение препарата в оборот до 2028 года и перечислить в федеральный бюджет доход в размере более 577 млн руб.

17 сентября 2026 СИП отменил выдачу «Биохимику» принудительной лицензии на патенты препарата «Бравекто»

Нижестоящие суды частично удовлетворили требования «Акрихина» и признали незаконным предписание о перечислении дохода в бюджет, но в остальной части, включая запрет на оборот препарата, оставили требования без удовлетворения. Суды первой и апелляционной инстанций посчитали, что все признаки недобросовестной конкуренции были установлены ФАС правомерно, а доводы «Акрихина» о законности использования изобретений, которые перешли в общественное достояние, не опровергают выводы антимонопольного органа.

В кассации «Акрихин» сослался на вступившее в силу решение СИП по делу № СИП-298/2025. Как указал суд, единственной целью повторного получения патента на изобретение, уже охранявшееся на тот момент патентом, было восстановление ранее потерянной возможности продления срока действия исключительного права на фармацевтическую композицию.

Такие неправомерные действия были направлены на воспрепятствование допуску на российский рынок воспроизведенных лекарственных препаратов, включая «Фордиглиф».