Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 16.06.2023 г. № 574 (Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) от 20.07.2023 г., ст. 0001202307200036)
Исходная редакция
МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
Москва
16 июня 2023 г. № 574
О внесении изменений в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований по федеральному государственному лицензионному контролю деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденный приказом Минсельхоза России от 19 января 2022 г. № 19
Зарегистрирован Минюстом России 20 июля 2023 г.
Регистрационный № 74353
В соответствии с пунктом 1 части 10 статьи 23 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации", частью 1 статьи 9 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и пунктом 1 Положения о Министерстве сельского хозяйства Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 12 июня 2008 г. № 450, приказываю:
Внести изменения в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований по федеральному государственному лицензионному контролю деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденный приказом Минсельхоза России от 19 января 2022 г. № 19 (зарегистрирован Минюстом России 22 февраля 2022 г., регистрационный № 67432), согласно приложению к настоящему приказу.
И.о. Министра М.И.Увайдов
Приложение к приказу Минсельхоза России от 16 июня 2023 г. № 574
ИЗМЕНЕНИЯ, вносимые в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований по федеральному государственному лицензионному контролю деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденный приказом Минсельхоза России от 19 января 2022 г. № 19
1. Дополнить пунктом 3 следующего содержания:
"3. Выявление несоответствия показателей качества, установленных при государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения, по трем и более образцам одной лекарственной формы8 различных наименований лекарственных препаратов для ветеринарного применения, произведенных одним производителем на одном производственном оборудовании, в течение календарного года.".
2. Дополнить сноской к пункту 3 следующего содержания:
"8. Пункт 5 статьи 4 Закона.".