Радар11 мин чтения1

Приказ Федерального медико-биологического агентства от 16.06.2026 № 107 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на кото…

Официальное опубликование· 18 часов назад

Кратко

Приказом Федерального медико-биологического агентства от 16 июня 2026 г. № 107 утверждены формы проверочных листов для плановых контрольных мероприятий при радиационном надзоре.

  • Утверждена форма проверочного листа для плановых мероприятий по соблюдению требований радиационной безопасности при рентгеновской дефектоскопии (приложение № 1).
  • Утверждена форма проверочного листа для плановых мероприятий по соблюдению требований радиационной безопасности при радионуклидной дефектоскопии (приложение № 2).
  • Утверждена форма проверочного листа для плановых мероприятий по соблюдению требований радиационной безопасности при обращении с радиоизотопными приборами (приложение № 3).
  • Утверждена форма проверочного листа для плановых мероприятий по соблюдению требований радиационной безопасности при обращении с источниками, генерирующими рентгеновское излучение при ускоряющем напряжении до 150 кВ (приложение № 4).
  • Утверждена форма проверочного листа для плановых мероприятий по соблюдению требований радиационной безопасности при обращении с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения (приложение № 5).
  • Признан утратившим силу приказ Федерального медико-биологического агентства от 21 января 2022 г. № 23.

Подготовлено ассистентом OpenLex по тексту акта; имена, числа и даты сверены с текстом. Юридическую силу имеет сам акт.

Текст акта распознан со скана официального опубликования — в буквах возможны ошибки распознавания. Юридическую силу имеет PDF источника.

МИНИСТЕРСТВО ЮСТИЦИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЗАРЕГИСТРОВАНО Регистрационный № 88783 от "16" октября 2026.

ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО (ФМБА России)

П Р И К А З

16 июня 2026г № 107

Москва

Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемых Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении плановых контрольных (надзорных) мероприятий (рейдовых осмотров, выездных проверок) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с радиационными источниками

В соответствии со статьей 10¹ Федерального закона от 9 января 1996 г. № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения», частью 1 статьи 53 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации», пунктом 1 Положения о Федеральном медико-биологическом агентстве, утвержденного Указом Президента Российской Федерации от 2 июля 2024 г. № 568, подпунктами «б» и «г» пункта 4 и пунктом 35 Положения о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 г. № 1100, пунктами 3 и 11 требований к разработке, содержанию, общественному обсуждению проектов форм проверочных листов, утверждению, применению, актуализации форм проверочных листов, а также случаев обязательного применения проверочных листов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 октября 2021 г. № 1844, п р и к а з ы в а ю: 1.Утвердить:

  1. форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым

2

лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении плановых контрольного (надзорных) мероприятий (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при рентгеновской дефектоскопии, согласно приложению № 1 к настоящему приказу;

  1. форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при радионуклидной дефектоскопии, согласно приложению № 2 к настоящему приказу;

  2. форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с радиоизотопными приборами, согласно приложению № 3 к настоящему приказу;

  3. форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с источниками, генерирующими рентгеновское излучение при ускоряющем напряжении до 150 кВ, согласно приложению № 4 к настоящему приказу;

  4. форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки)

3 при осуществлении федерального государственного санитарно- эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения, согласно приложению № 5 к настоящему приказу. 2. Контрольные (надзорные) мероприятия (плановые рейдовые осмотры, выездные проверки) не ограничиваются оценкой соблюдения обязательных требований, в отношении которых в форме проверочных листов (приложение к настоящему приказу) определен список вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований. 3. Признать утратившим силу приказ Федерального медико-биологического агентства от 21 января 2022 г. № 23 «Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемых Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении плановых контрольных (надзорных) мероприятий (рейдовых осмотров, выездных проверок) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с радиационными источниками» (зарегистрирован Минюстом России 1 марта 2022 г., регистрационный № 67583). Руководитель В.И. Скворцова

Приложение № 1 к приказу Федерального медико-биологического агентства от 16 июля 2026г. № 107

ФОРМА

поле для нанесения QR-кода¹

Проверочный лист (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемый Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при рентгеновской дефектоскопии

  1. Наименование вида контроля, включенного в единый реестр видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля:

  2. Наименование контрольного (надзорного) органа:

  3. Реквитеты нормативного правового акта об утверждении формы проверочного листа:

  4. Вид контрольного (надзорного) мероприятия:

  5. Объект государственного контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие:

  6. Фамилия, имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя, адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства, наименование юридического лица, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер, адрес

¹ Пункт 21 Правил формирования и ведения единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2021 г. № 604.

2 юридического лица в пределах места нахождения юридического лица (его филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений), являющихся контролируемыми лицами:

  1. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа:

  2. Реквиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным лицом контрольного (надзорного) органа:

(дата и номер документа, должность, фамилия и инициалы должностного лица, подписавшего документ)

  1. Учетный номер контрольного (надзорного) мероприятия:

  2. Должность, фамилия и инициалы должностного лица (лиц) контрольного (надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с Положением о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 г. № 1100, должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля (надзора), в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист (далее – инспектор):

  3. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований:

№ п/п | Контрольные вопросы, отражающие содержание обязательных требований | Ответы на контрольные вопросы: Да | Нет | Неприменимо | Примечание (подлежит обязательному заполнению в случае заполнения графы «неприменимо») | Реквиты нормативных правовых актов, с указанием структурных единиц этих актов

  1. | Оснащены ли у контролируемого лица эксплуатируемые рентгеновские дефектоскопы системами блокировки и сигнализации? | | | | | Пункт 73 санитарных правил и нормативов СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении»

Распознаны первые 5 из 53 страниц. Полный текст — в PDF официального опубликования.

Реакции анонимны: видны только числа.

Обсуждение

Чтобы участвовать в обсуждении, войдите в аккаунт.

    Обсуждения пока нет. Скажите первым, что здесь важно для практики.

    Читайте также