Статья 6

Гармонизация государственных фармакопей Сторон Стороны примут меры для установления фармакопейных требований Таможенного союза и Единого экономического пространства посредством постепенной гармонизации фармакопейных статей государственных фармакопей Сторон. Гармонизация государственных фармакопей Сторон проводится с использованием международного опыта гармонизации фармакопейных стандартов в соответствии с Концепцией гармонизации фармакопейных стандартов Таможенного союза и Единого экономического пространства. Подготовка гармонизированных фармакопейных статей (монографий) осуществляется Фармакопейным комитетом, действующим при Евразийской экономической комиссии, в соответствии с порядком, утвержденным Евразийской экономической комиссией. Гармонизированные фармакопейные статьи в совокупности образуют Фармакопею Таможенного союза и Единого экономического пространства, которая утверждается решением Евразийской экономической комиссии. Евразийская экономическая комиссия утверждает порядок ведения реестра стандартных фармакопейных образцов Таможенного союза и Единого экономического пространства. Производство фармакопейных стандартных образцов осуществляется по заданию Фармакопейного комитета при Евразийской экономической комиссии, в соответствии с порядком, утвержденным Евразийской экономической комиссией.