КабинетСпросить

Федеральный закон · Законодательство

Федеральный закон от 22.06.1998 № 86-ФЗ "О лекарственных средствах"

Утратил силу · последняя редакция47 статей оригинал

Глава I. Общие положения

ст. 1–4
  1. 1Предмет регулирования настоящего Федерального
  2. 2Сфера применения настоящего Федерального закона
  3. 3Законодательство Российской Федерации о
  4. 4Основные понятия, используемые в настоящем

Глава II. Государственное регулирование отношений,

ст. 5–7
  1. 5Государственное регулирование отношений,
  2. 6Полномочия Правительства Российской Федерации в
  3. 7Полномочия органов исполнительной власти

Глава III. Государственная система контроля качества,

ст. 8–12
  1. 8Государственная система контроля качества,
  2. 9(Утратила силу - Федеральный закон
  3. 10(Утратила силу - Федеральный закон
  4. 11(Утратила силу - Федеральный закон
  5. 12(Утратила силу - Федеральный закон

Глава IV. Производство и изготовление лекарственных средств

ст. 13–18
  1. 13Производство лекарственных средств
  2. 14Государственный контроль производства
  3. 15Лицензирование производства лекарственных средств
  4. 16Маркировка и оформление лекарственных средств
  5. 17Изготовление лекарственных средств
  6. 18Ответственность за несоблюдение правил организации

Глава V. Государственная регистрация лекарственных средств

ст. 19
  1. 19Государственная регистрация лекарственных средств

Глава VI. Ввоз лекарственных средств на территорию

ст. 20–27
  1. 20Порядок ввоза лекарственных средств на территорию
  2. 21Юридические лица, которым разрешен ввоз
  3. 22Ввоз лекарственных средств на территорию
  4. 23(Утратила силу - Федеральный закон
  5. 24Документы, представляемые в таможенные органы
  6. 25Физические и юридические лица, которым разрешен
  7. 26(Утратила силу - Федеральный закон
  8. 27Сотрудничество таможенных органов Российской

Глава VII. Оптовая торговля лекарственными средствами

ст. 28–31
  1. 28Продажа лекарственных средств организациями -
  2. 29Продажа лекарственных средств организациями
  3. 30(Исключена - Федеральный закон
  4. 31Запрещение продажи лекарственных средств

Глава VIII. Розничная торговля лекарственными средствами

ст. 32–34
  1. 32Порядок розничной торговли лекарственными
  2. 33Фармацевтическая деятельность физических лиц в
  3. 34Лицензирование фармацевтической деятельности

Глава IX. Разработка, доклинические и клинические

ст. 35–41
  1. 35Разработка новых лекарственных средств
  2. 36Доклинические исследования лекарственных средств
  3. 37Решение о проведении клинических исследований
  4. 38Правовая основа проведения клинических
  5. 39Клинические исследования лекарственных средств
  6. 40Права пациентов, участвующих в клинических
  7. 41Обязанность субъектов обращения лекарственных

Глава X. (Утратила силу - Федеральный закон

ст. 42
  1. 42(Утратила силу - Федеральный закон

Глава XI. Информация о лекарственных средствах

ст. 43–44
  1. 43Информация о лекарственных средствах
  2. 44(Утратила силу - Федеральный закон

Глава XII. Ответственность за вред, нанесенный

ст. 45
  1. 45Возмещение ущерба, связанного с вредом, нанесенным

Глава XIII. Заключительные положения

ст. 46–47
  1. 46Приведение нормативных правовых актов в
  2. 47Вступление в силу настоящего Федерального закона

Работайте с этим актом вместе с ИИ

Ассистент расскажет, что регулирует этот акт и какие статьи в нём главные, а дальше ответит на ваши вопросы по нему и всей базе — со ссылками на статьи. Регистрация бесплатная: почта и пароль.

ЗарегистрироватьсяВойти